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集中查看临床试验暂停、终止和药品许可变化。数据来自公开登记和公告,点击记录可核对官方原文。

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试验暂停740来源记录试验终止20,380来源记录试验撤回8,190来源记录药品停销与许可变化24,417来源记录药品公告与召回18,146来源记录

企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要;真 BD/合作类标题会置顶,监管受理与许可变更单独标注。点击可打开 PDF/HTML 原文。

40 条最近记录
上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-10

关于签署《创新药及递送系统全面合作协议》的公告

企业:昂利康(002940)

发现时间:2026/11/11 07:30:44

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-10

荣昌生物关于与烟台荣昌制药股份有限公司签署许可协议暨关联交易的公告

企业:荣昌生物(688331)

发现时间:2026/11/11 07:30:44

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-09

有關許可協議的關連交易及持續關連交易

企业:榮昌生物(09995.HK)

发现时间:2026/11/11 07:53:27

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-05

自願公告與CALDERA THERAPEUTICS就靶向TL1A及IL-17 的臨床前雙特異性抗體項目訂立獨家授權協議

企业:荃信生物-B(02509.HK)

发现时间:2026/11/11 07:53:27

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-05

山东步长制药股份有限公司关于控股子公司增资扩股引进外部投资者及公司放弃优先认购权暨关联交易的进展公告

企业:步长制药(603858)

发现时间:2026/11/7 00:00:57

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-05

关于签署独家授权许可协议的公告

企业:海创药业-U(688302)

发现时间:2026/11/7 00:00:57

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 收購一家持牌保險經紀公司90%間接股權

企业:思派健康(00314.HK)

发现时间:2026/11/11 07:53:27

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 - 與勃林格殷格翰達成潛在總金額70億美元戰略合作

企业:中国生物制药(01177.HK)

发现时间:2026/11/11 07:53:27

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 - 基石藥業與Kimia Therapeutics達成臨床開發合作,共同推進一款靶向實體瘤關鍵修復通路的創新候選藥物

企业:基石藥業-B(02616.HK)

发现时间:2026/11/11 07:53:27

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-03

自願公告 - 戰略合作備忘錄

企业:今海醫療科技(02225.HK)

发现时间:2026/11/10 23:54:39

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-03

关于收购山东鲁铭新型材料股份有限公司部分股份暨取得控制权的进展公告

企业:*ST未名(002581)

发现时间:2026/11/5 08:27:02

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

(1)有關戰略合作框架協議之持續關連交易;及(2)股東特別大會通告

企业:雲頂新耀(01952.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

戰略合作框架協議

企业:雲頂新耀(01952.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

自願性公告 本公司地舒單抗60 mg在日本達成授權合作

企业:博安生物(06955.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告巨潮资讯来源日期:2026-11-11

第十一届董事会临时会议决议公告

企业:古汉医药(000590)

发现时间:2026/11/11 07:30:44

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查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 20,380 条匹配记录
试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-22

Modulation of Motor Learning Via tDCS in a Dexterous Video Game Task

编号:NCT07202702登记状态:提前终止企业 / 申办者:Indiana University

药物 / 成分:tDCS

登记的停止原因(原文):Interim study results were not favorable to continue with further enrollment

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

Efficacy and Pharmacogenomics of Cladribine Based Salvage Chemotherapy in Patients With Relapse/Refractory and Secondary Acute Myeloid Leukemia (AML) and High Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS)

编号:NCT03150004登记状态:提前终止企业 / 申办者:Medical College of Wisconsin

药物 / 成分:Cladribine, Cytarabine, Mitoxantrone, G-CSF (CLAG-M) regimen、Cladribine and Cytarabine (CLLDAC) Regimen

登记的停止原因(原文):No longer have funding support to complete the pharmacogenetics component.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

Vancomycin for Primary Sclerosing Cholangitis

编号:NCT03710122登记状态:提前终止企业 / 申办者:Elizabeth Carey

药物 / 成分:Vancomycin、Placebo

登记的停止原因(原文):Funding terminated

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

The Vitamin D in Pediatric Crohn's Disease ( ViDiPeC-2 )

编号:NCT03999580登记状态:提前终止企业 / 申办者:Jantchou Prevost

药物 / 成分:vitamin D3

登记的停止原因(原文):Enrollment stopped at 55 of 316 planned participants due to recruitment challenges related to the COVID-19 pandemic and funding constraints. All enrolled participants completed 52-week follow-up.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

FOLFIRINOX With Digoxin in Patients With Resectable Pancreatic Cancer

编号:NCT04141995登记状态:提前终止企业 / 申办者:University of Nebraska

药物 / 成分:Digoxin、5Fluorouracil、Calcium Leucovorin、Irinotecan

登记的停止原因(原文):Due to low accrual and futility

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

Factor In the Initial Resuscitation of Severe Trauma 2 Patients

编号:NCT04534751登记状态:提前终止企业 / 申办者:University Health Network, Toronto

药物 / 成分:Fibrinogen + PCC、Frozen Plasma

登记的停止原因(原文):Upon IDSMC's review of interim data, they recommended the trial be stopped based on futility.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

Efficacy and Safety Extension Study of Oral Edaravone Administered in Subjects With ALS

编号:NCT05151471登记状态:提前终止企业 / 申办者:Shionogi

药物 / 成分:MT-1186、Placebo

登记的停止原因(原文):Futility Analysis of parent study MT-1186-A02 was met.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

Platform Study of JDQ443 in Combinations in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring the KRAS G12C Mutation

编号:NCT05358249登记状态:提前终止企业 / 申办者:Novartis Pharmaceuticals

药物 / 成分:JDQ443、trametinib、Ribociclib、cetuximab

登记的停止原因(原文):Business reasons and not based on any safety concerns.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

A Study of MK-1484 as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) In Advanced or Metastatic Solid Tumors (MK-1484-001)

编号:NCT05382325登记状态:提前终止企业 / 申办者:Merck Sharp & Dohme LLC

药物 / 成分:MK-1484、Pembrolizumab

登记的停止原因(原文):Business Reasons

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

A Study to Assess the Adverse Events and How Intravenously Infused Livmoniplimab in Combination With Budigalimab Moves Through the Bodies of Adult Chinese Participants With Locally Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma (HCC)

编号:NCT06487559登记状态:提前终止企业 / 申办者:AbbVie

药物 / 成分:Livmoniplimab、Budigalimab

登记的停止原因(原文):Strategic considerations

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

A Study to Investigate Efficacy and Safety of SAR441566 in Patients With Ulcerative Colitis

编号:NCT06867094登记状态:提前终止企业 / 申办者:Sanofi

药物 / 成分:SAR441566、SAR441566 matching Placebo

登记的停止原因(原文):Business decision

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

Real-time Symptom Monitoring Using ePROs to Prevent Adverse Events During Care Transitions

编号:NCT05282654登记状态:提前终止企业 / 申办者:Brigham and Women's Hospital

药物 / 成分:ePRO Application

登记的停止原因(原文):Grant Terminated by Sponsor

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

Peripheral Nerve Stimulation Therapy for Atrial Fibrillation

编号:NCT05653583登记状态:提前终止企业 / 申办者:Cala Health, Inc.

药物 / 成分:Wrist Device、Ear Device、Sham Device

登记的停止原因(原文):The Sponsor and Principal Investigator have mutually agreed to initiate study closure due to prolonged recruitment challenges that have prevented the trial from meeting its enrollment milestones within the projected study timeline.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

Home-based tDCS in Frontotemporal Dementia or Alzheimer's Disease

编号:NCT05978804登记状态:提前终止企业 / 申办者:Johns Hopkins University

药物 / 成分:Computerized Cognitive Training、Active tDCS (tDCS) on DLPFC

登记的停止原因(原文):Lack of funding

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

Psoas Tenotomy Under Ultrasound

编号:NCT06064136登记状态:提前终止企业 / 申办者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

药物 / 成分:Psoas tenotomy under ultrasound

登记的停止原因(原文):Failure of the surgical procedure under investigation to achieve satisfactory results.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-21

PREMEDICAL is a Clinical Investigation Aiming to Create a Data Basis That Can be Used to Enrich Information Collected in the Course of the Classic Patient Journey. Patients in the Emergency Department Will be Asked to Answer Patient-related and Symptom-oriented Questions. Minimum Age is 18 Years

编号:NCT06933550登记状态:提前终止企业 / 申办者:XUND Solutions GmbH

登记的停止原因(原文):Funding issues, recruitment targets not met

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-20

Atezolizumab, Guadecitabine, and CDX-1401 Vaccine in Treating Patients With Recurrent Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer

编号:NCT03206047登记状态:提前终止企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

药物 / 成分:Atezolizumab、DEC-205/NY-ESO-1 Fusion Protein CDX-1401、Guadecitabine、Laboratory Biomarker Analysis

登记的停止原因(原文):The study was terminated due to a shortage of the drug supply.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-20

Phase II Trial of Nivolumab Plus Ipilimumab in Patients With Renal Medullary Carcinoma

编号:NCT03274258登记状态:提前终止企业 / 申办者:M.D. Anderson Cancer Center

药物 / 成分:Ipilimumab、Nivolumab

登记的停止原因(原文):The study met its prespecified futility criteria during the prespecified interim futility analysis after enrolling the first cohort of 10 patients.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-20

Anti-VEGF Therapy for Acute Thyroid Eye Disease

编号:NCT04311606登记状态:提前终止企业 / 申办者:Massachusetts Eye and Ear Infirmary

药物 / 成分:Sub-tenon injection of saline followed by a sub-tenon injection of aflibercept、Sub-tenon injection of hyaluronidase (HA) followed by a sub-tenon injection of aflibercept、Sub-tenon injection of hyaluronidase (HA) alone

登记的停止原因(原文):Funding prematurely ended

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-10-20

Impact of Metformin on Immuno-virologic Parameters in HIV

编号:NCT04500678登记状态:提前终止企业 / 申办者:University of Hawaii

药物 / 成分:Metformin

登记的停止原因(原文):During the COVID pandemic, our IRB halted enrollment into the study among other changes. Post COVID it was decided that too long an interval between patient enrollment was problematic for the study and a discussion was made to terminate.

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最近发现的状态变化

首次采集只建立基线,不计入新增变化;以下为待核实线索。

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EMA 资料更新 · 欧洲安全审查

Valtrex

登记状态:95eb5fa806b627b9ca57b702b80afcfb1d9ac9358217ce35a86205b6e89816e7 → f10e982f6efeeb8941034e95ae11585c1006c2747c7f86600448c1947f9dc567

发现时间:2026/11/11 02:39:24

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暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Enasidenib (AG-221) Maintenance Post Allogeneic HCT in Patients With IDH2 Mutation

登记状态:暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING

企业 / 申办者:City of Hope Medical Center

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

CS1-CAR T Therapy Following Chemotherapy in Treating Patients With Relapsed or Refractory CS1 Positive Multiple Myeloma

登记状态:暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING

企业 / 申办者:City of Hope Medical Center

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Study of LVGN3616 and LVGN6051±LVGN7409 in Combination With Nab-Paclitaxel or Bevacizumab and Cyclophosphamide in Metastatic Solid Tumors

登记状态:ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:M.D. Anderson Cancer Center

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Linaclotide for Colonoscopy Bowel Prep

登记状态:RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:University of Florida

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

A Study of Lebrikizumab (RO5490255) in Participants With Severe Oral Corticosteroids (OCS) Dependent Asthma

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:Hoffmann-La Roche

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

The Efficacy and Safety Study of High Dose Donepezil in Parkinson's Disease With Dementia

登记状态:UNKNOWN → 提前终止

企业 / 申办者:Inje University

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Inhalational (Sevoflurane) Versus Intravenous (Propofol) Sedation in Adults With a Moderate Form of ARDS

登记状态:暂停 → 提前终止

企业 / 申办者:Negovsky Reanimatology Research Institute

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Testing of Tazemetostat in Combination With Topotecan and Pembrolizumab in Patients With Recurrent Small Cell Lung Cancer

登记状态:ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

A Study to Investigate Safety and Efficacy of Tapinarof Cream, 1% in Participants Ages 3 Months to < 24 Months With Atopic Dermatitis

登记状态:暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING

企业 / 申办者:Organon and Co

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/11 05:00:31 · 本次 920 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-07 更新 920 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 27 条,合并去重 920 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/11 02:30:25 · 本次 1,119 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1119 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/11 03:25:27 · 本次 51,965 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29447 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/11 02:20:23 · 本次 20 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:20 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/11 03:10:26 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/11 03:40:23 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/11 02:35:25 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/11 02:39:24 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/11 02:43:23 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/11 02:47:39 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/11 02:51:24 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/11 04:46:04 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/11 07:30:44 · 本次 167 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-10 至 2026-11-11,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

最近采集失败:Error: 巨潮公告批量查询 HTTP 504

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/11 07:40:25 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

最近采集失败:Error: 巨潮查询 HTTP 504

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/11 07:53:27 · 本次 304 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261104–20261111,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/11 04:05:24 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。