Rezera（前称NodThera）公布其纳斯达克IPO条款，计划以每股11至13美元发行1670万股，募资逾2亿美元，GSK已承诺认购至多2500万美元，拟以RZRA代码上市。
推荐理由：报道Rezera IPO条款及核心管线进展，包含具体募资金额、股份数、价格区间、GSK认购金额及关键试验时间节点，对关注NLRP3抑制剂赛道和PAD治疗领域的读者有参考价值。
#GSK
pharmaphorum精选
巨潮资讯 · 上市公司公告精选 恒瑞医药披露2026年第三季度报告，前三季度实现营业收入244.09亿元，同比增长5.26%；归属于上市公司股东的净利润69.23亿元，同比增长20.38%。创新药销售收入138.71亿元，同比增长17.05%，占药品销售收入比重提升至64.59%。报告期内，舒地胰岛素注射液和富马酸立康可泮胶囊获批上市，HRS-1596获诺和诺德许可，潜在总交易额最高可达26亿美元。
推荐理由：恒瑞医药2026年三季报显示，前三季度营收244.09亿元（+5.26%），归母净利润69.23亿元（+20.38%）。创新药收入占比提升至64.59%，对外许可业务确认收入27.81亿元。报告期内舒地胰岛素注射液等2款1类新药获批，HRS-1596获诺和诺德26亿美元潜在交易额许可。
FDA Press Releases精选 FDA 批准首个慢性乙型肝炎反义寡核苷酸疗法 Hibsago
AI 评分9595美国 FDA 于 2026 年 10 月 20 日批准 GSK plc 的 Hibsago (bepirovirsen) 注射液，与现有抗病毒疗法联合用于无肝硬化且满足特定条件的成人慢性乙型肝炎病毒感染。
推荐理由：FDA 批准首个用于慢性乙型肝炎的反义寡核苷酸疗法，具有明确的临床终点数据与安全性警示，对乙肝治疗领域具有里程碑意义。
FDA Press Releases精选 美国 FDA 授予 Jemperli (dostarlimab-gxly) 加速批准，用于既往未治疗的 II 期或 III 期局部晚期直肠癌成人患者，其肿瘤须为错配修复缺陷 (dMMR) 或微卫星不稳定性高 (MSI-H)。
推荐理由：FDA 官方公告，披露 Jemperli 新适应症的加速批准及关键临床数据。
已经到底了