跳到正文
11月7日周六
  1. SEC EDGAR · 美国医药公司公告

    Braveheart Bio宣布在2026年美国心脏协会科学会议上展示HRS/BHB-1893治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的II期研究52周开放标签扩展数据。该数据读出标志着该候选药物在关键适应症中的研发进展。

    推荐理由:该8-K文件仅披露了Braveheart Bio在AHA 2026会议公布HRS/BHB-1893治疗梗阻性肥厚型心肌病II期研究52周开放标签扩展数据的新闻稿,未包含具体临床数据结果。

  2. SEC EDGAR · 美国医药公司公告

    Perspective Therapeutics在SITC 2026年会上发布了[212Pb]lapemelanotide zapixetar (VMT01)用于不可切除或转移性黑色素瘤的1/2a期临床试验更新的中期结果。该数据以海报形式展示,涉及具有黑皮质素1受体肿瘤表达的患者。

    推荐理由:披露了VMT01治疗黑色素瘤1/2a期临床的中期数据,并在SITC会议展示,对关注该疗法进展的投资者和研究人员具有参考价值。

11月6日周五
  1. SEC EDGAR · 美国医药公司公告

    公司宣布其nPulse Vybrance经皮电极系统在PRECISE-BTN临床试验中的六个月中期结果。数据显示86%的受试者达到主要终点,即结节体积减少至少50%,中位体积减少率为72%。此外,82%的基线有颈部压迫或饱胀感的患者报告该症状完全缓解,且未报告严重不良事件。

    推荐理由:披露PRECISE-BTN研究六个月中期数据,包含主要终点达成率、中位体积缩小及安全性信息,对关注甲状腺结节微创治疗进展的读者具有参考价值。

  2. SEC EDGAR · 美国医药公司公告

    Perspective Therapeutics在NANETS 2026会议上发布了其1/2a期临床试验的增量数据和分析。该试验评估了[212Pb]Bamzireotide Navoxetan(VMT-α-NET)在不可切除或转移性神经内分泌肿瘤患者中的疗效。公司同时更新了投资者演示材料以展示该项目的最新进展。

    推荐理由:披露了VMT-α-NET在NANETS 2026会议上的增量数据发布计划,属于关键临床进展节点。

11月5日周四
  1. SEC EDGAR · 美国医药公司公告

    ZYNLONTA联合glofitamab方案在既往经治淋巴瘤患者中显示持续缓解,6个月和12个月完全缓解率分别为81.9%和79.0%,探索性MRD分析显示部分患者早期达到不可检测MRD;安全性整体可控,CRS以1-2级为主,但报告了3例5级不良事件。此外,ASH摘要数据显示ZYNLONTA单药在复发/难治性边缘区淋巴瘤II期研究者发起试验中ORR达93%、CRR达74.4%,24个月PFS率90.8%,不良事件以1-2级为主。

    推荐理由:公司8-K原始披露,含LOTIS-7 Ib期与边缘区淋巴瘤II期研究者发起试验的具体数据,信息完整可核。