EMA 药品状态变化 · 欧洲药品管理局
Qezzaqar
登记状态：Opinion under re-examination → Application withdrawn
关键结论：登记状态 Opinion under re-examination → Application withdrawn；持有人 / 企业：CATS Consultants GmbH；原因：结论未知
发现时间：2026/11/14 02:35:38
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专业监测看板
近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
EMA 药品状态变化 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,883 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-08-24
MisOpRostol Effect on Second Trimester Abortion Blood Loss
编号：NCT06078501登记状态：提前终止企业 / 申办者：Stanford University
药物 / 成分：Misoprostol 400mcg buccal、Placebo
登记的停止原因（原文）：Recruitment not feasible for this patient population within study timeframe
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-08-22
Imatinib Mesylate and Interferon Alfa in Treating Patients With Chronic Myelogenous Leukemia
编号：NCT00015847登记状态：提前终止企业 / 申办者：OHSU Knight Cancer Institute
药物 / 成分：recombinant interferon alfa、imatinib mesylate
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-08-22
Gene Therapy Study in Severe Hemophilia A Patients With Antibodies Against AAV5
编号：NCT03520712登记状态：提前终止企业 / 申办者：BioMarin Pharmaceutical
药物 / 成分：Valoctocogene Roxaparvovec
登记的停止原因（原文）：Early rollover into long-term extension study
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-08-22
Tusamitamab Ravtansine (SAR408701) in Combination With Ramucirumab in Pretreated Participants With Gastric Cancer
编号：NCT05071053登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sanofi
药物 / 成分：Ramucirumab (CYRAMZA®)、Tusamitamab ravtansine (SAR408701)
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision, the decision is not related to any safety concern.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-08-22
A Study of SHR-1802 in Patients With Advanced Solid Tumor
编号：NCT05208177登记状态：提前终止企业 / 申办者：Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
药物 / 成分：SHR-1802＋camrelizumab + famitinib
登记的停止原因（原文）：Adjustment of R\&D strategy
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-08-22
A Study of DS-1471a In Subjects With Advanced Solid Tumors
编号：NCT06074705登记状态：提前终止企业 / 申办者：Daiichi Sankyo Co., Ltd.
药物 / 成分：DS-1471a
登记的停止原因（原文）：The study was terminated by the sponsor due to a business decision.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-08-21
A Study of LY3039478 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors
编号：NCT02784795登记状态：提前终止企业 / 申办者：Eli Lilly and Company
药物 / 成分：LY3039478、Taladegib、Abemaciclib、Cisplatin
登记的停止原因（原文）：The study was terminated due to business considerations
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-08-21
Safety and Efficacy Study of PTG-100 in the Treatment of Moderate to Severe Ulcerative Colitis
编号：NCT02895100登记状态：提前终止企业 / 申办者：Protagonist Therapeutics, Inc.
药物 / 成分：PTG-100、Placebo
登记的停止原因（原文）：Data Monitoring Committee discontinued the trial due to futility-based outcome
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-08-21
A Study to Evaluate the Effect of Ustekinumab on Cytochrome P450 Enzyme Activities Following Induction and Maintenance Dosing in Participants With Active Crohn's Disease or Ulcerative Colitis
编号：NCT03358706登记状态：提前终止企业 / 申办者：Janssen Research & Development, LLC
药物 / 成分：Ustekinumab IV Infusion、Ustekinumab SC Injection、Midazolam 2 mg、Warfarin 10 mg
登记的停止原因（原文）：The study was stopped as all post-marketing commitments had been fulfilled or released
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-08-20
Safety and Immunogenicity Study of GX-19, a COVID-19 Preventive DNA Vaccine in Healthy Adults
编号：NCT04445389登记状态：提前终止企业 / 申办者：Genexine, Inc.
药物 / 成分：GX-19、Saline
登记的停止原因（原文）：The sponsor decided to change the investigational product for a strategic reason.
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/16 05:00:30 · 本次 1,373 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-12 更新 1373 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 37 条，合并去重 1373 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/16 02:30:24 · 本次 970 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：970 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/16 03:25:21 · 本次 51,985 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29457 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/16 02:20:17 · 本次 18 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：18 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/16 03:10:20 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/16 03:40:18 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/16 02:35:18 · 本次 2,365 条
EMA 官方 ema_medicines：2365 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/16 02:39:17 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/16 02:43:17 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/16 02:47:17 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/16 02:51:18 · 本次 3,902 条
EMA 官方 ema_news：3902 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/16 04:45:57 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/16 07:30:22 · 本次 24 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-15 至 2026-11-16，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/16 07:30:19 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/16 07:23:27 · 本次 193 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261109–20261116，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/16 04:05:18 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。