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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 7 条已接入来源异常 2 个导出异常 CSV（近30天）历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-11）。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

英国药品召回通知 1 · 试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1

英国药品召回通知 · 英国 MHRA 药品召回通知

Class 4 Medicines Defect Notification: Star Pharmaceuticals Ltd, Enalapril maleate/ Hydrochlorothiazide 20 mg/12.5 mg Tablets, EL(26)A/48

登记状态：首次公开 → 公开通告

关键结论：登记状态 首次公开 → 公开通告；持有人 / 企业：结论未知；原因：Star Pharmaceuticals Limited have informed the MHRA of a typographical error on the strength of hydrochlorothiazide printed on the front face of the carton which incorrectly states “12. mg” instead of “12.5 mg”.

发现时间：2026/11/13 03:40:37

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants

登记状态：NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

发现时间：2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients

登记状态：RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者：University of Minnesota

发现时间：2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer

登记状态：COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)

发现时间：2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Psilocybin With Intracranial Neural Sensing

登记状态：ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回

企业 / 申办者：Joshua Woolley, MD, PhD

发现时间：2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma

登记状态：COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)

发现时间：2026/11/13 01:16:08

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产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态：Prescription → 停销

关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知

发现时间：2026/11/12 03:25:44

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企业公告（上市公司）

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,877 条

以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停738来源记录试验终止20,381来源记录试验撤回8,193来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,147来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。

共 18,147 条匹配记录
药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-04-02

SinuCleanse Soft Tip NETI POT Nasal Wash System (sodium bicarbonate USP 700 mg and sodium chloride USP 2300 mg), 30-count All Natural USP Grade Saline Packets and 1 kettle style Neti Pot, Net WT 0.1OZ (3g) each, Distributed by Ascent Consumer Products Inc., Melville, NY 11747, UPC 6 46011 00102 7

编号：D-0301-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Ascent Consumer Products Inc.

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Microbial Contamination of Non-Sterile Products: Bacterial contamination with Staphylococcus aureus；安全性相关：是

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-04-02

[CORRECT FRONT PANEL] Hydrogen Peroxide Topical Solution, USP, 32 FL OZ (1 QT) 946 mL per bottle, NDC 0869-0871-45; [INCORRECT BACK LABEL] Isopropyl alcohol 91%, Dist. by: Amazon.com Services, LLC, Seattle, WA 98109.

编号：D-0302-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Consumer Product Partners, LLC

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Labeling; Label Mixup; some bottles have an incorrect back label indicating 91% Isopropyl Alcohol；安全性相关：未知

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-04-02

8.4% Sodium Bicarbonate Injection, USP, 50 mEq/50 mL (1 mEq/mL), 25 x 50 mL Single Dose Vials per carton, For Intravenous Use Only, Rx Only, Manufactured by: Exela Pharma Sciences, LLC, Lenoir, NC 28645. NDC Inner Vial: 51754-5001-1; NDC Carton: 51754-5001-4

编号：D-0303-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Exela Pharma Sciences LLC

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Lack of Assurance of Sterility；安全性相关：是

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Duloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 30 mg, 1,000-count bottle, Rx only, Distributed by: Rising Health, LLC, Saddle Brook, NJ 07663, NDC 57237-018-99

编号：D-0277-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Rising Pharma Holding, Inc.

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Presence of N-nitroso-duloxetine impurity above recommended interim limit.；安全性相关：是

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Cinacalcet Hydrochloride Tablets 30 mg, 30-count bottle, Rx only, Distr. by: Slate Run Pharma., LLC, Columbus, Ohio 43215, Mfg. by: Piramal Pharma Limited, Madhya Pradesh, India, NDC 70436-007-04

编号：D-0278-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Slate Run Pharmaceuticals

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP deviations: The presence of nitrosamine impurity above the acceptable daily intake limits.；安全性相关：是

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Cinacalcet Hydrochloride Tablets 60 mg, 30-count bottle, Rx only, Distr. by: Slate Run Pharma., LLC, Columbus, Ohio 43215, Mfg. by: Piramal Pharma Limited, Madhya Pradesh, India, NDC 70436-008-04

编号：D-0279-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Slate Run Pharmaceuticals

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP deviations: The presence of nitrosamine impurity above the acceptable daily intake limits.；安全性相关：是

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Prasugrel Tablets, USP, 5 mg, 30-count bottle, Rx only, Manufactured for: Mylan Pharmaceuticals Inc., Morgantown, WV 26505 U.S.A., NDC 0378-5185-93

编号：D-0280-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：MYLAN PHARMACEUTICALS INC

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Failed Dissolution Specifications - low dissolution results；安全性相关：未知

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Vitality, Fast Acting Male Enhancement Product, Dietary Supplement, a) One Capsule per Packet, b) 6 capsules per bottle, Xtreme Potency.

编号：D-0281-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：One Source Nutrition, Inc,

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Marketed without an approved NDA/ANDA: Product found to be tainted with undeclared sildenafil and tadalafil.；安全性相关：是

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Ciprofloxacin Ophthalmic Solution USP, 0.3% as base, package in 5 mL bottles, Rx Only, Distributed by: Leading Pharma LLC, Fairfield, NJ. Manufactured by: FDC Limited, Maharashtra, India, NDC 69315-308-05

编号：D-0282-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：FDC Limited

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Defective container: Unable to get the solution out of the bottle as the spike of the cap was lodged in the nozzle of the product bottle；安全性相关：未知

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Walgreens Maximum Strength Tinted Acne Treatment Cream 10% Benzoyl Peroxide/Acne Medication, 0.65 oz (18.4g) tube in a carton; Distributed by: Walgreen CO., 200 Wilmot Rd., Deerfield, IL 60015

编号：D-0283-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Fruit Of The Earth, Inc.

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Chemical contamination: presence of benzene；安全性相关：是

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

CVS Health Concealing Acne Treatment Cream, CVS, 10% benzoyl peroxide, 1 oz (28 g), Distributed by: CVS Pharmacy, Inc

编号：D-0284-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Fruit Of The Earth, Inc.

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Chemical contamination: presence of benzene；安全性相关：是

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Neupogen (filgrastim) For Injection, 300mcg/1 mL, 1 mL Single Dose Vials, Rx Only, For Subcutaneous or Intravenous Use Only, Sterile Solution - No Preservative, Amgen Inc., Thousand Oaks, CA 91320, NDC 55513-530-01 (vial), NDC 55513-530-10 (box).

编号：D-0285-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Amgen, Inc.

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Stability data does not support expiry: the products have the potential to be out of specification at the time of expiry of 36-months.；安全性相关：未知

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Neupogen (filgrastim) For Injection, 480 mcg/1.6 mL (300 mcg/1 mL), 1.6 mL single Dose Vial, Rx Only, For Subcutaneous or Intravenous Use Only, Sterile Solution - No Preservative, Amgen Inc. Thousand Oaks, CA 91320, NDC 55513-546-01 (vial), NDC 55513-546-10 (box).

编号：D-0286-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Amgen, Inc.

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Stability data does not support expiry: the products have the potential to be out of specification at the time of expiry of 36-months.；安全性相关：未知

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

PRASUGREL TABLETS, 5 mg, 30 tablet bottles, Rx only, packaged by GSMS, Incorporated, Camarillo, CA 93012 NDC 51407-444-30

编号：D-0287-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Golden State Medical Supply Inc.

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Failed Dissolution Specifications；安全性相关：未知

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Medline Alcohol Prep Pads, 70% Isopropyl Alcohol, 100 Sterile 2-Ply Pads, Single Use Only, Large, www.medline.com, Manufactured for Medline Industries, LP, Three Lakes Drive, Northfield, IL 60093 USA, 1-800-MEDLINE, NDC 53329-811-30.

编号：D-0288-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Subpotent Drug；安全性相关：是

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

CURAD Alcohol Prep Pads, Sterile, Medium, 2-Ply, Contents: 5 boxes per Carton, 30 Boxes per Case, Single Use Only, Manufactured for Medline Industries, LP, Three Lakes Drive, Northfield, IL 60093, USA, Made in India, www.curad.com, 1-800-633-5463, NDC 53329-827-30.

编号：D-0289-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Subpotent Drug；安全性相关：是

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 150 mcg (0.15 mg), Rx Only, 100 Unit Dose Blister Cards of 10 (10 cards of 10 tablets each) per carton, Mylan Pharmaceuticals Inc., Morgantown, WV 26505, Made in India, NDC 51079-445-20.

编号：D-0290-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Mylan Institutional, Inc.

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Super-Potent Drug: Out of specification potency results were obtained.；安全性相关：未知

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-26

Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 125 mcg (0.125 mg), Rx Only, 100 Unit Dose Blister Cards of 10 (10 cards of 10 tablets each) per carton, Mylan Pharmaceuticals Inc., Morgantown, WV 26505, Made in India, NDC 51079-443-20.

编号：D-0291-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Mylan Institutional, Inc.

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Super-Potent Drug: Out of specification potency results were obtained.；安全性相关：未知

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-19

Sodium Chloride Injection 9%, USP, 500 mL, Single-Dose IV Bottle, Rx Only, nephron, 503B outsourcing facility, West Columbia, SC 29172, NDC: 69374-334-50

编号：D-0257-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Nephron Sterile Compounding Center LLC

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Lack of Assurance of Sterility: There is a potential for leakage at the IV bottle port.；安全性相关：是

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药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-03-19

Livalo (pitavatstatin) tablets, 4 mg, 90-count bottles, Rx only, Manufactured by: Patheon, Inc. Cincinnati, OH 45237 USA or by Kowa Company, Ltd, Nagoya, 462-0024 Japan, Marketed by Kowa Pharmaceuticals: Kowa Pharmaceuticals America Inc., Montgomery, AL 36117 USA NDC 66869-404-90 HDPE Bottle, congregated into a shrink wrapped 6-pack further congregated into 24 6-packs in a cardboard case

编号：D-0258-2025登记状态：公开召回企业 / 申办者：Kowa Pharmaceuticals America

登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Presence of foreign tablets/capsules；安全性相关：未知

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上一页第 71 页下一页
采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

最近成功：2026/11/13 05:00:51 · 本次 1,720 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-09 更新 1720 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 51 条，合并去重 1720 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化

最近采集失败：TypeError: fetch failed

欧盟 CTIS

最近成功：2026/11/13 02:30:44 · 本次 1,103 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1103 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停

最近采集失败：TimeoutError: The operation was aborted due to timeout

美国 Drugs@FDA

最近成功：2026/11/13 03:25:40 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功：2026/11/13 14:20:37 · 本次 17 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：17 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功：2026/11/13 15:10:43 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功：2026/11/13 15:40:38 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功：2026/11/13 14:35:38 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功：2026/11/13 14:39:37 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功：2026/11/13 14:43:37 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功：2026/11/13 14:47:37 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功：2026/11/13 14:51:38 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功：2026/11/13 04:46:09 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯（A股医药行业名单）

最近成功：2026/11/13 17:47:08 · 本次 160 条

巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。

巨潮资讯（3 家中国公司试运行）

最近成功：2026/11/13 17:50:38 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。

香港交易所披露易（港股试点）

最近成功：2026/11/13 17:39:13 · 本次 193 条

香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261106–20261113，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）

最近成功：2026/11/13 16:05:37 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。

京ICP备2026077828号-1