上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-10
关于签署《创新药及递送系统全面合作协议》的公告
企业：昂利康（002940）
发现时间：2026/11/11 15:00:53
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专业监测看板
集中查看临床试验暂停、终止和药品许可变化。数据来自公开登记和公告，点击记录可核对官方原文。
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企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要；真 BD/合作类标题会置顶，监管受理与许可变更单独标注。点击可打开 PDF/HTML 原文。
上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-10
荣昌生物关于与烟台荣昌制药股份有限公司签署许可协议暨关联交易的公告
企业：荣昌生物（688331）
发现时间：2026/11/11 15:00:53
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-09
有關許可協議的關連交易及持續關連交易
企业：榮昌生物（09995.HK）
发现时间：2026/11/11 14:53:15
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-05
自願公告與CALDERA THERAPEUTICS就靶向TL1A及IL-17 的臨床前雙特異性抗體項目訂立獨家授權協議
企业：荃信生物－Ｂ（02509.HK）
发现时间：2026/11/11 14:53:15
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-05
山东步长制药股份有限公司关于控股子公司增资扩股引进外部投资者及公司放弃优先认购权暨关联交易的进展公告
企业：步长制药（603858）
发现时间：2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-05
关于签署独家授权许可协议的公告
企业：海创药业-U（688302）
发现时间：2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 收購一家持牌保險經紀公司90%間接股權
企业：思派健康（00314.HK）
发现时间：2026/11/11 14:53:15
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 - 與勃林格殷格翰達成潛在總金額70億美元戰略合作
企业：中国生物制药（01177.HK）
发现时间：2026/11/11 14:53:15
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 - 基石藥業與Kimia Therapeutics達成臨床開發合作，共同推進一款靶向實體瘤關鍵修復通路的創新候選藥物
企业：基石藥業－Ｂ（02616.HK）
发现时间：2026/11/11 14:53:15
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-03
自願公告 - 戰略合作備忘錄
企业：今海醫療科技（02225.HK）
发现时间：2026/11/10 23:54:39
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-03
关于收购山东鲁铭新型材料股份有限公司部分股份暨取得控制权的进展公告
企业：*ST未名（002581）
发现时间：2026/11/5 08:27:02
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
(1)有關戰略合作框架協議之持續關連交易；及(2)股東特別大會通告
企业：雲頂新耀（01952.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
戰略合作框架協議
企业：雲頂新耀（01952.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
自願性公告 本公司地舒單抗60 mg在日本達成授權合作
企业：博安生物（06955.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告巨潮资讯来源日期：2026-11-11
第十一届董事会临时会议决议公告
企业：古汉医药（000590）
发现时间：2026/11/11 15:00:53
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按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
Study of Nogapendekin Alfa Inbakicept and iNKT Cells in Critically Ill Adults With Severe Community-Acquired Pneumonia
编号：NCT07492875登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.
药物 / 成分：Nogapendekin alfa inbakicept (NAI)、agenT-797
登记的停止原因（原文）：New protocol developed
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Nogapendekin Alfa-Inbakicept and iNKT Cells for Critically Ill Adults With Severe Community-Acquired Pneumonia (With or Without Sepsis/ARDS)
编号：NCT07492888登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.
药物 / 成分：Nogapendekin Alfa-Inbakicept (NAI)、Allogeneic invariant Natural Killer T (iNKT) Cells (AgenT-797)
登记的停止原因（原文）：New protocol developed
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-07
Testing the Addition of an Anti-cancer Viral Gene Therapy, Toca 511/Toca FC, to the Usual Treatment (Temozolomide and Radiation Therapy) for Newly Diagnosed Glioblastoma
编号：NCT04105374登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：NRG Oncology
药物 / 成分：Extended Release Flucytosine、NovoTTF-100A Device、Quality-of-Life Assessment、Questionnaire Administration
登记的停止原因（原文）：NCI approval withdrawn
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-07
Adjuvant Gemcitabine and Capecitabine Chemotherapy in Resected Pancreatic Cancer Following Neoadjuvant Chemotherapy
编号：NCT05415917登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Rutgers, The State University of New Jersey
药物 / 成分：Gemcitabine and Capecitabine
登记的停止原因（原文）：No patients enrolled
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Fibrinogen in Liver Transplant Subjects
编号：NCT06764927登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Ezeldeen Abuelkasem
药物 / 成分：Cryoprecipitate Intercept Fibrinogen Complex (IFC)、Cryoprecipitate Antihemophilic Factor (AHF)
登记的停止原因（原文）：No supply of the test substance was provided by the sponsor.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-07
A Phase 1 Study Of FLAG Chemotherapy In Combination With Lisaftoclax And Pelcitoclax In Patients With Relapsed/Refractory T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
编号：NCT07428486登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：Fludarabine、Cytarabine、G-CSF、Lisaftoclax
登记的停止原因（原文）：PI requested
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Latency Antibiotics for Previable Rupture Of Membranes Trial
编号：NCT06917157登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：The University of Texas Health Science Center, Houston
药物 / 成分：Administration of antibiotics prophylactically at the time of membrane rupture、Administration of antibiotics non-prophylactically at 22 weeks
登记的停止原因（原文）：PI has decided to end study due to changes in Texas law and no participants were enrolled
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Clinical Study of Multi-targeted CAR-T Therapy in Patients With Relapsed/Refractory B-Cell Lymphoma
编号：NCT07093086登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology Co.,Ltd
药物 / 成分：Triple-targeted CAR-T Therapy
登记的停止原因（原文）：The primary consideration is the allocation of company resources, and we have no choice but to terminate this research.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-06
Clinical Study of U29 Injection (CD30-CART) in Patients With CD30-Positive Relapsed/Refractory Lymphoma
编号：NCT07453446登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology Co.,Ltd
药物 / 成分：CD30 CAR-T Cells
登记的停止原因（原文）：The main consideration is the allocation of company resources, We can only terminate this research.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-05
A Phase 2 Study of IC14 in Acute Respiratory Distress Syndrome
编号：NCT03017547登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Implicit Bioscience
药物 / 成分：IC14、Placebo
登记的停止原因（原文）：withdrawn, not enrolling
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-05
IC14 for Rapidly Progressive Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
编号：NCT03474263登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Implicit Bioscience
药物 / 成分：Biologic: IC14 (monoclonal antibody against human CD14)
登记的停止原因（原文）：No enrollment
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-05
IC14 for Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis
编号：NCT03508453登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Implicit Bioscience
药物 / 成分：IC14、Placebo
登记的停止原因（原文）：No participants enrolled in study
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-05
IC14 in Adult Patients With Dengue Fever
编号：NCT03875560登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Implicit Bioscience
药物 / 成分：IC14、Placebo
登记的停止原因（原文）：withdrawn, no enrollment
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-05
Comparison of Continuous Intravenous Lidocaine Infusion Versus ESP Block for Rib Fracture Analgesia
编号：NCT04707183登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Stanford University
药物 / 成分：Lidocaine IV Infusion、2% Lidocaine via ESPB
登记的停止原因（原文）：Lack of funding
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-05
Immunotherapy Before and After Surgery
编号：NCT06765902登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.
药物 / 成分：N-803、ETBX-071、M-CENK
登记的停止原因（原文）：Study was redeveloped into a new protocol
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-05
Immunotherapy With N 803, ETBX-071, and M-CENK in Combination With Radiation for Participants With High-Risk Prostate Cancer.
编号：NCT06765954登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.
药物 / 成分：N-803 (IL-15 Superagonist)、ETBX-071 (PSA-based Oncolytic Virus)、M-CENK (Activated NK Cells)、External Beam Radiation Therapy (EBRT)
登记的停止原因（原文）：Study was redeveloped into a new protocol
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-05
A Study to Find the Highest Dose of SNDX-5613 (Revumenib) as a Treatment Option After Hematopoietic Stem Cell Transplant in Children With Acute Lymphoblastic Leukemia, Acute Myeloid Leukemia, and Mixed Phenotype Acute Leukemia
编号：NCT07498465登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Children's Oncology Group
药物 / 成分：Biospecimen Collection、Bone Marrow Aspiration、Bone Marrow Biopsy、Cytarabine
登记的停止原因（原文）：Other - Protocol moved to Withdrawn
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
New and Emerging Therapies for the Treatment of Resectable, Borderline Resectable, or Locally Advanced Pancreatic Cancer, PIONEER-Panc Study
编号：NCT04481204登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：Cisplatin、Fluorouracil、Gemcitabine、Irinotecan
登记的停止原因（原文）：0 participants
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
RCT: Trazodone vs Quetiapine vs Placebo for Treating ICU Delirium (TraQ)
编号：NCT05085808登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Southern California
药物 / 成分：Trazodone、Quetiapine、Placebo
登记的停止原因（原文）：PI left institution. Study never started.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-04
Via, a Hyaluronic Acid (HLA) Based Vaginal Moisturizer Study
编号：NCT07038070登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：NYU Langone Health
药物 / 成分：Vaginal estrogen tablet、Via Solv Wellness (Hyaluronic Acid Therapy)
登记的停止原因（原文）：The study was placed on hold by the Sponsor for \~1 year. Given the prolonged hold and absence of participant activity, the study was closed.
查看官方原始记录 ↗最近发现的状态变化
首次采集只建立基线，不计入新增变化；以下为待核实线索。
CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
INCB 50465-801: A Phase 2, Open-Label, Multicenter, Rollover Study to Provide Continued Treatment for Participants Previously Enrolled in Studies of Parsaclisib (INCB050465)
登记状态：总体：已批准，招募中；国家：比利时：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Incyte Corp.
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Two Part Phase IIa/b Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Dose ranging Study to Assess Efficacy, Safety, and Tolerability of the Combination of Zibotentan and Dapagliflozin, and Dapagliflozin Monotherapy Versus Placebo in Participants with Cirrhosis with Features of Portal Hypertension
登记状态：总体：进行中，已结束招募 → 已结束；国家：西班牙：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Astrazeneca AB
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination With Paclitaxel With or Without Bevacizumab for the Treatment of Platinum-resistant Recurrent Ovarian Cancer (KEYNOTE-B96 / ENGOT-ov65).
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：德国：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Merck Sharp & Dohme LLC
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Double-blind, Randomized, Active-controlled, Parallel-group, Phase 1/3 study to Compare Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of CT-P53 and Ocrevus in Patients with Relapsing-remitting Multiple Sclerosis.
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：克罗地亚：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Celltrion Inc.
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase IV Open-Label Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Risdiplam Administered as an Early Intervention in Pediatric Patients with Spinal Muscular Atrophy After Gene Therapy
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：德国：进行中，招募中 → 进行中，已结束招募
企业 / 申办者：F. Hoffmann-La Roche AG
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase 2, Open-Label, Single-Arm, Sequential-Panel Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Posaconazole (POS, MK-5592) Intravenous and Powder for Oral Suspension Formulations in Pediatric Participants From Birth to Less Than 2 Years of Age With Possible, Probable, or Proven Invasive Fungal Infection
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：波兰：暂时中止 → 进行中，已结束招募
企业 / 申办者：Merck Sharp & Dohme LLC
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Divarasib Versus Sotorasib or Adagrasib in Patients with previously treated KRAS G12C-Positive Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：波兰：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：F. Hoffmann-La Roche AG
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
Double-blind, double-dummy, randomized, parallel-group, non-inferiority phase III trial on the efficacy and tolerability of 2 mg once daily vs. 1 mg twice daily budesonide orodispersible tablets for induction of histological remission in adults with eosinophilic esophagitis
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：德国：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Dr. Falk Pharma GmbH
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
Randomised, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the effect of metformin, an AMPK activator, on cognitive measures of progression in Huntington's disease patients.
登记状态：总体：进行中，已结束招募 → 进行中，招募中；国家：西班牙：进行中，已结束招募 → 进行中，招募中
企业 / 申办者：IIS La Fe
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A First-In-Human (FIH) phase I/II open-label, multicenter, dose escalation and expansion trial of VERT-002 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring MET alterations
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：荷兰：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Pierre Fabre Medicament
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/11 13:19:38 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-07 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/11 14:34:11 · 本次 1,143 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1143 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/11 03:25:27 · 本次 51,965 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29447 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/11 14:20:27 · 本次 20 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：20 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/11 03:10:26 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/11 03:40:23 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/11 14:35:28 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/11 14:39:27 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/11 14:43:26 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/11 14:47:27 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/11 14:51:27 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/11 04:46:04 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/11 15:00:53 · 本次 167 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-10 至 2026-11-11，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/11 15:00:28 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/11 14:53:15 · 本次 304 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261104–20261111，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/11 04:05:24 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。