上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-10
关于签署《创新药及递送系统全面合作协议》的公告
企业：昂利康（002940）
发现时间：2026/11/11 12:45:58
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专业监测看板
集中查看临床试验暂停、终止和药品许可变化。数据来自公开登记和公告，点击记录可核对官方原文。
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企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要；真 BD/合作类标题会置顶，监管受理与许可变更单独标注。点击可打开 PDF/HTML 原文。
上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-10
荣昌生物关于与烟台荣昌制药股份有限公司签署许可协议暨关联交易的公告
企业：荣昌生物（688331）
发现时间：2026/11/11 12:45:58
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-09
有關許可協議的關連交易及持續關連交易
企业：榮昌生物（09995.HK）
发现时间：2026/11/11 12:23:58
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-05
自願公告與CALDERA THERAPEUTICS就靶向TL1A及IL-17 的臨床前雙特異性抗體項目訂立獨家授權協議
企业：荃信生物－Ｂ（02509.HK）
发现时间：2026/11/11 12:23:58
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-05
山东步长制药股份有限公司关于控股子公司增资扩股引进外部投资者及公司放弃优先认购权暨关联交易的进展公告
企业：步长制药（603858）
发现时间：2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-05
关于签署独家授权许可协议的公告
企业：海创药业-U（688302）
发现时间：2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 收購一家持牌保險經紀公司90%間接股權
企业：思派健康（00314.HK）
发现时间：2026/11/11 12:23:58
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 - 與勃林格殷格翰達成潛在總金額70億美元戰略合作
企业：中国生物制药（01177.HK）
发现时间：2026/11/11 12:23:58
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 - 基石藥業與Kimia Therapeutics達成臨床開發合作，共同推進一款靶向實體瘤關鍵修復通路的創新候選藥物
企业：基石藥業－Ｂ（02616.HK）
发现时间：2026/11/11 12:23:58
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-03
自願公告 - 戰略合作備忘錄
企业：今海醫療科技（02225.HK）
发现时间：2026/11/10 23:54:39
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-03
关于收购山东鲁铭新型材料股份有限公司部分股份暨取得控制权的进展公告
企业：*ST未名（002581）
发现时间：2026/11/5 08:27:02
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
(1)有關戰略合作框架協議之持續關連交易；及(2)股東特別大會通告
企业：雲頂新耀（01952.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
戰略合作框架協議
企业：雲頂新耀（01952.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
自願性公告 本公司地舒單抗60 mg在日本達成授權合作
企业：博安生物（06955.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告巨潮资讯来源日期：2026-11-11
第十一届董事会临时会议决议公告
企业：古汉医药（000590）
发现时间：2026/11/11 12:45:58
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按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-07-14
Ketamine for Sedation in Severe Traumatic Brain Injury
编号：NCT06429657登记状态：暂停企业 / 申办者：Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine
药物 / 成分：Ketamine with propofol、Standard of Care propofol, fentanyl, dexmedetomidine, morphine, hydromorphone, midazolam, or lorazepam
登记的停止原因（原文）：administrative hold at current open site and awaiting site startup at additional participating sites
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-07-01
Xanthohumol as an Adjuvant Therapy in Critically Ill COVID-19 Patients
编号：NCT05463393登记状态：暂停企业 / 申办者：Medical University of Lublin
药物 / 成分：Xanthohumol - prenylated chalcone extracted from female inflorescences of hop cones (Humulus lupus). Hop-RXn™, BioActive-Tech Ltd, Lublin, Poland; http://xanthohumol.com.pl/
登记的停止原因（原文）：We are waiting for the additional founds.
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-06-27
APL-102 Capsule in Patients With Advanced Solid Tumors
编号：NCT05055518登记状态：暂停企业 / 申办者：Apollomics Inc.
药物 / 成分：APL-102 Capsules
登记的停止原因（原文）：Voluntarily suspended (due to adjustments in corporate development strategy, not for reasons related to safety or efficacy.)
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-06-27
A Study of NPX267 for Subjects With Solid Tumors Known to Express HHLA2/B7-H7
编号：NCT05958199登记状态：暂停企业 / 申办者：NextPoint Therapeutics, Inc.
药物 / 成分：NPX267
登记的停止原因（原文）：Business decision
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-06-18
Preoperative HFRT Verses PULSAR for Locally Advanced GEJ or Proximal Gastric Adenocarcinoma
编号：NCT06728657登记状态：暂停企业 / 申办者：Fudan University
药物 / 成分：HFRT targeted to the primary lesion and positive lymph nodes、PULSAR targeted to the primary lesion and positive lymph nodes、Anti-PD-1 monoclonal antibody、Chemotherapy
登记的停止原因（原文）：Difficult in recruiting participants
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-06-04
Angiotensin (1-7) Treatment to Improve Cognitive Functioning in Heart Failure Patients
编号：NCT03159988登记状态：暂停企业 / 申办者：University of Arizona
药物 / 成分：Angiotensin-(1-7)、Memory Training
登记的停止原因（原文）：Study Suspended. Slow enrollment.
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-30
Evaluation of Oral ORIN1001 in Subjects With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
编号：NCT04643769登记状态：暂停企业 / 申办者：Orinove, Inc.
药物 / 成分：ORIN1001、Placebo
登记的停止原因（原文）：Partnership activities ongoing
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-14
The Study of Heart Failure With Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells (19#iSCLife®-HF)
编号：NCT03180450登记状态：暂停企业 / 申办者：Sclnow Biotechnology Co., Ltd.
药物 / 成分：Allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cells (SCLnow 19#)、conventional treatment
登记的停止原因（原文）：Others
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-13
Feasibility Trial of Tele-IPT and Tele-Pharmacotherapy for Patients With Depression and Non-Metastatic Breast Cancer
编号：NCT04973930登记状态：暂停企业 / 申办者：New York State Psychiatric Institute
药物 / 成分：Interpersonal Psychotherapy、Venlafaxine HCl ER
登记的停止原因（原文）：NYSPI paused human subjects research (HSR) 6/23. The US Dept. of Health and Human Services Office of Human Research Protections issued an FWA restriction pausing such research 6/23/23. The IO and IRB paused HSR 6/12/23. Hence no current enrolling.
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-08
Phase 2 Study to Assess Efficacy & Safety of WP1302 Prevent Relapse of MMI w/Draw in Subj. w/ Graves' dz
编号：NCT06240455登记状态：暂停企业 / 申办者：Worg Biotherapeutics Inc.
药物 / 成分：WP1302、WP1302 placebo、methimazole
登记的停止原因（原文）：Not feasible to recruit suitable subjects
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-30
IDP-023 g-NK Cells Plus Ocrelizumab in Patients With Progressive Multiple Sclerosis
编号：NCT06677710登记状态：暂停企业 / 申办者：Indapta Therapeutics, INC.
药物 / 成分：IDP-023、Ocrelizumab、Interleukin-2、Cyclophosphamide
登记的停止原因（原文）：Business Reasons
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-25
Zanubrutinib Combined With Standard Chemotherapy in the Treatment for Patients With Diffuse Large B Cell Lymphoma
编号：NCT04668365登记状态：暂停企业 / 申办者：Henan Cancer Hospital
药物 / 成分：Rituximab、Zanubrutinib、Cyclophosphamide、Epirubicin
登记的停止原因（原文）：Data in analysis
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-16
Ultrasound Guided Bilateral Erector Spinae Block as Analgesia for Adolescent Idiopathic Scoliosis Correction
编号：NCT04336046登记状态：暂停企业 / 申办者：Tanta University
药物 / 成分：erector spinae block、sham bilateral ultrasounded guided erector spinae block、normal saline、Bupivacaine
登记的停止原因（原文）：busy
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-03-30
Brentuximab Vedotin and BeEAM High-dose Chemotherapy in Lymphomas
编号：NCT03187210登记状态：暂停企业 / 申办者：Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
药物 / 成分：Brentuximab Vedotin、BeEAM Regimen
登记的停止原因（原文）：low accrual
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-03-30
Efficacy of Para-Tyrosine Supplementation on the Survival and Clinical Outcome in Patients With Sepsis
编号：NCT03278730登记状态：暂停企业 / 申办者：University of Pecs
药物 / 成分：Para-Tyrosine supplementation、Placebo solution
登记的停止原因（原文）：Lack of resources to start
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-03-28
Systemic Therapy in Combination with Stereotactic Radiotherapy in Patients with Metastatic Colorectal Cancer Up to 10 Metastatic Sites
编号：NCT05375708登记状态：暂停企业 / 申办者：UMC Utrecht
药物 / 成分：Stereotactic body radiation therapy (SBRT)、Maintenance therapy (CAP-B or 5-FU/LV plus bevacizumab.)
登记的停止原因（原文）：Pilot study findings pointed to a overhaul in study design
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-03-20
The Effect of Pituitrin on the Patients With Pulmonary Hypertension Undergoing Cardiac Surgery
编号：NCT05727618登记状态：暂停企业 / 申办者：Qianfoshan Hospital
药物 / 成分：Pituitrin、normal saline
登记的停止原因（原文）：The clinical research protocol failed to obtain approval from the Institutional Review Board (IRB).
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-26
Nivolumab in Combination With TACE/TAE for Patients With Intermediate Stage HCC
编号：NCT04268888登记状态：暂停企业 / 申办者：The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
药物 / 成分：Nivolumab and TACE/TAE、TACE/TAE
登记的停止原因（原文）：Analysis meant the study should close to recruitment
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-20
Preventing Pulmonary Complications in Surgical Patients at Risk of COVID-19
编号：NCT04386070登记状态：暂停企业 / 申办者：University of Birmingham
药物 / 成分：RESP301
登记的停止原因（原文）：Lack of IMP availability - may resume.
查看官方原始记录 ↗试验暂停ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-14
Pregabalin Trial for the Treatment of Alcohol Use Disorder
编号：NCT04322305登记状态：暂停企业 / 申办者：New York State Psychiatric Institute
药物 / 成分：Pregabalin、Placebo
登记的停止原因（原文）：U.S. Department of Health and Human Services OHRP issued an FWA restriction on NYSPI research that included a pause of human subjects research as of June 23, 2023. This study will resume recruitment after OHRP has approved the resumption of research.
查看官方原始记录 ↗最近发现的状态变化
首次采集只建立基线，不计入新增变化；以下为待核实线索。
EMA 资料更新 · 欧洲安全审查
Valtrex
登记状态：95eb5fa806b627b9ca57b702b80afcfb1d9ac9358217ce35a86205b6e89816e7 → f10e982f6efeeb8941034e95ae11585c1006c2747c7f86600448c1947f9dc567
发现时间：2026/11/11 02:39:24
查看官方原文 ↗暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Enasidenib (AG-221) Maintenance Post Allogeneic HCT in Patients With IDH2 Mutation
登记状态：暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING
企业 / 申办者：City of Hope Medical Center
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
CS1-CAR T Therapy Following Chemotherapy in Treating Patients With Relapsed or Refractory CS1 Positive Multiple Myeloma
登记状态：暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING
企业 / 申办者：City of Hope Medical Center
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Study of LVGN3616 and LVGN6051±LVGN7409 in Combination With Nab-Paclitaxel or Bevacizumab and Cyclophosphamide in Metastatic Solid Tumors
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Linaclotide for Colonoscopy Bowel Prep
登记状态：RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：University of Florida
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
A Study of Lebrikizumab (RO5490255) in Participants With Severe Oral Corticosteroids (OCS) Dependent Asthma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：Hoffmann-La Roche
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
The Efficacy and Safety Study of High Dose Donepezil in Parkinson's Disease With Dementia
登记状态：UNKNOWN → 提前终止
企业 / 申办者：Inje University
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Inhalational (Sevoflurane) Versus Intravenous (Propofol) Sedation in Adults With a Moderate Form of ARDS
登记状态：暂停 → 提前终止
企业 / 申办者：Negovsky Reanimatology Research Institute
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Testing of Tazemetostat in Combination With Topotecan and Pembrolizumab in Patients With Recurrent Small Cell Lung Cancer
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
A Study to Investigate Safety and Efficacy of Tapinarof Cream, 1% in Participants Ages 3 Months to < 24 Months With Atopic Dermatitis
登记状态：暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING
企业 / 申办者：Organon and Co
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/11 05:00:31 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-07 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/11 02:30:25 · 本次 1,119 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1119 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/11 03:25:27 · 本次 51,965 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29447 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/11 02:20:23 · 本次 20 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：20 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/11 03:10:26 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/11 03:40:23 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/11 02:35:25 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/11 02:39:24 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/11 02:43:23 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/11 02:47:39 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/11 02:51:24 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/11 04:46:04 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/11 12:45:58 · 本次 167 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-10 至 2026-11-11，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/11 12:40:27 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/11 12:23:58 · 本次 304 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261104–20261111，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/11 04:05:24 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。