Business Wire · Clinical Trials·· 2 天前同事件AI 评分86
FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx作为KEYTRUDA®的互补诊断检测
Riassunto: La FDA approva il sistema di analisi Promega OncoMate® MSI Dx come diagnostica complementare per KEYTRUDA® per i tumori solidi a elevata instabilità dei microsatelliti (MSI-H)
AI 导读
美国FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统，用于识别微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤患者，作为Merck（在北美以外称MSD）抗PD-1疗法KEYTRUDA®的互补诊断方案。该系统为基于PCR的检测方法，具体临床数据及适用范围未在提供的摘要中披露。
同一件事，精选收录的是《FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx作为KEYTRUDA®治疗MSI-H实体瘤的伴随诊断》
来源：Business Wire · Clinical Trials · businesswire.com