药品状态

查看登记总量、状态变化与来源证据。

本页面使用的数据源美国 / 欧盟 / 英国 · 点击展开详情展开 / 收起

美国和欧盟可查看总量及线索；英国目前仅提供召回通知线索。总量与线索不应直接相加。

地区	数据源	用途	最近成功采集	操作
美国	Drugs@FDA	药品登记总量与停销线索	2026/11/10 03:25:46	查看美国 →
	美国联邦公报（FDA 公告）	撤销批准相关公告线索	2026/11/10 14:20:23	—
	FDA 药品召回报告	近期药品召回线索FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。	2026/11/10 15:10:14	—
欧盟集中程序	欧盟委员会 Union Register	集中程序许可总量与状态变化	2026/11/10 04:46:17	查看欧盟 →
	欧洲药品管理局 EMA 药品登记	部分许可状态变化线索	2026/11/10 14:35:24	—
英国	英国 MHRA 药品召回通知	近期药品召回及缺陷通知线索；暂无总量GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。	2026/11/10 15:40:09	查看英国 →

其他国家尚未接入；英国暂无总量，欧盟集中程序不含成员国单独授权。FDA 停销不等于撤销批准。查看全部来源采集状态

筛选监测范围

选择地区与发现时间，查询已接入的数据

国家或地区

今日发现昨日发现全部记录

美国 · 状态总量

来源：Drugs@FDA · 采集时间：2026/11/10 05:30:41

登记总数 51,964

较昨日：暂无可比快照

历史状态记录（不按国家筛选）

今日统计尚未更新，显示最近一次成功快照。

处方 / 非处方登记

26,930

较昨日：暂无快照

停销

23,620

较昨日：暂无快照

暂定批准

1,414

较昨日：暂无快照

其他

较昨日：暂无快照

停销线索 ≠ 撤销批准；总量与下方公告线索请分开阅读，勿直接相加。

查看统计口径与对比时间

美国按申请号及产品号计数，仅包含字段完整且有上市状态的产品；处方/非处方为登记类别，不能证明实际在售；停销不等于批准撤销。数据版本 2026-11-06。openFDA Drugs@FDA 下载文件：29446 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定

暂无昨日快照。净变化是总量之差，不等于新增事件数。

美国 · 新增异常及后续变化

按发现时间统计，含历史回溯；不等于上方快照期间的新增事件。

导出当前异常 CSV

今日 0 条 · 昨日 34 条

匹配 34 条线索，不代表全部新增事件。

FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

Vecuronium Bromide for Injection, 20mg, 10 Single-Dose Vials per carton, Sterile, Rx Only, Mfd. for Meitheal Pharmaceuticals, Chicago, IL. NDC: 71288-745-21

D-0109-2027 · 持有人 / 企业：Meitheal Pharmaceuticals, Inc

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：Meitheal Pharmaceuticals, Inc；原因：FDA 召回：Labeling: Label Lacks Warning or Rx Legend；安全性相关：未知

来源说明（原文）：FDA 召回：Labeling: Label Lacks Warning or Rx Legend；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

Lidocaine Ointment USP, 5.0 % 50g JAR, Rx only, Packaged and Distributed by: Direct Rx Dawsonville, GA 30534, NDC 72189-0211-50

D-0107-2027 · 持有人 / 企业：Direct Rx

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：Direct Rx；原因：FDA 召回：Subpotent Drug；安全性相关：是

来源说明（原文）：FDA 召回：Subpotent Drug；安全性相关：是

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

PRO CHEM Fresh Start, Antibacterial Hand Soap, Antiseptic Hand Soap, 800mL bag, Sold by: PRO CHEM, Inc.,1475 Bluegrass Lakes Parkway, Alpharetta, GA 30064.

D-0097-2027 · 持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.；原因：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源说明（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

Antiseptic Hand Soap, Net Contents: 1 Gallon (3.8 L) Distributed By: image supply, inc., P.O. Box 1108, 5081 Dawn Drive, Lumberton, NC28359

D-0091-2027 · 持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.；原因：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源说明（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

Vecuronium Bromide for Injection, 10mg, 10 Single-Dose Vials per carton, Sterile, Rx Only, Mfd. for Meitheal Pharmaceuticals, Chicago, IL. NDC: 71288-744-11

D-0108-2027 · 持有人 / 企业：Meitheal Pharmaceuticals, Inc

来源说明（原文）：FDA 召回：Labeling: Label Lacks Warning or Rx Legend；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

Freshhands Premium Foamy Antibacterial Hand Soap Antiseptic, Net Contents: 18 oz (532 mL), Sold By; Consolidated Chemicals, LLC, 3191 W Tharpe St. Tallahassee, FL 32303 USA, UPC

D-0089-2027 · 持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.；原因：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源说明（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

Chemseptic, Net Contents: 1 Gallon (3.8 L), Distributed By: RMC Rochester Midland Corporation, 155 Paragon Drive, Rochester, NY 14624 USA, Made in USA

D-0100-2027 · 持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.；原因：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源说明（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

Lynx, LX0864 peachy-foam antiseptic handsoap, 1000 ML (33.8 FL OZ.) Manufactured by: ABC Compounding Co., INC., 2500 Dogwood Dr., Conyers, GA 30013, UPC 711808210804.

D-0092-2027 · 持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.；原因：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源说明（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

Spurrier, Antimicrobial Hand Soap, Net Contents: 1 Gallon (3.8 L), Manufactured by: ABC Compounding Co., Inc., 2600 Dogwood Dr., Conyers, GA, 30013, UPC 726133100508

D-0101-2027 · 持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.；原因：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源说明（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

Carboxymethylcellulose Sodium, 0.5% Lubricant Eye Drops, Sterile, 30 Single-Use Containers, 0.02 FL OZ (0.5 mL) each, Manufactured by: Huons Co., Ltd, Jecheon-si, Chungcheongbuk-do, 27159, South Korea; Marketed by: GSMS Incorporated, Camarillo, CA 93012, USA. NDC 51407-945-30 Pouch Label: Carboxymethylcellulose Sodium, Lubricant Eye Drops, 0.5 mL, Single-Use, gsms.

D-0080-2027 · 持有人 / 企业：Huons Co., Ltd.

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：Huons Co., Ltd.；原因：FDA 召回：Failed Impurities/Degradation Specification; detection of polyethylene (PE)-related oligomers；安全性相关：是

来源说明（原文）：FDA 召回：Failed Impurities/Degradation Specification; detection of polyethylene (PE)-related oligomers；安全性相关：是

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

PRO CHEM BAN AID, Antiseptic Hand Soap, Net Contents: 1 GALLON (3.8 L), Sold by: PRO CHEM, Inc.,1475 Bluegrass Lakes Parkway, Alpharetta, GA 30004.

D-0098-2027 · 持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.；原因：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源说明（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

Aerocare Sani Mango Antiseptic Hand and Body Wash, Net Contents: 1 Gallon (3.8 L), Manufactured By: ABC Compounding Co., Inc., 2600 Dogwood Dr., Conyers, GA 33013, UPC 711808198249

D-0086-2027 · 持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.；原因：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源说明（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

Wechem Hand Guard8/1000mL Bag, Manufactured by: ABC Compounding Co., Inc., 2600 Dogwood Dr., Conyers, GA, 30013

D-0103-2027 · 持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：ABC Compounding Co., Inc.；原因：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源说明（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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FDA 药品召回线索首次公开 → 公开召回

ULTRA STRENTGH, ELECTRIC MIDICATED BALM (menthol 16% and methyl salicylate 32%) packaged in a) Net 2.45 oz (70g) (NDC 63299-001-01) and b) 10g (NDC 63299-001-02), Manufactured by Fei Fah Medical Mfg Pte Ltd, Singapore, U.S Distributor: SOLISTICE MEDICINE COMPANY, 215 West Ann Street, Los Angeles, CA 90012

D-0104-2027 · 持有人 / 企业：Fei Fah Medical Manufacturing Pte. Ltd.

关键结论：登记状态首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：Fei Fah Medical Manufacturing Pte. Ltd.；原因：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源说明（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations；安全性相关：未知

来源：美国 FDA 召回报告来源更新：2026-11-04发现时间：2026/11/10 15:10:14未推送 / 未启用

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