试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants
登记状态：NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗专业监测专业监测看板
专业监测看板
近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-11）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1
试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients
登记状态：RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：University of Minnesota
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Psilocybin With Intracranial Neural Sensing
登记状态：ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回
企业 / 申办者：Joshua Woolley, MD, PhD
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
查看官方原文 ↗企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,876 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-05
Open-Label Extension of EryDex Study IEDAT-04-2022
编号：NCT06664853登记状态：提前终止企业 / 申办者：Quince Therapeutics S.p.A.
药物 / 成分：Dexamethasone sodium phosphate
登记的停止原因（原文）：eDSP development discontinued
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
Epidural Analgesia and Troubles of Fetal Cardiaq Rythm : Effect of the Systemic Transfer of Ropivacaine and Sufentanil
编号：NCT01686347登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Rouen
药物 / 成分：ropivacaine
登记的停止原因（原文）：Data analysis issue
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
Anti-arrhythmic Therapy vs Catheter Ablation as First Line Treatment for AICD Shock Prevention
编号：NCT02114528登记状态：提前终止企业 / 申办者：Ottawa Heart Institute Research Corporation
药物 / 成分：Antiarrhythmic Drug Therapy、Catheter ablation
登记的停止原因（原文）：Low recruitment. Pilot trial.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
A Study of Ixazomib (NINLARO®) in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone (IRD) for the Treatment of Participants With Multiple Myeloma (MM)
编号：NCT03173092登记状态：提前终止企业 / 申办者：Takeda
药物 / 成分：Ixazomib、Lenalidomide、Dexamethasone
登记的停止原因（原文）：All participants on the study have concluded treatment, core study activities are complete, and the scientific goals of the study have been met.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
D-cycloserine for the Treatment of Chronic, Refractory Low Back Pain
编号：NCT03535688登记状态：提前终止企业 / 申办者：Northwestern University
药物 / 成分：D-cycloserine、Placebo
登记的停止原因（原文）：Insufficient funding to complete the study
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
A Placebo-Controlled Trial of CLBS16 in Subjects With Coronary Microvascular Dysfunction
编号：NCT04614467登记状态：提前终止企业 / 申办者：Lisata Therapeutics, Inc.
药物 / 成分：CLBS16、Placebo
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
Efficacy and Safety of MK-1942 When Added to Stable Antidepressant Therapy in Participants With Treatment-Resistant Depression (TRD) (MK-1942-006)
编号：NCT04663321登记状态：提前终止企业 / 申办者：Merck Sharp & Dohme LLC
药物 / 成分：MK-1942、Placebo
登记的停止原因（原文）：Voluntarily terminated due to benefit/risk assessment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
Safety and Tolerability of A3907 in Primary Sclerosing Cholangitis
编号：NCT05642468登记状态：提前终止企业 / 申办者：Albireo, an Ipsen Company
药物 / 成分：Ritivixibat
登记的停止原因（原文）：Due to Sponsor decision, not due to any safety concerns
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
A Study to Learn About a Modified RNA Vaccine Against Shingles in Healthy Adults
编号：NCT05703607登记状态：提前终止企业 / 申办者：Pfizer
药物 / 成分：Candidate 1: PF-07915234: VZV modRNA Powder for Suspension for Injection、Candidate 1: PF-07915234: VZV modRNA Suspension for Injection、Candidate 2: PF-07921188: VZV modRNA Suspension for Injection、Candidate 3: PF-07921186: VZV modRNA Suspension for Injection
登记的停止原因（原文）：Strategic decision made by the company
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
Debio 0123 in Combination With Carboplatin and Etoposide in Adult Participants With Small Cell Lung Cancer That Recurred or Progressed After Previous Standard Platinum-Based Therapy
编号：NCT05815160登记状态：提前终止企业 / 申办者：Debiopharm International SA
药物 / 成分：Debio 0123、Etoposide、Carboplatin
登记的停止原因（原文）：The trial was concluded for strategic reasons.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-01
Safety, Tolerability and Pharmacokinetics (PK) Investigation of GSK3494245 in Healthy Participants
编号：NCT04504435登记状态：提前终止企业 / 申办者：GlaxoSmithKline
药物 / 成分：GSK3494245、Placebo
登记的停止原因（原文）：Further development of GSK3494245 has been halted based on assessment of clinical data indicating that predicted efficacious doses cannot be achieved in line with dosing requirements outlined in the target product profile for the proposed indication.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-01
A Phase 1/2 Study of Donafenib in Combination With KN046 in Advanced Gastrointestinal Tumors
编号：NCT04612712登记状态：提前终止企业 / 申办者：Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
药物 / 成分：Donafenib Tosilate Tablets、KN046 Injection
登记的停止原因（原文）：Due to R\&D strategy adjustments; no safety issues involved.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-01
Cabozantinib in Patients With Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer (mCRPC)
编号：NCT04631744登记状态：提前终止企业 / 申办者：Weill Medical College of Cornell University
药物 / 成分：Cabozantinib
登记的停止原因（原文）：Low accrual
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-01
ADCT-301 in Patients With R/R AML, MDS, or MDS/MPN
编号：NCT04639024登记状态：提前终止企业 / 申办者：Gwynn Long, M.D.
药物 / 成分：ADCT-301
登记的停止原因（原文）：ADCT is reallocating all resources to the phase III program.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-01
Testing MitoQ on Lower Urinary Tract Symptoms in Older Women With Metabolic Syndrome
编号：NCT06351683登记状态：提前终止企业 / 申办者：Iman Al-Naggar, PhD
药物 / 成分：MitoQ (mitoquinol mesylate)、Placebo
登记的停止原因（原文）：Recruitment not proceeding as planned.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-30
Use of CXCL9 as a Biomarker of Acthar Efficacy
编号：NCT02523092登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of California, San Francisco
药物 / 成分：Acthar gel
登记的停止原因（原文）：sponsor closed study down
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-30
Randomized Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Acetaminophen in Preterm Infants Used in Combination With Ibuprofen for Closure of the Ductus Arteriosus
编号：NCT03701074登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of South Alabama
药物 / 成分：Ibuprofen and acetaminophen、Ibuprofen and placebo
登记的停止原因（原文）：very slow enrollment. Only one patient enrolled. Termination by PI
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-30
Ipilimumab, Nivolumab, and Radiation Therapy in Treating Patients With HPV Positive Advanced Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma
编号：NCT03799445登记状态：提前终止企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：Intensity-Modulated Radiation Therapy、Ipilimumab、Nivolumab、Quality-of-Life Assessment
登记的停止原因（原文）：\<75% participation
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-30
Perioperative Glucocorticoid Administration in the Treatment of Adult Distal Radius Fractures
编号：NCT03898154登记状态：提前终止企业 / 申办者：C. Liam Dwyer
药物 / 成分：Dexamethasone、Methylprednisolone
登记的停止原因（原文）：Study discontinued due to departure of research staff and changes in institutional priorities. Study failed to meet enrollment goals of 200 total participants (n=100/study arm)
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-30
Plinabulin in Combination With Radiation/Immunotherapy in Patients With Select Advanced Cancers After Progression on PD-1 or PD-L1 Targeted Antibodies
编号：NCT04902040登记状态：提前终止企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：Atezolizumab、Avelumab、Durvalumab、Nivolumab
登记的停止原因（原文）：PI requested.
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/13 01:16:08 · 本次 1,720 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-09 更新 1720 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 51 条，合并去重 1720 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/13 02:20:37 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/13 02:16:09 · 本次 152 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/13 02:20:38 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/13 02:23:40 · 本次 189 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261106–20261113，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。