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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 7 条已接入来源异常 2 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-11)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

英国药品召回通知 1 · 试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1

英国药品召回通知 · 英国 MHRA 药品召回通知

Class 4 Medicines Defect Notification: Star Pharmaceuticals Ltd, Enalapril maleate/ Hydrochlorothiazide 20 mg/12.5 mg Tablets, EL(26)A/48

登记状态:首次公开 → 公开通告

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开通告;持有人 / 企业:结论未知;原因:Star Pharmaceuticals Limited have informed the MHRA of a typographical error on the strength of hydrochlorothiazide printed on the front face of the carton which incorrectly states “12. mg” instead of “12.5 mg”.

发现时间:2026/11/13 03:40:37

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants

登记状态:NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients

登记状态:RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:University of Minnesota

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Psilocybin With Intracranial Neural Sensing

登记状态:ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回

企业 / 申办者:Joshua Woolley, MD, PhD

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态:Prescription → 停销

关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知

发现时间:2026/11/12 03:25:44

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企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,877 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停738来源记录试验终止20,381来源记录试验撤回8,193来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,147来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 20,381 条匹配记录
试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-12

Anti-tumor Effect of Ixabepilone in Metastatic Breast Cancer (mBC) Selected by the Ixabepilone DRP.

编号:NCT04796324登记状态:提前终止企业 / 申办者:Allarity Therapeutics

药物 / 成分:Ixabepilone Injection

登记的停止原因(原文):Company Decision

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-12

A Study to Test Whether Spesolimab Helps People With a Skin Disease Called Netherton Syndrome

编号:NCT05856526登记状态:提前终止企业 / 申办者:Boehringer Ingelheim

药物 / 成分:Spesolimab - solution for infusion、Placebo matching to spesolimab - solution for infusion、Spesolimab - solution for injection、Placebo matching to spesolimab - solution for injection

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-12

Phase 1, Open-label, Dose-escalation Trial With CD38-SADA:177 Lu-DOTA Drug Complex in Subjects With Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma

编号:NCT05994157登记状态:提前终止企业 / 申办者:Y-mAbs Therapeutics

药物 / 成分:CD38-SADA:177Lu-DOTA Complex

登记的停止原因(原文):Study is terminated by Sponsor decision due to recruitment challenges.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-12

A Dose Escalation Study of TCD601 Compared to ATG in de Novo Renal Transplantation

编号:NCT06365437登记状态:提前终止企业 / 申办者:ITB-Med LLC

药物 / 成分:TCD601、Tacrolimus (TAC)、Corticosteroids (CS)、Mycophenolate Mofetil (MMF)

登记的停止原因(原文):After enrolment was complete, and sufficient data was collected to fully characterize the highest dose cohort, study follow up was terminated by the sponsor for non-safety related reasons.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-11

The Role of Secondary Bile Acids in Intestinal Inflammation

编号:NCT03724175登记状态:提前终止企业 / 申办者:Stanford University

药物 / 成分:ursodiol (ursodeoxycholic acid, UDCA)

登记的停止原因(原文):Lack of recruitment and funding.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-11

Durvalumab Plus Tremelimumab for the Treatment of Patients With Progressive, Refractory Advanced Thyroid Carcinoma -The DUTHY Trial

编号:NCT03753919登记状态:提前终止企业 / 申办者:Grupo Espanol de Tumores Neuroendocrinos

药物 / 成分:Durvalumab、Tremelimumab

登记的停止原因(原文):In compliance with current legislation applicable to Clinical Trials, following the instructions of the Spanish Agency for Medicines and Health Products.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-11

Comparing Mortality for Low vs High Peripheral Oxygen Saturation in COPD-patients With Acute Exacerbation

编号:NCT04223050登记状态:提前终止企业 / 申办者:Esbjerg Hospital - University Hospital of Southern Denmark

药物 / 成分:Oxygen gas

登记的停止原因(原文):Not possible to include patients at the required speed

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-11

A Study Evaluating the Safety and Efficacy of Neoadjuvant and Adjuvant Tiragolumab Plus Atezolizumab, With or Without Platinum-Based Chemotherapy, in Participants With Previously Untreated Locally Advanced Resectable Stage II, IIIA, or Select IIIB Non-Small Cell Lung Cancer

编号:NCT04832854登记状态:提前终止企业 / 申办者:Hoffmann-La Roche

药物 / 成分:Atezolizumab、Tiragolumab、Carboplatin、Cisplatin

登记的停止原因(原文):Study was terminated as data became available from Phase 3 trials of perioperative regimens combining chemotherapy with immunotherapy showing improved efficacy outcomes versus chemotherapy alone.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-11

A Trial of the Safety, Tolerability, and Pharmacodynamics of CVL-871 in Subjects With Dementia-Related Apathy

编号:NCT04958031登记状态:提前终止企业 / 申办者:AbbVie

药物 / 成分:CVL-871 1.0 mg、CVL-871 3.0 mg、Placebo

登记的停止原因(原文):Sponsor Decision - Not Safety Related

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-11

Personalized Infliximab Induction Strategy With Model-informed Dosing in Patients With Crohn's Disease

编号:NCT04974099登记状态:提前终止企业 / 申办者:Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

药物 / 成分:RoadMAB precision dashboard、Infliximab precision dosing

登记的停止原因(原文):This was the Pilot study. The larger, confirmatory study has started

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-11

A Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of ATA3219 in Participants With Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma

编号:NCT06256484登记状态:提前终止企业 / 申办者:Atara Biotherapeutics

药物 / 成分:ATA3219

登记的停止原因(原文):Financial reasons

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-11

Efficacy and Tolerability of Deucravacitinib in the Management of Palmoplantar Pustulosis

编号:NCT07000630登记状态:提前终止企业 / 申办者:Peking University First Hospital

药物 / 成分:Deucravacitinib

登记的停止原因(原文):Terminated early due to lack of expected efficacy. Three participants were enrolled but none completed the study.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-10

Next Generation Personalized Neuroblastoma Therapy

编号:NCT02780128登记状态:提前终止企业 / 申办者:Yael P Mosse

药物 / 成分:Biopsy、Next Generation Sequencing、Tumor Scans、Bone marrow Tests

登记的停止原因(原文):The goals of Part 1 (molecular screening) were met, but lack of therapies to match molecular aberrations made Part 2 (treatment) no longer feasible.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-10

Venetoclax and Decitabine in Treating Participants With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia or Relapsed High-Risk Myelodysplastic Syndrome

编号:NCT03404193登记状态:提前终止企业 / 申办者:M.D. Anderson Cancer Center

药物 / 成分:Decitabine、Laboratory Biomarker Analysis、Venetoclax

登记的停止原因(原文):\<75% participation

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-10

VB-111 in Combination With Nivolumab in People With Metastatic Colorectal Cancer (mCRC)

编号:NCT04166383登记状态:提前终止企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

药物 / 成分:Vascular Biogenics (VB)-111、Nivolumab

登记的停止原因(原文):Interim analysis indicated limited efficacy

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-10

A Study of Tazemetostat With Enzalutamide or Abiraterone/Prednisone in Participants With Advanced Prostate Cancer

编号:NCT04179864登记状态:提前终止企业 / 申办者:Epizyme, Inc.

药物 / 成分:Tazemetostat、Abiraterone/prednisone、Enzalutamide

登记的停止原因(原文):The study was terminated early as Sponsor decided to discontinue the development of tazemetostat in metastatic castration resistant prostate cancer and the primary endpoint was not met for this study. There were no safety concerns.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-10

Study to Evaluate the Effect of GBT440 on TCD in Pediatrics With Sickle Cell Disease

编号:NCT04218084登记状态:提前终止企业 / 申办者:Pfizer

药物 / 成分:Voxelotor、Placebo

登记的停止原因(原文):Emerging clinical data evaluated by Pfizer and shared with regulatory authorities indicates that the risk profile of voxelotor in people with SCD exceeds the benefits observed in previously generated global research and requires further assessment.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-10

Crofelemer for Functional Diarrhea

编号:NCT04486326登记状态:提前终止企业 / 申办者:Beth Israel Deaconess Medical Center

药物 / 成分:Crofelemer、Placebo

登记的停止原因(原文):low enrollment

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-10

Anti-PD-1 Antibody Combined With Histone Deacetylase Inhibitor in Patients With Advanced Cervical Cancer

编号:NCT04651127登记状态:提前终止企业 / 申办者:Sun Yat-sen University

药物 / 成分:Toripalimab + Chidamide

登记的停止原因(原文):Five patients were enrolled in the study, but no treatment response was observed and all the patients had the best of response of prgressive disease. Given the lack of efficacy, the trial was terminated.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-10

Study of Brexucabtagene Autoleucel in Adults With Rare B-cell Malignancies

编号:NCT05537766登记状态:提前终止企业 / 申办者:Kite, A Gilead Company

药物 / 成分:Brexucabtagene Autoleucel、Cyclophosphamide、Fludarabine

登记的停止原因(原文):Sponsor decision to terminate study.

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采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/13 05:00:51 · 本次 1,720 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-09 更新 1720 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 51 条,合并去重 1720 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

最近采集失败:TypeError: fetch failed

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/13 02:30:44 · 本次 1,103 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1103 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

最近采集失败:TimeoutError: The operation was aborted due to timeout

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/13 03:25:40 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/13 14:20:37 · 本次 17 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:17 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/13 15:10:43 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/13 15:40:38 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/13 14:35:38 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/13 14:39:37 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/13 14:43:37 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/13 14:47:37 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/13 14:51:38 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/13 04:46:09 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/13 17:16:15 · 本次 158 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/13 17:20:38 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/13 17:24:16 · 本次 192 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261106–20261113,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/13 16:05:37 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。