Business Wire · Clinical Trials·2026-11-10 20:00· 2 小时前精选AI 评分86

FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为KEYTRUDA®在MSI-High实体瘤中的伴随诊断

FDA Approves Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System as Companion Diagnostic for KEYTRUDA® in MSI-High Solid Tumors

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FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为KEYTRUDA®（pembrolizumab）在MSI-High实体瘤中的伴随诊断。