上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-10
关于签署《创新药及递送系统全面合作协议》的公告
企业：昂利康（002940）
发现时间：2026/11/11 15:46:02
查看官方原文 ↗专业监测专业监测看板
专业监测看板
集中查看临床试验暂停、终止和药品许可变化。数据来自公开登记和公告，点击记录可核对官方原文。
下方是已收集的状态记录，包含历史存量，不代表今日新增。
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要；真 BD/合作类标题会置顶，监管受理与许可变更单独标注。点击可打开 PDF/HTML 原文。
上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-10
荣昌生物关于与烟台荣昌制药股份有限公司签署许可协议暨关联交易的公告
企业：荣昌生物（688331）
发现时间：2026/11/11 15:46:02
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-09
有關許可協議的關連交易及持續關連交易
企业：榮昌生物（09995.HK）
发现时间：2026/11/11 15:55:19
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-05
自願公告與CALDERA THERAPEUTICS就靶向TL1A及IL-17 的臨床前雙特異性抗體項目訂立獨家授權協議
企业：荃信生物－Ｂ（02509.HK）
发现时间：2026/11/11 15:55:19
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-05
山东步长制药股份有限公司关于控股子公司增资扩股引进外部投资者及公司放弃优先认购权暨关联交易的进展公告
企业：步长制药（603858）
发现时间：2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-05
关于签署独家授权许可协议的公告
企业：海创药业-U（688302）
发现时间：2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 收購一家持牌保險經紀公司90%間接股權
企业：思派健康（00314.HK）
发现时间：2026/11/11 15:55:19
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 - 與勃林格殷格翰達成潛在總金額70億美元戰略合作
企业：中国生物制药（01177.HK）
发现时间：2026/11/11 15:55:19
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 - 基石藥業與Kimia Therapeutics達成臨床開發合作，共同推進一款靶向實體瘤關鍵修復通路的創新候選藥物
企业：基石藥業－Ｂ（02616.HK）
发现时间：2026/11/11 15:55:19
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-03
自願公告 - 戰略合作備忘錄
企业：今海醫療科技（02225.HK）
发现时间：2026/11/10 23:54:39
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-03
关于收购山东鲁铭新型材料股份有限公司部分股份暨取得控制权的进展公告
企业：*ST未名（002581）
发现时间：2026/11/5 08:27:02
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
(1)有關戰略合作框架協議之持續關連交易；及(2)股東特別大會通告
企业：雲頂新耀（01952.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
戰略合作框架協議
企业：雲頂新耀（01952.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
自願性公告 本公司地舒單抗60 mg在日本達成授權合作
企业：博安生物（06955.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告巨潮资讯来源日期：2026-11-11
第十一届董事会临时会议决议公告
企业：古汉医药（000590）
发现时间：2026/11/11 15:46:02
查看官方原文 ↗查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-01
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics After Single and Multiple Doses of LEO 142397 in Healthy People, Including Japanese
编号：NCT03995550登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：LEO Pharma
药物 / 成分：LEO 142397、Placebo
登记的停止原因（原文）：Portfolio proritisation
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-01
Effect of SPG Block for Patients With Anxiety at Electronic Dance Music Festivals
编号：NCT05729503登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Calgary
药物 / 成分：Lidocaine 2% Injectable Solution、Placebo
登记的停止原因（原文）：No research capacity to support the project at this time.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-01
Phase II Trial Evaluating the Safety and Efficacy of the Combination of Zimberelimab, Domvanalimab and Sacituzumab Govitecan as 1L Therapy for PD-L1 Positive Advanced TNBC
编号：NCT07134556登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：MedSIR
药物 / 成分：Zimberelimab (AB122)、Domvanalimab (DOM)、Sacituzumab Govitecan (SG)
登记的停止原因（原文）：The interim analysis of the STAR-221 study showed that the domvanalimab combination did not improve overall survival compared to standard of care. No new relevant safety concerns were identified.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-29
Hemodynamic Effects of Intramuscular PDA-002 in Subjects Who Have Diabetic Foot Ulcer With Peripheral Arterial Disease
编号：NCT02460081登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Celularity Incorporated
药物 / 成分：PDA-002、Placebo
登记的停止原因（原文）：The study was withdrawn prior to enrollment. Four subjects were screened but did not meet eligibility criteria; therefore, no subjects were enrolled. The study was not pursued further for administrative reasons.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-29
Effects of AD on VI in Patients With CF
编号：NCT03655249登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
药物 / 成分：Autogenic drainage、Aerosoltherapy
登记的停止原因（原文）：No recruitement, no grant to support this study
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-29
BCMA CAR-T Cell Therapy in High-risk NDMM Patients With Positive MRD After First-line ASCT
编号：NCT05846737登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
药物 / 成分：anti-BCMA CAR-T
登记的停止原因（原文）：The study was withdrawn due to the inability to enroll participants.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-29
Clinical Study of Autologous Tumor Infiltrating Lymphocyte Injection (GT316) in the Treatment of Advanced Solid Tumors (Gynecological Tumors)
编号：NCT06145802登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Grit Biotechnology
药物 / 成分：GT316
登记的停止原因（原文）：The study was terminated from a business perspective.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-29
Low-dose Radiotherapy Combined With Concurrent Chemotherapy, Toripalimab and Tifcemalimab in the Treatment of ES-SCLC
编号：NCT06732258登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Sichuan University
药物 / 成分：Low-dose radiotherapy、Tifcemalimab injection、Toripalimab、Cisplatin
登记的停止原因（原文）：Inorder to avoid the serious adverse effect of Toripalimab combining with Tifcemalimab, considering as the protection of participants.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-29
BCMA/CD3 BiTE for RRAL or NDAL Amyloidosis With Insufficient Depth of Hematologic Response After Induction Therapy
编号：NCT06769555登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
药物 / 成分：CM-336 BCMA/CD3 bispecific antibody
登记的停止原因（原文）：The study protocol was withdrawn because, after modifications, the study transitioned from an Investigator-Initiated Trial (IIT) to an Investigational New Drug (IND) clinical trial. This change necessitated a multi-center approach.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-29
Imaging of Solid Tumors Using DLL3 SPECT
编号：NCT07052760登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Thomas Hope
药物 / 成分：111In-ABD147、Single-photon emission computed tomography (SPECT)/Computerized tomography (CT)
登记的停止原因（原文）：Sponsor funding
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-28
Development of a Silica Microparticle Taggant System to Measure ART Adherence
编号：NCT06465862登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Brigham and Women's Hospital
药物 / 成分：TruTag System、Biktarvy Pill
登记的停止原因（原文）：Study withdrawn prior to enrollment due to lack of funding.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-28
Bispecific T-Cell Engager Tarlatamab and TROP2 Targeted Antibody Drug Conjugate Sacituzumab Govitecan in Previously Treated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer and Extrapulmonary Neuroendocrine Cancer
编号：NCT07328490登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
药物 / 成分：Tarlatamab、Sacituzumab Govitecan
登记的停止原因（原文）：Study drug supplier withdrew support; no participants were enrolled.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-27
Adjuvant Treatment for Incomplete Resection Thymoma or Thymic Carcinoma
编号：NCT02633514登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Fudan University
药物 / 成分：Cisplatin、Etoposide、radiotherapy
登记的停止原因（原文）：No patients enrolled
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-27
The Effect of Sodium Bicarbonate (Nephrotrans®) on Calcification Propensity of Serum in Kidney Transplant Recipients
编号：NCT03301558登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Prim. Priv. Doz. Dr. Daniel Cejka
药物 / 成分：Low dose sodium bicarbonate、High dose sodium bicarbonate
登记的停止原因（原文）：due to organizational reason
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-27
Itacitinib for the Treatment Steroid Refractory Immune Related Adverse Events Arising From Immune Checkpoint Inhibitors
编号：NCT05660421登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Douglas Johnson
药物 / 成分：Itacitinib、Corticosteroid、Endoscopic Procedure、Skin biopsy
登记的停止原因（原文）：Lack of accrual and funding
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-27
Immediate Release Torsemide Versus Extended Release Torsemide After Salty Meal
编号：NCT06176794登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
药物 / 成分：Immediate release torsemide 20mg tablet、Extended release torsemide 24mg tablet
登记的停止原因（原文）：Recruitment issues.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-27
Perioperative Immunotherapy for NSCLC (ECTOP-1030)
编号：NCT06572722登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Fudan University
药物 / 成分：Atezolizumab、Nivolumab、Pembrolizumab
登记的停止原因（原文）：This trial has not been initiated
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-27
A Crossover Study of Patients With HF to Compare Natriuretic Effects of IR Torsemide vs. ER Torsemide Over 12 Hrs
编号：NCT06708611登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
药物 / 成分：torsemide
登记的停止原因（原文）：Recruitment issues
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-24
Effectiveness of the Sana Device on Fibromyalgia Symptoms
编号：NCT05394610登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Sana Health
药物 / 成分：Sana Device、Sana Device (Control)
登记的停止原因（原文）：Study cancelled
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-04-23
AssociatiNG Bevacizumab bEmarituzumab for GynecoLogIcal CAncer
编号：NCT07146919登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Centre Leon Berard
药物 / 成分：Bemarituzumab、Bevacizumab
登记的停止原因（原文）：Molecule not available from the laboratory
查看官方原始记录 ↗最近发现的状态变化
首次采集只建立基线，不计入新增变化；以下为待核实线索。
CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
INCB 50465-801: A Phase 2, Open-Label, Multicenter, Rollover Study to Provide Continued Treatment for Participants Previously Enrolled in Studies of Parsaclisib (INCB050465)
登记状态：总体：已批准，招募中；国家：比利时：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Incyte Corp.
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Two Part Phase IIa/b Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Dose ranging Study to Assess Efficacy, Safety, and Tolerability of the Combination of Zibotentan and Dapagliflozin, and Dapagliflozin Monotherapy Versus Placebo in Participants with Cirrhosis with Features of Portal Hypertension
登记状态：总体：进行中，已结束招募 → 已结束；国家：西班牙：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Astrazeneca AB
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination With Paclitaxel With or Without Bevacizumab for the Treatment of Platinum-resistant Recurrent Ovarian Cancer (KEYNOTE-B96 / ENGOT-ov65).
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：德国：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Merck Sharp & Dohme LLC
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Double-blind, Randomized, Active-controlled, Parallel-group, Phase 1/3 study to Compare Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of CT-P53 and Ocrevus in Patients with Relapsing-remitting Multiple Sclerosis.
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：克罗地亚：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Celltrion Inc.
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase IV Open-Label Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Risdiplam Administered as an Early Intervention in Pediatric Patients with Spinal Muscular Atrophy After Gene Therapy
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：德国：进行中，招募中 → 进行中，已结束招募
企业 / 申办者：F. Hoffmann-La Roche AG
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase 2, Open-Label, Single-Arm, Sequential-Panel Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Posaconazole (POS, MK-5592) Intravenous and Powder for Oral Suspension Formulations in Pediatric Participants From Birth to Less Than 2 Years of Age With Possible, Probable, or Proven Invasive Fungal Infection
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：波兰：暂时中止 → 进行中，已结束招募
企业 / 申办者：Merck Sharp & Dohme LLC
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Divarasib Versus Sotorasib or Adagrasib in Patients with previously treated KRAS G12C-Positive Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：波兰：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：F. Hoffmann-La Roche AG
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
Double-blind, double-dummy, randomized, parallel-group, non-inferiority phase III trial on the efficacy and tolerability of 2 mg once daily vs. 1 mg twice daily budesonide orodispersible tablets for induction of histological remission in adults with eosinophilic esophagitis
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：德国：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Dr. Falk Pharma GmbH
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
Randomised, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the effect of metformin, an AMPK activator, on cognitive measures of progression in Huntington's disease patients.
登记状态：总体：进行中，已结束招募 → 进行中，招募中；国家：西班牙：进行中，已结束招募 → 进行中，招募中
企业 / 申办者：IIS La Fe
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A First-In-Human (FIH) phase I/II open-label, multicenter, dose escalation and expansion trial of VERT-002 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring MET alterations
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：荷兰：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Pierre Fabre Medicament
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/11 13:19:38 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-07 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/11 14:34:11 · 本次 1,143 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1143 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/11 03:25:27 · 本次 51,965 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29447 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/11 14:20:27 · 本次 20 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：20 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/11 15:10:34 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/11 15:40:28 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/11 14:35:28 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/11 14:39:27 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/11 14:43:26 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/11 14:47:27 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/11 14:51:27 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/11 04:46:04 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/11 15:46:02 · 本次 167 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-10 至 2026-11-11，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/11 15:50:28 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/11 15:55:19 · 本次 304 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261104–20261111，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/11 04:05:24 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。