Business Wire · Clinical Trials·· 15 小时前同事件AI 评分85
FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System作为KEYTRUDA®的伴随诊断
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تعتمد نظام "Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System" كأداة تشخيصية مصاحبة لعقار KEYTRUDA® في حالات الأورام الصلبة التي تتسم بمستوى عالٍ من عدم الاستقرار في السواتل الميكروية (MSI-High)
AI 导读
美国FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System作为KEYTRUDA®的伴随诊断，用于识别患有高微卫星不稳定性（MSI-H）实体瘤的患者。该系统为基于PCR的检测，旨在评估微卫星不稳定性（MSI）状态。KEYTRUDA®是Merck公司生产的抗PD-1疗法。
同一件事，精选收录的是《FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx作为KEYTRUDA®治疗MSI-H实体瘤的伴随诊断》
来源：Business Wire · Clinical Trials · businesswire.com