FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为KEYTRUDA®在MSI-H实体瘤中的伴随诊断试剂

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为Merck抗PD-1疗法KEYTRUDA®的伴随诊断试剂，用于识别微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤患者。