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集中查看临床试验暂停、终止和药品许可变化。数据来自公开登记和公告,点击记录可核对官方原文。

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试验暂停740来源记录试验终止20,380来源记录试验撤回8,190来源记录药品停销与许可变化24,417来源记录药品公告与召回18,146来源记录

企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要;真 BD/合作类标题会置顶,监管受理与许可变更单独标注。点击可打开 PDF/HTML 原文。

40 条最近记录
上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-10

荣昌生物关于与烟台荣昌制药股份有限公司签署许可协议暨关联交易的公告

企业:荣昌生物(688331)

发现时间:2026/11/12 00:01:16

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-10

关于签署《创新药及递送系统全面合作协议》的公告

企业:昂利康(002940)

发现时间:2026/11/11 23:46:15

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-09

有關許可協議的關連交易及持續關連交易

企业:榮昌生物(09995.HK)

发现时间:2026/11/12 02:39:08

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-05

自願公告與CALDERA THERAPEUTICS就靶向TL1A及IL-17 的臨床前雙特異性抗體項目訂立獨家授權協議

企业:荃信生物-B(02509.HK)

发现时间:2026/11/12 02:39:08

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-05

山东步长制药股份有限公司关于控股子公司增资扩股引进外部投资者及公司放弃优先认购权暨关联交易的进展公告

企业:步长制药(603858)

发现时间:2026/11/7 00:00:57

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-05

关于签署独家授权许可协议的公告

企业:海创药业-U(688302)

发现时间:2026/11/7 00:00:57

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 收購一家持牌保險經紀公司90%間接股權

企业:思派健康(00314.HK)

发现时间:2026/11/11 23:53:58

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 - 與勃林格殷格翰達成潛在總金額70億美元戰略合作

企业:中国生物制药(01177.HK)

发现时间:2026/11/11 23:53:58

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 - 基石藥業與Kimia Therapeutics達成臨床開發合作,共同推進一款靶向實體瘤關鍵修復通路的創新候選藥物

企业:基石藥業-B(02616.HK)

发现时间:2026/11/11 23:53:58

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-03

自願公告 - 戰略合作備忘錄

企业:今海醫療科技(02225.HK)

发现时间:2026/11/10 23:54:39

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-03

关于收购山东鲁铭新型材料股份有限公司部分股份暨取得控制权的进展公告

企业:*ST未名(002581)

发现时间:2026/11/5 08:27:02

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

(1)有關戰略合作框架協議之持續關連交易;及(2)股東特別大會通告

企业:雲頂新耀(01952.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

戰略合作框架協議

企业:雲頂新耀(01952.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

自願性公告 本公司地舒單抗60 mg在日本達成授權合作

企业:博安生物(06955.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告监管进展巨潮资讯来源日期:2026-11-12

关于子公司GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告

企业:长春高新(000661)

发现时间:2026/11/12 02:46:10

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查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 20,380 条匹配记录
试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-11

To Assess Efficacy and Safety of Batoclimab in Adult Participants With Active CIDP

编号:NCT05581199登记状态:提前终止企业 / 申办者:Immunovant Sciences GmbH

药物 / 成分:Batoclimab 680 milligrams (mg) subcutaneous (SC) weekly、Batoclimab 340 mg SC weekly、Placebo

登记的停止原因(原文):Sponsor Decision

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-11

Study of ExoFlo for the Treatment of Perianal Fistulas

编号:NCT05836883登记状态:提前终止企业 / 申办者:Direct Biologics, LLC

药物 / 成分:ExoFlo、Local injection of normal saline

登记的停止原因(原文):Enrollment challenges.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-11

A Study to Learn About the Study Medicine (PF-06823859) in Adults With Active CLE or SLE With Skin Symptoms.

编号:NCT05879718登记状态:提前终止企业 / 申办者:Pfizer

药物 / 成分:Placebo、PF-06823859

登记的停止原因(原文):Pfizer has made an internal business decision to not continue this study. This decision was not due to safety concerns or clinical effect reasons or requests from any regulatory authorities.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-11

A Phase 2, Dose Ranging Study Assessing Rocatinlimab in Moderate-to-severe Asthma

编号:NCT06376045登记状态:提前终止企业 / 申办者:Amgen

药物 / 成分:Rocatinlimab、Placebo

登记的停止原因(原文):Sponsor Decision

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-11

Trial to Assess the Safety and Preliminary Efficacy of GEN1055 on Malignant Solid Tumors as Monotherapy and as Combination Therapy

编号:NCT06391775登记状态:提前终止企业 / 申办者:Genmab

药物 / 成分:GEN1055、Pembrolizumab、Standard Chemotherapy

登记的停止原因(原文):Terminated due to strategic decision

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-11

An Open-Label Extension Study of Batoclimab in Adult Participants With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)

编号:NCT07188844登记状态:提前终止企业 / 申办者:Immunovant Sciences GmbH

药物 / 成分:Batoclimab

登记的停止原因(原文):Sponsor Decision

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-10

CD24Fc for the Treatment of Immune Related Adverse Events in Patients With Advanced Solid Tumors, TIRAEC Study

编号:NCT04552704登记状态:提前终止企业 / 申办者:Tianhong Li

药物 / 成分:CD24 Extracellular Domain-IgG1 Fc Domain Recombinant Fusion Protein CD24Fc、Placebo Administration

登记的停止原因(原文):Terminated early by the Sponsor due to business reason.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-10

A Phase 3, Randomized, Double-blind Study for Patients With Invasive Candidiasis Treated With IV Echinocandin Followed by Either Oral Ibrexafungerp or Oral Fluconazole

编号:NCT05178862登记状态:提前终止企业 / 申办者:Scynexis, Inc.

药物 / 成分:SCY-078、Fluconazole、Echinocandin

登记的停止原因(原文):Strategic decision not related to safety or efficacy concerns for Ibrexafungerp.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-10

Efficacy and Safety of MK-6194 in Adult Participants With Systemic Lupus Erythematosus (MK-6194-006)

编号:NCT06161116登记状态:提前终止企业 / 申办者:Merck Sharp & Dohme LLC

药物 / 成分:MK-6194、Placebo

登记的停止原因(原文):Business Reasons

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-10

A Phase 2 Study of ZL-1102 in Patients With Chronic Plaque Psoriasis

编号:NCT06380907登记状态:提前终止企业 / 申办者:Zai Lab (Hong Kong), Ltd.

药物 / 成分:ZL-1102 1% w/w gel BID for 16 weeks、ZL-1102 3% w/w gel BID for 16 weeks、ZL-1102 3% w/w gel QD for 16 weeks、Placebo ZL-1102 0% w/w gel BID for 16 weeks

登记的停止原因(原文):Sponsor decision

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-10

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Amlitelimab Monotherapy Compared With Placebo in Adult Participants With Severe Alopecia Areata

编号:NCT06444451登记状态:提前终止企业 / 申办者:Sanofi

药物 / 成分:Amlitelimab、Placebo

登记的停止原因(原文):Sponsor decision; the decision is not related to any safety concern

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-10

A Study to Test How Different Doses of BI 3731579 Are Tolerated by Healthy People

编号:NCT06716190登记状态:提前终止企业 / 申办者:Boehringer Ingelheim

药物 / 成分:Mid-dose bid BI 3731579、Placebo-matching BI 3731579、Midazolam、Low-dose bid BI 3731579

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-07

Evaluating Smoking Cessation Protocols in Cancer Patients: NRT, MI, CBT or Hypnotherapy

编号:NCT04899492登记状态:提前终止企业 / 申办者:Institut Cancerologie de l'Ouest

药物 / 成分:Motivational Interviewing (MI)、Cognitive Behavioural Therapy (CBT)、Hypnotherapy、Nicotine Replacement Therapy (NRT)

登记的停止原因(原文):lack of patient enrolment

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-07

Using a PET Imaging Agent, 18F-Clofarabine (CFA), to Measure Deoxycytidine Kinase Activity in Metastatic Cancer

编号:NCT05065736登记状态:提前终止企业 / 申办者:Roberto Vargas

药物 / 成分:18F-Clofarabine

登记的停止原因(原文):Funding unavailable

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-07

Evaluating Intra-articular Injection of Axolotl Ambient Compared to Saline in Subjects With Ankle Osteoarthritis

编号:NCT05092646登记状态:提前终止企业 / 申办者:Axolotl Biologix

药物 / 成分:Axolotl Ambient、"Drug/Placebo: 0.9% Normal Saline"

登记的停止原因(原文):This study was terminated by the Sponsor in December 2023 due to business considerations.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-07

A Study of the Plasmodium Falciparum Malaria Vaccine Candidate Pfs48/45 in Matrix-M Adjuvant in the UK

编号:NCT05400746登记状态:提前终止企业 / 申办者:University of Oxford

药物 / 成分:Pfs48/45 in Matrix-M

登记的停止原因(原文):Significant delays in vaccine adjuvant supply due to an out of specification within the context of the grant timeline. Limited safety and immunological data could be accrued from incomplete regimens.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-07

Diazoxide Suppression Test P&F Study

编号:NCT06606327登记状态:提前终止企业 / 申办者:Columbia University

药物 / 成分:Diazoxide, 3 mg/kg per dose

登记的停止原因(原文):Reprioritization of research efforts

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-07

ALXN2420 Versus Placebo in Combination With Somatostatin Analogs in Participants With Acromegaly

编号:NCT07037420登记状态:提前终止企业 / 申办者:Alexion Pharmaceuticals, Inc.

药物 / 成分:ALXN2420、Placebo

登记的停止原因(原文):This decision is based on strategic portfolio prioritization

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-06

Vitamin D Supplementation and the Immune Response

编号:NCT01893385登记状态:提前终止企业 / 申办者:University Hospital, Clermont-Ferrand

药物 / 成分:Vitamin D (drug)

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-08-06

High Dose IL-2 in Combination With Anti-PD-1

编号:NCT03991130登记状态:提前终止企业 / 申办者:Gregory Daniels

药物 / 成分:IL-2 and Nivolumab

登记的停止原因(原文):Lack of funding

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最近发现的状态变化

首次采集只建立基线,不计入新增变化;以下为待核实线索。

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

INCB 50465-801: A Phase 2, Open-Label, Multicenter, Rollover Study to Provide Continued Treatment for Participants Previously Enrolled in Studies of Parsaclisib (INCB050465)

登记状态:总体:已批准,招募中;国家:比利时:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Incyte Corp.

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Two Part Phase IIa/b Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Dose ranging Study to Assess Efficacy, Safety, and Tolerability of the Combination of Zibotentan and Dapagliflozin, and Dapagliflozin Monotherapy Versus Placebo in Participants with Cirrhosis with Features of Portal Hypertension

登记状态:总体:进行中,已结束招募 → 已结束;国家:西班牙:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Astrazeneca AB

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination With Paclitaxel With or Without Bevacizumab for the Treatment of Platinum-resistant Recurrent Ovarian Cancer (KEYNOTE-B96 / ENGOT-ov65).

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:德国:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Merck Sharp & Dohme LLC

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Double-blind, Randomized, Active-controlled, Parallel-group, Phase 1/3 study to Compare Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of CT-P53 and Ocrevus in Patients with Relapsing-remitting Multiple Sclerosis.

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:克罗地亚:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Celltrion Inc.

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Phase IV Open-Label Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Risdiplam Administered as an Early Intervention in Pediatric Patients with Spinal Muscular Atrophy After Gene Therapy

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:德国:进行中,招募中 → 进行中,已结束招募

企业 / 申办者:F. Hoffmann-La Roche AG

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Phase 2, Open-Label, Single-Arm, Sequential-Panel Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Posaconazole (POS, MK-5592) Intravenous and Powder for Oral Suspension Formulations in Pediatric Participants From Birth to Less Than 2 Years of Age With Possible, Probable, or Proven Invasive Fungal Infection

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:波兰:暂时中止 → 进行中,已结束招募

企业 / 申办者:Merck Sharp & Dohme LLC

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Divarasib Versus Sotorasib or Adagrasib in Patients with previously treated KRAS G12C-Positive Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:波兰:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:F. Hoffmann-La Roche AG

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

Double-blind, double-dummy, randomized, parallel-group, non-inferiority phase III trial on the efficacy and tolerability of 2 mg once daily vs. 1 mg twice daily budesonide orodispersible tablets for induction of histological remission in adults with eosinophilic esophagitis

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:德国:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Dr. Falk Pharma GmbH

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

Randomised, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the effect of metformin, an AMPK activator, on cognitive measures of progression in Huntington's disease patients.

登记状态:总体:进行中,已结束招募 → 进行中,招募中;国家:西班牙:进行中,已结束招募 → 进行中,招募中

企业 / 申办者:IIS La Fe

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A First-In-Human (FIH) phase I/II open-label, multicenter, dose escalation and expansion trial of VERT-002 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring MET alterations

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:荷兰:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Pierre Fabre Medicament

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/12 01:15:54 · 本次 920 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-08 更新 920 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 27 条,合并去重 920 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/12 02:30:53 · 本次 1,142 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1142 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/11 03:25:27 · 本次 51,965 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29447 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/12 02:20:40 · 本次 20 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:20 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/11 15:10:34 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/11 15:40:28 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/12 02:35:41 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/12 02:39:40 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/11 14:43:26 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/11 14:47:27 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/11 14:51:27 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/11 04:46:04 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/12 02:46:10 · 本次 144 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/12 02:40:41 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/12 02:39:08 · 本次 247 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261105–20261112,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/11 16:05:27 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。