EMA 药品状态变化 · 欧洲药品管理局
Qezzaqar
登记状态：Opinion under re-examination → Application withdrawn
关键结论：登记状态 Opinion under re-examination → Application withdrawn；持有人 / 企业：CATS Consultants GmbH；原因：结论未知
发现时间：2026/11/14 02:35:38
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专业监测看板
近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
EMA 药品状态变化 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,883 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2023-08-31
Calcipotriol as a Novel Treatment for Central Centrifugal Cicatricial Alopecia (CCCA)
编号：NCT05416320登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Wake Forest University Health Sciences
药物 / 成分：Calcipotriol、Subject's already prescribed drug
登记的停止原因（原文）：The IRB was closed without enrolling any participants
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2023-08-31
STI-6129 CD38 ADC for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory Systemic ALL Amyloidosis
编号：NCT05519527登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：Part 1 (STI-6129)、Part 2 (STI-6129)
登记的停止原因（原文）：0 patient accrual
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2023-08-30
Pharmacokinetically-driven Dosing of Mycophenolate Mofetil for the Treatment of Pediatric Proliferative Lupus Nephritis
编号：NCT05101447登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
药物 / 成分：Mycophenolate Mofetil
登记的停止原因（原文）：funding not secured
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2023-08-29
A Study of Pembrolizumab Added to the Standard First-Line Therapy of Cyclophosphamide, Bortezomib, and Dexamethasone (CyBorD) for NDMM NTE
编号：NCT04258683登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Canadian Myeloma Research Group
药物 / 成分：Pembrolizumab
登记的停止原因（原文）：Study terminated due to changing treatment landscape
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2023-08-28
Terbinafine Treatment of Axial Spondyloarthropathy
编号：NCT05119712登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Oregon Health and Science University
药物 / 成分：Terbinafine Tablets、Laboratory Testing、Laboratory Testing
登记的停止原因（原文）：Study stopped due to poor recruitment.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2023-08-28
Safety and Efficacy of HMI-203 in ERT-Treated Adults With MPS II
编号：NCT05238324登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Homology Medicines, Inc
药物 / 成分：Genetic HMI-203
登记的停止原因（原文）：Homology Medicines has discontinued development of this program.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2023-08-25
Immunogenicity and Safety Study of SCB-2023 Vaccine as a Booster in Adults
编号：NCT05926440登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Clover Biopharmaceuticals AUS Pty
药物 / 成分：SCB-2023 vaccine (trivalent), a recombinant SARS-CoV-2 trimeric S-protein subunit vaccine for COVID-19; intramuscular injection、SCB-2019 (monovalent), a recombinant SARS-CoV-2 trimeric S-protein subunit vaccine for COVID-19; intramuscular injection
登记的停止原因（原文）：we has selected a new candidate vaccine which is monovalent.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2023-08-25
OT-101 in Combination With Atezolizumab for the Treatment of Metastatic or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer
编号：NCT05935774登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Washington
药物 / 成分：Atezolizumab、Biopsy、Biospecimen Collection、Computed Tomography
登记的停止原因（原文）：Withdrawn prior to opening to accrual.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2023-08-24
ACTInium-J591 Radionuclide Therapy in PSMA-Detected Metastatic HOrmone-Sensitive Recurrent Prostate CaNcer
编号：NCT05567770登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Weill Medical College of Cornell University
药物 / 成分：Actinium-J591、Stereotactic Body Radiation Therapy、Androgen Deprivation Therapy
登记的停止原因（原文）：Stakeholder elected not to proceed with the study
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2023-08-23
BIIB014 Phase 2a Monotherapy
编号：NCT00451815登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Biogen
药物 / 成分：active drug (BIIB014) at 10, 30, 100, or 300 mg once daily.、placebo
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/15 13:17:50 · 本次 1,373 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-11 更新 1373 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 37 条，合并去重 1373 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/15 14:34:11 · 本次 970 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：970 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/15 03:25:46 · 本次 51,985 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29457 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/15 14:20:13 · 本次 18 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：18 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/15 15:10:40 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/15 15:40:14 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/15 14:35:14 · 本次 2,365 条
EMA 官方 ema_medicines：2365 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/15 14:39:13 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/15 14:43:13 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/15 14:47:13 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/15 14:51:13 · 本次 3,902 条
EMA 官方 ema_news：3902 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/15 04:46:19 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/16 00:45:21 · 本次 24 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-15 至 2026-11-16，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/16 00:50:18 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/16 00:38:45 · 本次 190 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261109–20261116，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/15 16:05:13 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。