试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants
登记状态：NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗专业监测专业监测看板
专业监测看板
近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-11）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1
试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients
登记状态：RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：University of Minnesota
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Psilocybin With Intracranial Neural Sensing
登记状态：ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回
企业 / 申办者：Joshua Woolley, MD, PhD
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
查看官方原文 ↗企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
默认 0 条
当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。
历史库 · 来源记录 71,876 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-10
KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) Injection, 100 mcg/0.5 mL, For intravenous Infusion After Dilution, Single-Does vial. Mfd by: Immunocore Limited, 92 Park Drive, Abingdon, Oxfordshire, OX14 4RY, United Kingdom, For: Immunocore Commercial LLC, 181 Washington St, Conshohocken, PA, 19428, Product of Denmark NDC 80446-0401-01 Lot #: 3D009AA09, 3D009AA10, 3D009AA25, Exp Date: 31 MAR 2026 NDC 80446-0401-99 (Non-Commercial FG) Lot #: 3D009AA02, Exp Date 31 MAR 2026
编号：D-0614-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：IMMUNOCORE, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Subpotent Drug；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-10
Sulfamethoxazole and Trimethoprim Tablets, USP 800mg/160mg, Double Strength, Rx Only, Packaged as a) 100-count bottle, NDC 65162-272-10; b) 500-count bottle, NDC 65162-272-50; Manufactured by: Amneal Pharmaceuticals, Pvt. Ltd, Oral Solid Dosage Unit, Ahmedabad, 382213, INDIA, Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LLC, Bridgewater, NJ 08807.
编号：D-0615-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Amneal Pharmaceuticals, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Presence of a foreign substance.A specific lot of auxiliary polyester coil, used in product packaging was detected with presence of a micro-organism. No micro-organism was detected on any tablets.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-10
chlorproMAZINE Hydrochloride Tablets, USP, 25 mg, 100-count bottles, Rx Only, Manufactured by: Amneal Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Oral Solid Dosage Unit, Ahmedabad 382213, INDIA, Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LLC, Bridgewater, NJ 08807, NDC 69238-1056-1.
编号：D-0616-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Amneal Pharmaceuticals, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Presence of a foreign substance.A specific lot of auxiliary polyester coil, used in product packaging was detected with presence of a micro-organism. No micro-organism was detected on any tablets.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-10
chlorproMAZINE Hydrochloride Tablets, USP, 50 mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured by: Amneal Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Oral Solid Dosage Unit, Ahmedabad 382213, INDIA; Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LLC, Bridgewater, NJ 08807, NDC 69238-1058-1.
编号：D-0617-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Amneal Pharmaceuticals, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Presence of a foreign substance.A specific lot of auxiliary polyester coil, used in product packaging was detected with presence of a micro-organism. No micro-organism was detected on any tablets.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-10
chlorproMAZINE Hydrochloride Tablets, USP, 100 mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured by: Amneal Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Oral Solid Dosage Unit, Ahmedabad 382213, INDIA; Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LLC, Bridgewater, NJ 08807, NDC 69238-1060-1.
编号：D-0618-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Amneal Pharmaceuticals, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Presence of a foreign substance.A specific lot of auxiliary polyester coil, used in product packaging was detected with presence of a micro-organism. No micro-organism was detected on any tablets.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-10
chlorproMAZINE Hydrochloride Tablets, USP, 200 mg, 100-count bottles Rx only, Manufactured by: Amneal Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Oral Solid Dosage Unit, Ahmedabad 382213, INDIA; Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LLC, Bridgewater, NJ 08807, NDC 69238-1062-1.
编号：D-0619-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Amneal Pharmaceuticals, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Presence of a foreign substance.A specific lot of auxiliary polyester coil, used in product packaging was detected with presence of a micro-organism. No micro-organism was detected on any tablets.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-10
Lactated Ringers's Injection USP, 1000 mL container, Rx only, B. Braun Medical, Inc., Bethlehem, PA 18018-3524 USA, NDC 0264-7750-07
编号：D-0627-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：B BRAUN MEDICAL INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Presence of Particulate Matter；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-10
0.9% Sodium Chloride Injection USP, 1000 mL container, Rx only, B. Braun Medical, Inc., Bethlehem, PA 18018-3524 USA, NDC 0264-7800-09
编号：D-0628-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：B BRAUN MEDICAL INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Presence of Particulate Matter.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-03
Acetaminophen Injection 1000 mg/100 mL (10 mg/mL), packaged in 100 mL Viaflo container, Rx only, Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015, Made in Ireland, NDC 36000-306-60.
编号：D-0596-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Baxter Healthcare Corporation
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Discoloration；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-03
Enoxaparin Sodium Injection, USP, 30 mg/0.3 mL, packaged in 0.3 mL prefilled syringes further packaged in bags of 5 prefilled syringes, Rx Only, Dist. by: Sandoz Inc., Princeton, NJ 08540, Outer package - NDC 55154-3543-5, Inner label - NDC 0781-3238-01
编号：D-0597-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Cardinal Health Inc.
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Correct Labeled Product Mispack: Bags labeled for Enoxaparin Sodium Injection, 80 mg/0.8 mL, contained Enoxaparin Sodium Injection, 30 mg/0.3 mL；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-03
Sucralfate Tablets, USP 1 gram, 100 Tablets, (10x10), Rx Only, Distributed by: American Health Packaging, Columbus, Ohio 43217 NDC 60687-695-01 - Carton NDC [60687-695-11- Unit Dose]
编号：D-0598-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Amerisource Health Services LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: The recalling firm filed for Chapter 11 in September 2024. As a result, it cannot monitor the quality program and hence cannot assure that products meet the identity, strength, qualit；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-03
Lisdexamfetamine Dimesylate Capsules, 40 mg, 100-count bottles, Rx Only, Distributed by: Lannett Company, Inc., Philadelphia, PA 19136. NDC 0527-4664-37
编号：D-0599-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Lannett Company Inc.
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Labeling: Label Mix-up. A bottle labeled as Lisdexamphetamine Dimesylate Capsules 40mg, contained Lisdexamphetamine Dimesylate Capsules 30mg.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-03
Medline Alcohol Prep Pads, 70% Isopropyl Alcohol, 100 Sterile 2-Ply Pads, Single Use Only, Large, www.medline.com, Manufactured for Medline Industries, LP, Three Lakes Drive, Northfield, IL 60093 USA, 1-800-MEDLINE, NDC 53329-811-30.
编号：D-0600-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Subpotent Drug- isopropyl alcohol levels fall below the labeled concentration.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-03
CURAD Alcohol Prep Pads, Sterile, Medium, 2-Ply, Contents: 5 boxes per Carton, 30 Boxes per Case, Single Use Only, Manufactured for Medline Industries, LP, Three Lakes Drive, Northfield, IL 60093, USA, Made in India, www.curad.com, 1-800-633-5463, NDC 53329-827-30
编号：D-0601-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Subpotent Drug- isopropyl alcohol levels fall below the labeled concentration.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-03
ReliOn, Sterile Alcohol Swabs, Skin Cleanser, 200 Swabs, Distributed by, Walmart, Inc., Bentonville, AR 72716 Walmart: 200 eaches per box, 24 boxes per case (4,800 eaches per case), NDC 49035-814-60.
编号：D-0602-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Subpotent Drug- isopropyl alcohol levels fall below the labeled concentration.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-03
H-E-B, inControl, Sterile* Alcohol Pads, CONT. 100 PADS, Packaged in China with components from Taiwan, Elaborado Con Orgullo Y Cuidado PARA H-E-B, San Antonio, TX 78204, NDC 37808-809-09.
编号：D-0603-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Subpotent Drug- isopropyl alcohol levels fall below the labeled concentration.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-03
Good Neighbor Pharmacy, Alcohol Prep Pads, Distributed By AmeriSource Bergen, 1 West First Avenue, Conshohocken, PA 19428, Made in China: 100 eaches per box, 30 boxes per case, (3,000 eaches per case), NDC 46122-043-78.
编号：D-0604-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Subpotent Drug- isopropyl alcohol levels fall below the labeled concentration.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-09-03
RITE AID PHARMACY, first aid alcohol prep pads, DISTRIBUTED BY: RITE AID. 200 NEWBERRY COMMONS, ETTERS, PA 17319, NDC 11822-5156-2.
编号：D-0605-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Subpotent Drug- isopropyl alcohol levels fall below the labeled concentration.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-08-27
BZK Antiseptic Towelette, Sterile, For External Use Only, benzalkonium chloride 0.13%, Antiseptic, 100 towelettes per carton , For Professional use, Mfg by: Taizhou Kangping Medical, Taizhou, JiangSu, China, NDC: 71310-111-01
编号：D-0589-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Taizhou Kangping Medical Science And Technology Co., Ltd.
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Lack of Assurance of Sterility.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-08-27
Vial Label: Epinephrine Injection, USP, 1mg/10mL (0.1 mg/mL), Rx only, Distributed by Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, USA. NDC 0409-4933-05. Case: NDC 0409-4933-10.
编号：D-0590-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：PFIZER INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Lack of Assurance of Sterility.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/13 01:16:08 · 本次 1,720 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-09 更新 1720 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 51 条，合并去重 1720 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/13 01:45:59 · 本次 152 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/13 01:50:38 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/13 01:38:53 · 本次 189 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261106–20261113，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。