近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-11）。发现时间不等于事件发生时间。
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
英国药品召回通知 1 · 试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1
英国药品召回通知 · 英国 MHRA 药品召回通知
Class 4 Medicines Defect Notification: Star Pharmaceuticals Ltd, Enalapril maleate/ Hydrochlorothiazide 20 mg/12.5 mg Tablets, EL(26)A/48
登记状态：首次公开 → 公开通告
关键结论：登记状态 首次公开 → 公开通告；持有人 / 企业：结论未知；原因：Star Pharmaceuticals Limited have informed the MHRA of a typographical error on the strength of hydrochlorothiazide printed on the front face of the carton which incorrectly states “12. mg” instead of “12.5 mg”.
发现时间：2026/11/13 03:40:37
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants
登记状态：NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients
登记状态：RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：University of Minnesota
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Psilocybin With Intracranial Neural Sensing
登记状态：ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回
企业 / 申办者：Joshua Woolley, MD, PhD
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
查看官方原文 ↗港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
药物 / 成分：VTX002、VTX002、Placebo
登记的停止原因（原文）：The Induction and Long-Term Extension Periods were completed and analyzed as planned. The Sponsor decided to terminate clinical conduct in the Open-Label Extension Period. The decision to terminate the study was not due to safety concerns.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：PC945、Placebo
登记的停止原因（原文）：The study was terminated by the Sponsor based on a sample size recalculation interim analysis which showed a numerically lower favorable response rate and a numerically higher mortality rate in the opelconazole arm compared to the control arm.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Serabelisib、Insulin Suppressing Diet、Nab paclitaxel
登记的停止原因（原文）：Program prioritization
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Lenvatinib Oral Product Plus VIC1911
登记的停止原因（原文）：The study was terminated because the originally planned VIC-1911 dose-escalation scheme (100 mg, 150 mg, 200 mg BID) was scientifically unjustified, lacking prior clinical safety data to support such starting doses when combined with lenvatinib in HC
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：ADEL-Y01 - healty participants、Placebo - Healthy Participants、ADEL-Y01 - MCI/AD、Placebo - MCI/AD
登记的停止原因（原文）：Study discontinued due to sponsor transition and strategic decision not to continue the protocol.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Sniff test、Infusion of Ropivacaine during 48 hours、Continuous parietal infusion with parietal catheter、Infusion of placebo during 48 hours
登记的停止原因（原文）：End of enrollment period, difficulty enrolling patients
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Hydroxychloroquine、Placebo
登记的停止原因（原文）：Recruitment was terminated early by the funder due to study sites' inability to recruit sufficient number of participants.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Observational cohort study、Batoclimab
登记的停止原因（原文）：The feeder studies (i.e., IMVT-1401-3201 and 3202) for study IMVT-1401-3203 failed to achieve their pre-defined primary efficacy outcomes. Accordingly, there was a change to the benefit-risk balance. No new safety findings were observed.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：GT316
登记的停止原因（原文）：The study was terminated from a business perspective.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Rimegepant、Zavegepant
登记的停止原因（原文）：Study closing at current site. Study to start as new at different site.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Ferrotran® (Ferumoxtran-10)
登记的停止原因（原文）：The study was closed prematurely in order to finalise it under EU directive 2001/20/EC, without transitioning to EU-CTR, and avoiding unnecessary delay of the marketing authorisation application.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Ruxolitinib 1.5% Cream
登记的停止原因（原文）：The PI left the Institution and sponsor decided to close the trial.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Pioglitazone 15mg
登记的停止原因（原文）：Loss of Financial Sponsor
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：[68Ga]Ga-PentixaFor、[18F]Fluorodeoxyglucose
登记的停止原因（原文）：low recruitment rate
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Abemaciclib、Biopsy、Bone Scan、Echocardiography
登记的停止原因（原文）：Loss of support.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Carboplatin for injection/cisplatin for injection + etoposide injection + benmelstobart injection + Anlotinib hydrochloride capsule、Carboplatin for injection/Cisplatin for injection + etoposide injection + Tislelizumab injection
登记的停止原因（原文）：This study was closed due to business reasons. Closure was not prompted by any safety or efficacy concerns.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：glycoprotein IIb/IIIa inhibitor (abciximab)
登记的停止原因（原文）：The study was terminated early due to a shortage of research and analytical personnel, which prevented the completion of the study as planned
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Vitamin C and Vitamin E、Statin、Standard medication for variant angina
登记的停止原因（原文）：The study was terminated early due to slow recruitment and the Principal Investigator's retirement.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Cashew or Shrimp Oral Immunotherapy
登记的停止原因（原文）：Study discontinued due to slow enrollment during COVID-19 pandemic
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Ponatinib、Venetoclax、Mini-hyper CVD
登记的停止原因（原文）：\< 75% participation
查看官方原始记录 ↗状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
最近成功：2026/11/13 01:16:08 · 本次 1,720 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-09 更新 1720 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 51 条，合并去重 1720 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
最近成功：2026/11/13 02:30:44 · 本次 1,103 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1103 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
最近成功：2026/11/13 03:25:40 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
最近成功：2026/11/13 02:20:37 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
最近成功：2026/11/13 03:10:40 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
最近成功：2026/11/13 03:40:37 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
最近成功：2026/11/13 02:39:37 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/13 02:43:37 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
最近成功：2026/11/13 03:31:03 · 本次 152 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
最近成功：2026/11/13 03:40:38 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
最近成功：2026/11/13 03:39:15 · 本次 189 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261106–20261113，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。