近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-12）。发现时间不等于事件发生时间。
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
英国药品召回通知 1 · 试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1
英国药品召回通知 · 英国 MHRA 药品召回通知
Class 4 Medicines Defect Notification: Star Pharmaceuticals Ltd, Enalapril maleate/ Hydrochlorothiazide 20 mg/12.5 mg Tablets, EL(26)A/48
登记状态：首次公开 → 公开通告
关键结论：登记状态 首次公开 → 公开通告；持有人 / 企业：结论未知；原因：Star Pharmaceuticals Limited have informed the MHRA of a typographical error on the strength of hydrochlorothiazide printed on the front face of the carton which incorrectly states “12. mg” instead of “12.5 mg”.
发现时间：2026/11/13 03:40:37
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants
登记状态：NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients
登记状态：RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：University of Minnesota
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Psilocybin With Intracranial Neural Sensing
登记状态：ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回
企业 / 申办者：Joshua Woolley, MD, PhD
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
查看官方原文 ↗港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
药物 / 成分：Durvalumab、Radiation Therapy、Biospecimen Collection
登记的停止原因（原文）：slow accrual
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Aripiprazole Lauroxil、Computerized cognitive and functional skills training
登记的停止原因（原文）：Recruitment issues
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：LCAR-G08 cells
登记的停止原因（原文）：achieved the proof of concept
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Placebo、PF-07258669
登记的停止原因（原文）：The study was prematurely discontinued due to a business decision. The decision to terminate the study is not related to a safety concern.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：HLA-A2 restricted synthetic tumor antigen、Imiquimod、enzyme-linked immunosorbent assay、flow cytometry
登记的停止原因（原文）：Closed supratentorial arm prematurely secondary to lack of enrollment
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Atezolizumab 1200 MG in 20 ML Injection、Stereotactic Body Radiation Therapy、Varlilumab 3 mg/kg
登记的停止原因（原文）：accrual goal met
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Amiodarone Hydrochloride、Placebo
登记的停止原因（原文）：we couldn't recruit enough participants
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：elotuzumab、placebo for elotuzumab、methylprednisolone、diphenhydramine
登记的停止原因（原文）：The study was terminated early based on disease flare/lack of efficacy in the early phase of the trial.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Siltuximab
登记的停止原因（原文）：lack of efficacy/futility
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：LY3540378、Placebo
登记的停止原因（原文）：An interim was conducted and after review of available data, including efficacy evaluation of heart failure events, Lilly is terminating the study due to low likelihood of study success for this HFpEF patient population.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：225Ac-SSO110 + SoC、Atezolizumab、Durvalumab、Avelumab
登记的停止原因（原文）：Study terminated due to strategic business decisions.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Taselisib (GDC0032)、Taselisib (GDC0032)
登记的停止原因（原文）：In accordance with the protocol, following the occurrence of two SUSARs, the TOTEM trial was stopped early for safety reasons.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：injection of methylprednisolone at anesthetic induction、Blood samples
登记的停止原因（原文）：insufficient rate of inclusion
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Fentanyl、Ticagrelor 90Mg Tablet
登记的停止原因（原文）：Researcher stopped study due to slow accrual rate
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Dexmedetomidine 100 Mcg/mL Intravenous Solution、5% glucose Infusion solution
登记的停止原因（原文）：Excess mortality in one arm of the study that led to discontinuation of enrollment
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Pembrolizumab、Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT)
登记的停止原因（原文）：Study terminated due to slow recruitment and insufficient further funding.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Toripalimab
登记的停止原因（原文）：Since the interim results of the ADRIATIC trial presented at the ASCO Annual Meeting in June 2024, the design of the control group is no longer consistent with current clinical practice.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Islatravir、Placebo to FTC/TDF、FTC/TDF、Placebo to ISL
登记的停止原因（原文）：Voluntarily terminated due to benefit/risk assessment
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：tafasitamab、parsaclisib
登记的停止原因（原文）：A business decision was made to discontinue further enrollment. There were no safety concerns that contributed to this decision.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分：Porfimer Sodium、Video-Assisted Thoracic Surgery、Photodynamic Therapy、Intraoperative PDT
登记的停止原因（原文）：low accrual
查看官方原始记录 ↗状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
最近成功：2026/11/13 05:00:51 · 本次 1,720 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-09 更新 1720 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 51 条，合并去重 1720 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
最近采集失败：TypeError: fetch failed
最近成功：2026/11/13 02:30:44 · 本次 1,103 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1103 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
最近采集失败：TimeoutError: The operation was aborted due to timeout
最近成功：2026/11/13 03:25:40 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
最近成功：2026/11/13 14:20:37 · 本次 17 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：17 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
最近成功：2026/11/13 15:10:43 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
最近成功：2026/11/13 15:40:38 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
最近成功：2026/11/13 14:35:38 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/13 14:39:37 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/13 14:43:37 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/13 14:47:37 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/13 14:51:38 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功：2026/11/13 04:46:09 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
最近成功：2026/11/14 00:16:15 · 本次 206 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-13 至 2026-11-14，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
最近成功：2026/11/14 00:20:38 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
最近成功：2026/11/14 00:08:56 · 本次 179 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261107–20261114，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
最近成功：2026/11/13 16:05:37 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。