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试验暂停740来源记录试验终止20,380来源记录试验撤回8,190来源记录药品停销与许可变化24,417来源记录药品公告与召回18,146来源记录

企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要;真 BD/合作类标题会置顶,监管受理与许可变更单独标注。点击可打开 PDF/HTML 原文。

40 条最近记录
上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-10

关于签署《创新药及递送系统全面合作协议》的公告

企业:昂利康(002940)

发现时间:2026/11/11 07:30:44

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-10

荣昌生物关于与烟台荣昌制药股份有限公司签署许可协议暨关联交易的公告

企业:荣昌生物(688331)

发现时间:2026/11/11 07:30:44

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-09

有關許可協議的關連交易及持續關連交易

企业:榮昌生物(09995.HK)

发现时间:2026/11/11 07:23:38

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-05

自願公告與CALDERA THERAPEUTICS就靶向TL1A及IL-17 的臨床前雙特異性抗體項目訂立獨家授權協議

企业:荃信生物-B(02509.HK)

发现时间:2026/11/11 07:23:38

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-05

山东步长制药股份有限公司关于控股子公司增资扩股引进外部投资者及公司放弃优先认购权暨关联交易的进展公告

企业:步长制药(603858)

发现时间:2026/11/7 00:00:57

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-05

关于签署独家授权许可协议的公告

企业:海创药业-U(688302)

发现时间:2026/11/7 00:00:57

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 收購一家持牌保險經紀公司90%間接股權

企业:思派健康(00314.HK)

发现时间:2026/11/11 07:23:38

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 - 與勃林格殷格翰達成潛在總金額70億美元戰略合作

企业:中国生物制药(01177.HK)

发现时间:2026/11/11 07:23:38

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 - 基石藥業與Kimia Therapeutics達成臨床開發合作,共同推進一款靶向實體瘤關鍵修復通路的創新候選藥物

企业:基石藥業-B(02616.HK)

发现时间:2026/11/11 07:23:38

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-03

自願公告 - 戰略合作備忘錄

企业:今海醫療科技(02225.HK)

发现时间:2026/11/10 23:54:39

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-03

关于收购山东鲁铭新型材料股份有限公司部分股份暨取得控制权的进展公告

企业:*ST未名(002581)

发现时间:2026/11/5 08:27:02

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

(1)有關戰略合作框架協議之持續關連交易;及(2)股東特別大會通告

企业:雲頂新耀(01952.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

戰略合作框架協議

企业:雲頂新耀(01952.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

自願性公告 本公司地舒單抗60 mg在日本達成授權合作

企业:博安生物(06955.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告巨潮资讯来源日期:2026-11-11

第十一届董事会临时会议决议公告

企业:古汉医药(000590)

发现时间:2026/11/11 07:30:44

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查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 20,380 条匹配记录
试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-23

Feasibility of Using a Mobile Device Controlled Micro-pressure Pulse Insufflator for Acute Migraine Relief

编号:NCT03263897登记状态:提前终止企业 / 申办者:Caps Research Network

药物 / 成分:insufflation、placebo insufflation

登记的停止原因(原文):Manufacturer's decision

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-23

Diffusion Weighted Magnetic Resonance Imaging and the Optic Nerve Neuropathy.

编号:NCT05353413登记状态:提前终止企业 / 申办者:Medical University of Bialystok

药物 / 成分:Neuroimaging、VEP - visual evoked potential、Ophthalmology examination.

登记的停止原因(原文):Study terminated prematurely due to lack of funding. Seven patients with optic neuropathies were enrolled; no healthy volunteers were enrolled.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-23

Presence of Anti-RACH Antibodies and Neurocognitive Disorder in Myasthenic or Alzheimers's Patients.

编号:NCT06523296登记状态:提前终止企业 / 申办者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

药物 / 成分:Adults with Alzheimer's disease、Adults with Myasthenia、Healhty controls

登记的停止原因(原文):recruitment challenges

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-23

Flowable Resin Versus Self-Adhesive Dressing for Palatal Donor-Site Protection

编号:NCT06593275登记状态:提前终止企业 / 申办者:Universidad de Especialidades Espiritu Santo

药物 / 成分:Flowable Resin Composite Palatal Barrier、Self-Adhesive Oral Dressing

登记的停止原因(原文):The study was stopped before reaching the planned enrollment because the predefined recruitment period ended and an insufficient number of eligible participants was available.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-23

Tolerance, Use and Performance of the PEASY Urine Collection Device in Hospitalized Patients

编号:NCT07028996登记状态:提前终止企业 / 申办者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

药物 / 成分:Daily use of the PEASY urine collection device for 5 days、Daily collection of patient feedback using a visual analog scale (0-100)

登记的停止原因(原文):The early termination of the study was due to recruitment difficulties and not to any safety or tolerability concerns.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

D-Cycloserine-Enhancer of One-Session Treatment for Phobia of Heights

编号:NCT01037101登记状态:提前终止企业 / 申办者:CAMC Health System

药物 / 成分:In Vivo Exposure Therapy、Virtual Reality Exposure Therapy、D-Cycloserine、Placebo

登记的停止原因(原文):Lack of enrollment, 5 completed by 2011 however no further enrollment took place until study terminated in 2017.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

Dexmedetomidine and Ketamine in VATS Surgery

编号:NCT03596424登记状态:提前终止企业 / 申办者:Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

药物 / 成分:Ketamine Hydrochloride、Dexmedetomidine Hydrochloride、dexmedetomidine Hydrochloride and Ketamine Hydrochloride

登记的停止原因(原文):Not enough funding. recruitment less than anticipated

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

HAI-Floxuridine, or Liver-Tx, Combined With 2nd Line Chemotherapy Versus 2nd Line Chemotherapy Alone for Patients With Colorectal Liver Metastases and Heavy Tumour Burden.

编号:NCT04898504登记状态:提前终止企业 / 申办者:Oslo University Hospital

药物 / 成分:Floxuridine、Liver Transplantation

登记的停止原因(原文):Following temporary halt of inclusion in September 2024, several measures were taken, as previuosly reported. As numbers included by September 2024 were sufficient to conclude for primary endpont, we have decided not to restart the trial.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

A Study of CYP-001 in Combination With Corticosteroids in Adults With High-risk aGvHD

编号:NCT05643638登记状态:提前终止企业 / 申办者:Cynata Therapeutics Limited

药物 / 成分:CYP-001: Cymerus induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived mesenchymal stem cells (MSCs)、Placebo、Corticosteroids

登记的停止原因(原文):Cynata Therapeutics has taken the decision to discontinue the study following the Primary Evaluation period analysis. The results did not demonstrate the anticipated clinical benefit of CYP-001 in combination with corticosteroids in HR-aGVHD.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

A Study of CLN-978 in Patients With Relapsed or Refractory (R/R) B Cell Non-Hodgkin Lymphoma (B-NHL)

编号:NCT05879744登记状态:提前终止企业 / 申办者:Cullinan Therapeutics Inc.

药物 / 成分:CLN-978

登记的停止原因(原文):Strategic business decision

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

Comparison of Short Versus 12 Months Prasugrel Plus Aspirin in Patients With Acute Coronary Syndromes Treated With Percutaneous Coronary Intervention and Everolimus-eluting Stents

编号:NCT06718179登记状态:提前终止企业 / 申办者:Odense University Hospital

药物 / 成分:Short duration of aspirin and prasugrel、Conventional duration of aspirin and prasugrel

登记的停止原因(原文):Insufficient drug supply (prasugrel)

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

A Study to Investigate the Long-term Safety, Tolerability and Efficacy of Balinatunfib in Participants With Crohn's Disease or Ulcerative Colitis (SPECIFI-IBD-LTS)

编号:NCT07222189登记状态:提前终止企业 / 申办者:Sanofi

药物 / 成分:balinatunfib、balinatunfib-matching placebo

登记的停止原因(原文):Business decision

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

Foot Perfusion Analysis to Predict Limb Salvage

编号:NCT03810469登记状态:提前终止企业 / 申办者:Centre Hospitalier de Valenciennes

登记的停止原因(原文):COVID-19 disrupted recruitment and follow-up in 2020. Following the investigators' departure, recruitment could not resume, leading to premature study termination.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

Tolerability and Safety of CARDIOMEMS™ Intracardiac Continuous Cardiac Hemodynamic Monitoring Device in Patients With Cardio Renal Syndrome With Severe Renal Impairment

编号:NCT05428631登记状态:提前终止企业 / 申办者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

药物 / 成分:Implantation of the CARDIOMEMS™ HF device

登记的停止原因(原文):Recruitment Challenges

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

Multiomics Biomarkers for Urolithiasis

编号:NCT05452291登记状态:提前终止企业 / 申办者:Chinese University of Hong Kong

登记的停止原因(原文):Funding issues

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

Post Intensive Care Unit Atrial Fibrillation

编号:NCT05860894登记状态:提前终止企业 / 申办者:Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

药物 / 成分:Implantable ECG holter device (Biomonitor3, Biotronik)

登记的停止原因(原文):Insufficient recruitment

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

The Impact of Laparotomy and Analgesia Methods on Diaphragm

编号:NCT06403540登记状态:提前终止企业 / 申办者:Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

药物 / 成分:ultrasonography

登记的停止原因(原文):The study was terminated prematurely because the planned sample size could not be achieved due to insufficient participant recruitment.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

A Novel Imaging Modality to Evaluate Radiation-Induced Uterine Injury

编号:NCT06518174登记状态:提前终止企业 / 申办者:University of Colorado, Denver

药物 / 成分:MRI, SWE, and US evaluation

登记的停止原因(原文):PI is leaving the Institution.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

tDCS and Cognitive Training for Restrictive Eating Disorders

编号:NCT06624150登记状态:提前终止企业 / 申办者:University of Minnesota

药物 / 成分:Active tDCS sessions, StarStim device、Sham (fake) tDCS sessions

登记的停止原因(原文):Slow accrual/low enrollment

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

Assessing and Addressing Follow-up Care Needs That Will Facilitate Care Transitions for Cancer Survivors

编号:NCT06654245登记状态:提前终止企业 / 申办者:Wake Forest University Health Sciences

药物 / 成分:Telephone based interview、Survey using a questionnaire.、Electronic health record review、Referral

登记的停止原因(原文):Low accruals, PI decision

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最近发现的状态变化

首次采集只建立基线,不计入新增变化;以下为待核实线索。

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EMA 资料更新 · 欧洲安全审查

Valtrex

登记状态:95eb5fa806b627b9ca57b702b80afcfb1d9ac9358217ce35a86205b6e89816e7 → f10e982f6efeeb8941034e95ae11585c1006c2747c7f86600448c1947f9dc567

发现时间:2026/11/11 02:39:24

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暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Enasidenib (AG-221) Maintenance Post Allogeneic HCT in Patients With IDH2 Mutation

登记状态:暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING

企业 / 申办者:City of Hope Medical Center

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

CS1-CAR T Therapy Following Chemotherapy in Treating Patients With Relapsed or Refractory CS1 Positive Multiple Myeloma

登记状态:暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING

企业 / 申办者:City of Hope Medical Center

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Study of LVGN3616 and LVGN6051±LVGN7409 in Combination With Nab-Paclitaxel or Bevacizumab and Cyclophosphamide in Metastatic Solid Tumors

登记状态:ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:M.D. Anderson Cancer Center

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Linaclotide for Colonoscopy Bowel Prep

登记状态:RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:University of Florida

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

A Study of Lebrikizumab (RO5490255) in Participants With Severe Oral Corticosteroids (OCS) Dependent Asthma

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:Hoffmann-La Roche

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

The Efficacy and Safety Study of High Dose Donepezil in Parkinson's Disease With Dementia

登记状态:UNKNOWN → 提前终止

企业 / 申办者:Inje University

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Inhalational (Sevoflurane) Versus Intravenous (Propofol) Sedation in Adults With a Moderate Form of ARDS

登记状态:暂停 → 提前终止

企业 / 申办者:Negovsky Reanimatology Research Institute

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Testing of Tazemetostat in Combination With Topotecan and Pembrolizumab in Patients With Recurrent Small Cell Lung Cancer

登记状态:ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

A Study to Investigate Safety and Efficacy of Tapinarof Cream, 1% in Participants Ages 3 Months to < 24 Months With Atopic Dermatitis

登记状态:暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING

企业 / 申办者:Organon and Co

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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采集状态与覆盖范围 · 查看详情

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/11 05:00:31 · 本次 920 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-07 更新 920 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 27 条,合并去重 920 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/11 02:30:25 · 本次 1,119 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1119 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/11 03:25:27 · 本次 51,965 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29447 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/11 02:20:23 · 本次 20 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:20 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/11 03:10:26 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/11 03:40:23 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/11 02:35:25 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/11 02:39:24 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/11 02:43:23 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/11 02:47:39 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/11 02:51:24 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/11 04:46:04 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/11 07:30:44 · 本次 167 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-10 至 2026-11-11,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/11 07:30:25 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/11 07:23:38 · 本次 304 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261104–20261111,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/11 04:05:24 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。