近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-11）。发现时间不等于事件发生时间。
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
英国药品召回通知 1 · 试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1
英国药品召回通知 · 英国 MHRA 药品召回通知
Class 4 Medicines Defect Notification: Star Pharmaceuticals Ltd, Enalapril maleate/ Hydrochlorothiazide 20 mg/12.5 mg Tablets, EL(26)A/48
登记状态：首次公开 → 公开通告
关键结论：登记状态 首次公开 → 公开通告；持有人 / 企业：结论未知；原因：Star Pharmaceuticals Limited have informed the MHRA of a typographical error on the strength of hydrochlorothiazide printed on the front face of the carton which incorrectly states “12. mg” instead of “12.5 mg”.
发现时间：2026/11/13 03:40:37
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants
登记状态：NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients
登记状态：RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：University of Minnesota
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Psilocybin With Intracranial Neural Sensing
登记状态：ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回
企业 / 申办者：Joshua Woolley, MD, PhD
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
查看官方原文 ↗港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
药物 / 成分：Cohort 1 in Part A、Cohort 2 in Part A、Placebo: Group 1 in Part B and Part C、Group 2 in Part B and Part C
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Regorafenib in combination with pembrolizumab、Loco-regional therapy
登记的停止原因（原文）：The trial ended earlier than planned due to slow enrolment, which has made it unfeasible to achieve the target sample size within a reasonable timeframe. Consequently, a business decision has been made to discontinue funding for the trial.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：AK119、AK112、Pemetrexed、Carboplatin
登记的停止原因（原文）：Terminated due to sponsor strategic development reprioritization.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：encorafenib、binimetinib、pembrolizumab、ipilimumab
登记的停止原因（原文）：Study terminated due to inability to recruit the target number of patients. There were no safety and/or efficacy concerns involved in the decision to stop enrollment.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：CF33-hNIS、Pembrolizumab、Modified FOLFOX
登记的停止原因（原文）：Portfolio prioritization
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：kisspeptin 112-121、GnRH
登记的停止原因（原文）：The study team no longer has access to GnRH. The study has been altered to account for this change and is no longer a clinical trial.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：CF33-CD19 IT Monotherapy、CF33-CD19 IV Monotherapy、CF33-CD19 IT Combination、CF33-CD19 IV Combination
登记的停止原因（原文）：Portfolio prioritization
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Anti-(integrin beta-3) human monoclonal antibody
登记的停止原因（原文）：This study was terminated early by the sponsor due to insufficient drug exposure to achieve the intended therapeutic effect.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Metformin、OPC
登记的停止原因（原文）：Investigator retired from clinical practice prior to enrollment goal being met.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Valganciclovir Hydrochloride、Ganciclovir Sodium、Placebo Oral Tablet、Topical placebo
登记的停止原因（原文）：Funding discontinued.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Fentanyl citrate solution sublingual、Placebo oral liquid
登记的停止原因（原文）：Clinical trial discontinued for reason pertaining to lack of efficacy.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Pralsetinib、Carboplatin、Cisplatin、Pemetrexed
登记的停止原因（原文）：Early termination of the study resulted from organizational and commercial decisions that led to the discontinuation of pralsetinib's global marketing and development in all territories (excluding US and Greater China).
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：TheraBionic、Regorafenib
登记的停止原因（原文）：Slow accruals
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Toripalimab、Lenvatinib
登记的停止原因（原文）：Involving changes to the primary endpoint, it is difficult to unify the evaluation criteria for subjects' endpoints before and after the change.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：DCC-3084
登记的停止原因（原文）：Trial terminated due to a business decision, not based on any safety concerns.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：lorecivivint
登记的停止原因（原文）：The study was terminated early due to COVID-19 pandemic-related issues (e.g., temporary site closures impacting data collection). No formal Statistical Analysis Plan was prepared, and the study report was finalized without any statistical analysis.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Definity® with High Mechanical Index Ultrasound
登记的停止原因（原文）：Unlikely to demonstrate the intended benefit within the planned study design and statistical framework.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：ICI treatment discontinuation、ICI treatment continuation
登记的停止原因（原文）：Enrolment was slowlier than expected.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Imlifidase、Plasma exchange (PLEX)、Cyclophosphamide (CYC)、Glucocorticoids
登记的停止原因（原文）：Company decision, not due to any safety reason.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：GEN1160
登记的停止原因（原文）：Genmab has decided to discontinue the clinical development of GEN1160 due to slow enrolment
查看官方原始记录 ↗状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
最近成功：2026/11/13 05:00:51 · 本次 1,720 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-09 更新 1720 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 51 条，合并去重 1720 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
最近采集失败：TypeError: fetch failed
最近成功：2026/11/13 02:30:44 · 本次 1,103 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1103 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
最近采集失败：TimeoutError: The operation was aborted due to timeout
最近成功：2026/11/13 03:25:40 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
最近成功：2026/11/13 14:20:37 · 本次 17 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：17 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
最近成功：2026/11/13 15:10:43 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
最近成功：2026/11/13 15:40:38 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
最近成功：2026/11/13 14:35:38 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/13 14:39:37 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/13 14:43:37 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/13 14:47:37 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/13 14:51:38 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/13 04:46:09 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
最近成功：2026/11/13 18:16:11 · 本次 162 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
最近成功：2026/11/13 18:10:38 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
最近成功：2026/11/13 18:10:12 · 本次 200 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261106–20261113，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
最近成功：2026/11/13 16:05:37 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。