Ocugen 于 2026 年 11 月 10 日与 Celairis Therapeutics 签署独家许可协议，授予其在澳大利亚、新加坡、新西兰等亚太及大洋洲地区开发、注册和商业化基因疗法 OCU400（用于治疗视网膜色素变性）的独家权利。Ocugen 将获得最高 610 万美元的首付款及里程碑款项（其中一笔与 OCU400 3 期 LiMeliGht 临床试验阳性顶线结果挂钩），另有 100 万美元澳大利亚 TGA 批准里程碑付款、高个位数百分比销售特许权使用费及 50% 毛利润分成。Ocugen 将保留 OCU400 在该地区的独家生产权。
推荐理由：上市公司披露重大授权协议，涉及OCU400在亚太及大洋洲市场的商业化安排及具体财务条款。
Edesa Biotech 于 2026 年 11 月 8 日与日本 Kyorin 制药签署合作与授权协议，授予其抗 TLR4 单抗 paridiprubart (EB05) 在日本开发及商业化 ARDS 适应症的独家许可。Kyorin 将支付 1200 万美元首付款，另有多达 5500 万美元研发及注册里程碑付款、最高 120 亿日元的销售里程碑及净销售额低双位数分层特许权使用费。Kyorin 负责授权区域内的开发、注册和商业化，公司保留日本以外地区的全部权利。公司同时终止了与 H.C. Wainwright 的市价增发协议，无终止罚金。
推荐理由：SEC 8-K 披露了 Edesa Biotech 与 Kyorin 就 paridiprubart (EB05) 在日本 ARDS 领域的独家授权合作及具体财务条款，属于上市公司重大协议披露，具有直接信息价值。
Evommune与Hinova制药签订独家许可协议，获得VAV1分子胶降解剂EVO570（原HC118）在大中华区以外全球范围的开发、生产及商业化权利。公司支付2000万美元首付款并发行预融资认股权证，另有最高1.5亿美元开发与注册里程碑及9.2亿美元商业里程碑款项和分级特许权使用费。该交易构成公司管线的重大推进。
推荐理由：SEC 8-K 原始披露，交易金额与结构明确，可为企业合作授权交易的事实依据。