产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
查看官方原文 ↗专业监测专业监测看板
专业监测看板
近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-11）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
默认 0 条
当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。
历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-07
A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of Darigabat in Participants With Panic Disorder
编号：NCT05941442登记状态：提前终止企业 / 申办者：AbbVie
药物 / 成分：Darigabat、Placebo
登记的停止原因（原文）：Sponsor terminated due to significant enrollment and study design challenges
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-07
A Phase 1 Study of NM6603 in Advanced Solid Tumors
编号：NCT06046066登记状态：提前终止企业 / 申办者：NucMito Pharmaceuticals Co. Ltd.
药物 / 成分：NM6603
登记的停止原因（原文）：Discontinuation based on a strategic sponsor decision, not driven by safety concerns.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
A Study to Check the Safety of Dexlansoprazole and Learn If it Can Heal Erosive Esophagitis (EE) and Keep it Healed in Children 2 to 11 Years Old
编号：NCT02615184登记状态：提前终止企业 / 申办者：Takeda
药物 / 成分：Dexlansoprazole
登记的停止原因（原文）：Study related
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Study of Ixazomib and Romidepsin in Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL)
编号：NCT03547700登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Michigan Rogel Cancer Center
药物 / 成分：Romidepsin、Ixazomib
登记的停止原因（原文）：Lack of accrual
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Personalization of Long-Term Antiplatelet Therapy - RAPID EXTEND
编号：NCT03729401登记状态：提前终止企业 / 申办者：Ottawa Heart Institute Research Corporation
药物 / 成分：Active Comparator: Dual Antiplatelet Therapy (DAPT) - Aspirin 81 mg + Ticagrelor 60mg twice daily、Ticagrelor Monotherapy: Ticagrelor 60 mg twice daily、Personalized Therapy Arm: Aspirin 81 mg or Ticagrelor 60mg twice daily or Clopidogrel 75 mg once daily
登记的停止原因（原文）：Testing supplies unavailable.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Decidua Stroma Cells for Steroid Resistent Acute Graft-versus-host Disease After Allo-HSCT
编号：NCT04118556登记状态：提前终止企业 / 申办者：Mats Remberger
药物 / 成分：Decidua Stroma Cells (DSC)、Best available Treatment (BAT)
登记的停止原因（原文）：Too slow recruitment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Duvelisib Maintenance After Autologous Stem Cell Transplant in T-Cell Lymphomas
编号：NCT04331119登记状态：提前终止企业 / 申办者：Washington University School of Medicine
药物 / 成分：Duvelisib、Peripheral blood draw
登记的停止原因（原文）：Loss of funding
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
A Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of mRNA-3705 in Participants With Isolated Methylmalonic Acidemia
编号：NCT04899310登记状态：提前终止企业 / 申办者：ModernaTX, Inc.
药物 / 成分：mRNA-3705、Placebo
登记的停止原因（原文）：As part of ongoing efforts to refine the MMA program strategy, we are reevaluating clinical study plans for mRNA-3705, in order to further optimize the development program. As part of this process, Moderna will be closing the mRNA-3705-P101 study.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Durvalumab (MEDI4736) and Tremelimumab for Hepatocellular Carcinoma in Patients Listed for a Liver Transplant
编号：NCT05027425登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Cincinnati
药物 / 成分：Durvalumab、Tremelimumab、Liver Transplant
登记的停止原因（原文）：The study is closing due to low enrollment and feasibility of the study.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Different Doses of KVD824 for Prophylactic Treatment of HAE Type I or II
编号：NCT05055258登记状态：提前终止企业 / 申办者：KalVista Pharmaceuticals, Ltd.
药物 / 成分：KVD824、Placebo to KVD824
登记的停止原因（原文）：Terminated by Sponsor due to adverse events reported
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Postpartum Hypertension Study
编号：NCT05139238登记状态：提前终止企业 / 申办者：Columbia University
药物 / 成分：Labetalol、Nifedipine
登记的停止原因（原文）：Principal investigator left the institution
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Clemastine Fumarate as Remyelinating Treatment in Internuclear Ophthalmoparesis and Multiple Sclerosis
编号：NCT05338450登记状态：提前终止企业 / 申办者：Amsterdam UMC, location VUmc
药物 / 成分：Clemastine Fumarate、Placebo
登记的停止原因（原文）：In line with the study protocol, due to slow recruitment, a futility analysis has been performed in the first quarter of 2025 by an independent statistician. The result of the analysis was restricted to a "no-go".
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
PR3-AAV Resilient Remission or PRRR
编号：NCT05376319登记状态：提前终止企业 / 申办者：Mayo Clinic
药物 / 成分：Obinutuzumab、Rituximab
登记的停止原因（原文）：Funding was withdrawn by sponsor.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
A Long Term Extension Study to Assess the Safety of TB006 in Participants With Alzheimer's Disease
编号：NCT05476783登记状态：提前终止企业 / 申办者：TrueBinding, Inc.
药物 / 成分：TB006
登记的停止原因（原文）：Resource Constraints
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
RMC-5552 Monotherapy in Adult Subjects With Recurrent Glioblastoma
编号：NCT05557292登记状态：提前终止企业 / 申办者：Nicholas Butowski
药物 / 成分：RMC-5552
登记的停止原因（原文）：Drug no longer provided by sponsor
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
A Study to Learn About the Effects of Two Study Medicines (Maplirpacept [PF-07901801] And Glofitamab) When Given Together In People With Relapsed Or Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma.
编号：NCT05896163登记状态：提前终止企业 / 申办者：Pfizer
药物 / 成分：maplirpacept (PF-07901801)、Glofitamab、Obinutuzumab
登记的停止原因（原文）：Business/Administrative decision to pursue other programs/assets within the oncology portfolio. Not due to any detected safety signals or requests from regulatory authorities.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Does Fluorescence With or Without Indocyanine Green Improve Parathyroid Identification and Preservation
编号：NCT06169735登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Alabama at Birmingham
药物 / 成分：Indocyanine green、SPY Portable Handheld Imaging
登记的停止原因（原文）：Funding halted
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Fezolinetant for the Improvement of Vasomotor Symptoms in Breast Cancer Patients Taking Endocrine Therapy, VENT Trial
编号：NCT06617455登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Michigan Rogel Cancer Center
药物 / 成分：Biospecimen Collection、Fezolinetant、Placebo Administration、Quality-of-Life Assessment
登记的停止原因（原文）：Lack of Patient Interest
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
A Study to Assess AXN-2510 Treatment in Adult Patients With Advanced Solid Tumors
编号：NCT07159828登记状态：提前终止企业 / 申办者：Axion Bio, Inc
药物 / 成分：AXN-2510
登记的停止原因（原文）：The study was terminated early due to discontinuation of development of the investigational program.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-05
Prediction of Cognitive Properties of Memantine for Neurodegenerative Diseases
编号：NCT02288000登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Lille
药物 / 成分：Memantine、Placebo
登记的停止原因（原文）：sponsor decision
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/13 00:31:03 · 本次 152 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/13 00:30:37 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/13 00:38:53 · 本次 189 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261106–20261113，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。