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FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为KEYTRUDA®在MSI-H实体瘤中的伴随诊断
FDA aprueba el OncoMate® MSI Dx Analysis System de Promega como diagnóstico complementario de KEYTRUDA® en tumores sólidos con inestabilidad de microsatélites alta
AI 导读
美国FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统，用于识别具有微卫星高度不稳定（MSI-H）的实体瘤患者，作为默沙东（Merck，在加拿大和美国以外地区称为MSD）抗PD-1疗法KEYTRUDA®的伴随诊断。该系统为基于PCR的检测，用于评估组织中的MSI状态。
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