EMA 药品状态变化 · 欧洲药品管理局
Qezzaqar
登记状态：Opinion under re-examination → Application withdrawn
关键结论：登记状态 Opinion under re-examination → Application withdrawn；持有人 / 企业：CATS Consultants GmbH；原因：结论未知
发现时间：2026/11/14 02:35:38
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专业监测看板
近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
EMA 药品状态变化 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,883 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-09-25
A Study to Evaluate Safety, Tolerability and Preliminary Activity of LB101 in Participants With Advanced Solid Tumors
编号：NCT05821777登记状态：提前终止企业 / 申办者：Centessa Pharmaceuticals (UK) Limited
药物 / 成分：LB101
登记的停止原因（原文）：Sponsor terminated the study due to non-safety reasons. Based on the data and the current competitive landscape, Sponsor made the decision to close the study.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-09-25
A First-in-human Trial of GEN3017 in Hodgkin Lymphoma and Non-Hodgkin Lymphoma
编号：NCT06018129登记状态：提前终止企业 / 申办者：Genmab
药物 / 成分：GEN3017
登记的停止原因（原文）：Genmab discontinued GEN3017 program following a strategic re-evaluation of Genmab's portfolio.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-09-25
A Study With NKT3447 for Adults With Advanced/Metastatic Solid Tumors
编号：NCT06264921登记状态：提前终止企业 / 申办者：NiKang Therapeutics, Inc.
药物 / 成分：NKT3447
登记的停止原因（原文）：This study was terminated as a result of Sponsor portfolio reprioritization.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-09-25
A Dosimetry Study of Lutetium (177Lu) rhPSMA-10.1 and Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan (Pluvicto®) in Patients With Non-curative Metastatic Prostate Cancer
编号：NCT06516510登记状态：提前终止企业 / 申办者：Blue Earth Therapeutics Ltd
药物 / 成分：lutetium (177Lu) rhPSMA 10.1 and Pluvicto®
登记的停止原因（原文）：Based on data from the Interim Analysis, the study will not adequately inform the clinical development programme for Lutetium (177Lu) rhPSMA-10.1 injection in the way that the study was intended. There are no concerns regarding participant safety.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-09-24
Midodrine Use in Septic Shock
编号：NCT03706053登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Virginia
药物 / 成分：Midodrine Hydrochloride、placebo
登记的停止原因（原文）：No funding for the study; not enough staff
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-09-24
Stereotactic Body Radiation Therapy and Aflibercept in Treating Patients With Uveal Melanoma
编号：NCT03712904登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
药物 / 成分：Stereotactic Body Radiation Therapy、Ziv-Aflibercept
登记的停止原因（原文）：Slow accrual
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-09-24
A Study Comparing the Influence of a Mindfulness-based Stress Reduction Program vs. Routine Management on Psychological Variables and Biological Markers Related to Immuno-inflammation Associated With Psychological Stress in Caregivers of Patients With Severe Psychiatric Disorders
编号：NCT03745235登记状态：提前终止企业 / 申办者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
药物 / 成分：stress reduction program based on mindfulness、venipunctures、psychometric questionnaires
登记的停止原因（原文）：because of the Covid pandemic, group meditation could not be carried out and was not repeated in the study.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-09-24
To Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of INCB086550
编号：NCT04674748登记状态：提前终止企业 / 申办者：Incyte Biosciences Japan GK
药物 / 成分：INCB086550
登记的停止原因（原文）：The study was terminated early due to a business decision.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-09-24
Clinical Trial of Solriamfetol for Excessive Sleepiness Related to Shift Work Disorder
编号：NCT04788953登记状态：提前终止企业 / 申办者：Charles A. Czeisler, PhD, MD
药物 / 成分：Solriamfetol Oral Tablet、Placebo
登记的停止原因（原文）：Study was stopped due to funding limitations.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-09-24
AZD3427 Effects on Renal Perfusion in Heart Failure Patients With Reduced Ejection Fraction and Renal Impairment
编号：NCT06611423登记状态：提前终止企业 / 申办者：AstraZeneca
药物 / 成分：AZD3427、AZD3427 Placebo、Dopamine、Radiolabelled ligand
登记的停止原因（原文）：The Sponsor encountered difficulties in recruiting patients for clinical trial D8330C00004 and decided to end the study earlier for business reasons not affecting the benefit-risk balance.
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/16 05:00:30 · 本次 1,373 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-12 更新 1373 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 37 条，合并去重 1373 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/16 02:30:24 · 本次 970 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：970 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/16 03:25:21 · 本次 51,985 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29457 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/16 02:20:17 · 本次 18 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：18 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/16 03:10:20 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/16 03:40:18 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/16 02:35:18 · 本次 2,365 条
EMA 官方 ema_medicines：2365 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/16 02:39:17 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/16 02:43:17 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/16 02:47:17 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/16 02:51:18 · 本次 3,902 条
EMA 官方 ema_news：3902 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/16 04:45:57 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/16 05:30:22 · 本次 24 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-15 至 2026-11-16，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/16 05:40:19 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/16 05:38:48 · 本次 190 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261109–20261116，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/16 04:05:18 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。