上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-10
关于签署《创新药及递送系统全面合作协议》的公告
企业：昂利康（002940）
发现时间：2026/11/11 13:45:54
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专业监测看板
集中查看临床试验暂停、终止和药品许可变化。数据来自公开登记和公告，点击记录可核对官方原文。
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企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要；真 BD/合作类标题会置顶，监管受理与许可变更单独标注。点击可打开 PDF/HTML 原文。
上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-10
荣昌生物关于与烟台荣昌制药股份有限公司签署许可协议暨关联交易的公告
企业：荣昌生物（688331）
发现时间：2026/11/11 13:45:54
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-09
有關許可協議的關連交易及持續關連交易
企业：榮昌生物（09995.HK）
发现时间：2026/11/11 13:51:36
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-05
自願公告與CALDERA THERAPEUTICS就靶向TL1A及IL-17 的臨床前雙特異性抗體項目訂立獨家授權協議
企业：荃信生物－Ｂ（02509.HK）
发现时间：2026/11/11 13:51:36
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-05
山东步长制药股份有限公司关于控股子公司增资扩股引进外部投资者及公司放弃优先认购权暨关联交易的进展公告
企业：步长制药（603858）
发现时间：2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-05
关于签署独家授权许可协议的公告
企业：海创药业-U（688302）
发现时间：2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 收購一家持牌保險經紀公司90%間接股權
企业：思派健康（00314.HK）
发现时间：2026/11/11 13:51:36
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 - 與勃林格殷格翰達成潛在總金額70億美元戰略合作
企业：中国生物制药（01177.HK）
发现时间：2026/11/11 13:51:36
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 - 基石藥業與Kimia Therapeutics達成臨床開發合作，共同推進一款靶向實體瘤關鍵修復通路的創新候選藥物
企业：基石藥業－Ｂ（02616.HK）
发现时间：2026/11/11 13:51:36
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-03
自願公告 - 戰略合作備忘錄
企业：今海醫療科技（02225.HK）
发现时间：2026/11/10 23:54:39
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-03
关于收购山东鲁铭新型材料股份有限公司部分股份暨取得控制权的进展公告
企业：*ST未名（002581）
发现时间：2026/11/5 08:27:02
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
(1)有關戰略合作框架協議之持續關連交易；及(2)股東特別大會通告
企业：雲頂新耀（01952.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
戰略合作框架協議
企业：雲頂新耀（01952.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
自願性公告 本公司地舒單抗60 mg在日本達成授權合作
企业：博安生物（06955.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告巨潮资讯来源日期：2026-11-11
第十一届董事会临时会议决议公告
企业：古汉医药（000590）
发现时间：2026/11/11 13:45:54
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按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-15
Phase I Trial of MT-0169 in CD38+ Acute Leukemia With Relapsed/Refractory or Measurable Residual Disease
编号：NCT06522373登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：MT-0169
登记的停止原因（原文）：PI Request
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-15
Selvigaltin With Standard of Care Treatment for the Treatment of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
编号：NCT07082270登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Roswell Park Cancer Institute
药物 / 成分：Biospecimen Collection、Bone Marrow Aspiration、Bone Marrow Biopsy、Carfilzomib
登记的停止原因（原文）：Sponsor withdrawal of supplying investigational drug
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-15
Study of JK07 in Patients With Heart Failure and WHO Group 2 Combined Post- and Pre-Capillary Pulmonary Hypertension
编号：NCT07221513登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Salubris Biotherapeutics Inc
药物 / 成分：JK07
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Ningetinib in Advanced NSCLC Skipping Mutations With MET Exon 14 Skipping Mutations
编号：NCT04992858登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
药物 / 成分：CT053PTSA
登记的停止原因（原文）：Withdrawn proactively due to the company's development strategy adjustment and changes in the drug R\&D direction.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Inhaled ZYESAMI (Aviptadil Acetate) for Treatment of Severe COVID-19
编号：NCT05137795登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：APR Applied Pharma Research s.a.
药物 / 成分：ZYESAMI™ (aviptadil acetate)、Placebo、Nebulized administration of ZYESAMI™ or Placebo
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Antidepressant Effects of Nitrous Oxide
编号：NCT05357040登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Chicago
药物 / 成分：Nitrous oxide gas for inhalation、Placebo
登记的停止原因（原文）：PI has left the university
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Nitrous Oxide as Treatment for Fibromyalgia
编号：NCT05357066登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Chicago
药物 / 成分：Nitrous oxide gas for inhalation、Placebo
登记的停止原因（原文）：PI has left university
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Clinical Trial of CD38 Monoclonal Antibody Combined With Chemotherapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
编号：NCT07585734登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
药物 / 成分：Pediatric-Inspired Chemotherapy Regimen
登记的停止原因（原文）：drug-associated adverse reactions
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-13
Daratumumab for T Cell ALL With MRD-positive After Standard Chemotherapy
编号：NCT06570915登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
药物 / 成分：Daratumumab Injection
登记的停止原因（原文）：No eligeble patients
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-13
UF-KURE-BCMA CAR-T Cells in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
编号：NCT06698744登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：David Wald
药物 / 成分：UF-KURE-BCMA CAR T-cells、Cyclophosphamide、Fludarabine
登记的停止原因（原文）：Replaced by study by different sponsor
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-12
Pediatric Postoperative Analgesia Herniorrhaphy Study
编号：NCT03922048登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Heron Therapeutics
药物 / 成分：HTX-011、Bupivacaine HCl、HTX-011、HTX-011
登记的停止原因（原文）：Withdrawn due to lack of enrollment.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-12
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Itolizumab in Subjects Hospitalized With COVID-19
编号：NCT04605926登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Biocon Limited
药物 / 成分：EQ001、EQ001 Placebo
登记的停止原因（原文）：Sponsor has currently elected to withhold study initiation
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-12
BALSTILIMAB on Viral Clearance in HPV+ Oropharyngeal Cancer Patients
编号：NCT05363709登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：Balstilimab
登记的停止原因（原文）：0 participants
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-12
A Study to Learn More About How Safe Nurandociguat is and How it Affects the Way the Body Processes Rosuvastatin and Dabigatran in Healthy Adults
编号：NCT07515339登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Bayer
药物 / 成分：Nurandociguat、Rosuvastatin、Dabigatran etexilate
登记的停止原因（原文）：The study is no longer required.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-11
UC-MSC Transplantation for Left Ventricular Dysfunction After AMI
编号：NCT03902067登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Shanghai Life Science & Technology
药物 / 成分：UC-MSC、Control Group
登记的停止原因（原文）：budget control
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-11
Efficacy of Magnesium Sulfate Bolus in Pediatric Patients With Bronchiolitis
编号：NCT04740294登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Louisville
药物 / 成分：Magnesium Sulfate
登记的停止原因（原文）：unable to enroll any subjects
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-11
Ketamine in Central Sensitization
编号：NCT07182032登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University Hospitals Cleveland Medical Center
药物 / 成分：ketamine
登记的停止原因（原文）：Study never opened
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
SGT-53 in Children With Recurrent or Progressive CNS Malignancies
编号：NCT03554707登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：SynerGene Therapeutics, Inc.
药物 / 成分：SGT-53、Radiation、Irinotecan、Temozolomide
登记的停止原因（原文）：The grant intended to support this trial as ultimately not funded. This trial was not initiated,. No patients were enrolled.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
KSD-201 Treatment for Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma: an Early Exploratory Clinical Study
编号：NCT06708936登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Kousai Bio Co., Ltd.
药物 / 成分：KSD-201
登记的停止原因（原文）：Due to a strategic adjustment, the company has decided to terminate the project.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
177Lu-PSMA-617 in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer (mCRPC) With Bone Marrow Involvement and Cytopenia
编号：NCT07025512登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：177Lu-PSMA-617
登记的停止原因（原文）：PI requested
查看官方原始记录 ↗最近发现的状态变化
首次采集只建立基线，不计入新增变化；以下为待核实线索。
EMA 资料更新 · 欧洲安全审查
Valtrex
登记状态：95eb5fa806b627b9ca57b702b80afcfb1d9ac9358217ce35a86205b6e89816e7 → f10e982f6efeeb8941034e95ae11585c1006c2747c7f86600448c1947f9dc567
发现时间：2026/11/11 02:39:24
查看官方原文 ↗暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Enasidenib (AG-221) Maintenance Post Allogeneic HCT in Patients With IDH2 Mutation
登记状态：暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING
企业 / 申办者：City of Hope Medical Center
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
CS1-CAR T Therapy Following Chemotherapy in Treating Patients With Relapsed or Refractory CS1 Positive Multiple Myeloma
登记状态：暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING
企业 / 申办者：City of Hope Medical Center
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Study of LVGN3616 and LVGN6051±LVGN7409 in Combination With Nab-Paclitaxel or Bevacizumab and Cyclophosphamide in Metastatic Solid Tumors
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Linaclotide for Colonoscopy Bowel Prep
登记状态：RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：University of Florida
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
A Study of Lebrikizumab (RO5490255) in Participants With Severe Oral Corticosteroids (OCS) Dependent Asthma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：Hoffmann-La Roche
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
The Efficacy and Safety Study of High Dose Donepezil in Parkinson's Disease With Dementia
登记状态：UNKNOWN → 提前终止
企业 / 申办者：Inje University
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Inhalational (Sevoflurane) Versus Intravenous (Propofol) Sedation in Adults With a Moderate Form of ARDS
登记状态：暂停 → 提前终止
企业 / 申办者：Negovsky Reanimatology Research Institute
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Testing of Tazemetostat in Combination With Topotecan and Pembrolizumab in Patients With Recurrent Small Cell Lung Cancer
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗暂停后恢复 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
A Study to Investigate Safety and Efficacy of Tapinarof Cream, 1% in Participants Ages 3 Months to < 24 Months With Atopic Dermatitis
登记状态：暂停 → ACTIVE_NOT_RECRUITING
企业 / 申办者：Organon and Co
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/11 13:19:38 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-07 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/11 02:30:25 · 本次 1,119 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1119 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/11 03:25:27 · 本次 51,965 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29447 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/11 02:20:23 · 本次 20 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：20 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/11 03:10:26 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/11 03:40:23 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/11 02:35:25 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/11 02:39:24 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/11 02:43:23 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/11 02:47:39 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/11 02:51:24 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/11 04:46:04 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/11 13:45:54 · 本次 167 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-10 至 2026-11-11，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/11 13:50:27 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/11 13:51:36 · 本次 304 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261104–20261111，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/11 04:05:24 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。