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FDA核准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为KEYTRUDA®在MSI-H实体瘤中的伴随诊断试剂
FDA核准Promega OncoMate® MSI Dx分析系統做為KEYTRUDA®在MSI-H實質腫瘤中的伴隨式診斷試劑
AI 导读
美国食品药品监督管理局（FDA）已核准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统，作为Merck（在美洲以外称为MSD）抗PD-1疗法KEYTRUDA®的伴随诊断试剂，用于识别微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤患者。
同一件事，精选收录的是《FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx作为KEYTRUDA®治疗MSI-H实体瘤的伴随诊断》
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