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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 1 条已接入来源异常 0 个历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-14)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

EMA 药品状态变化 1

EMA 药品状态变化 · 欧洲药品管理局

Qezzaqar

登记状态:Opinion under re-examination → Application withdrawn

关键结论:登记状态 Opinion under re-examination → Application withdrawn;持有人 / 企业:CATS Consultants GmbH;原因:结论未知

发现时间:2026/11/14 02:35:38

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企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,883 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停738来源记录试验终止20,383来源记录试验撤回8,196来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,148来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,196 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-06-02

Phase 3 Study to Evaluate the Lot Consistency of a Recombinant Coronavirus-Like Particle COVID-19 Vaccine

编号:NCT05040789登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Medicago

药物 / 成分:CoVLP formulation

登记的停止原因(原文):Further development terminated

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-06-02

Candonilimab Plus Bevacizumab for Patients With Advanced HCC Who Progressed on A+T

编号:NCT05886257登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Shi Ming

药物 / 成分:Candonilimab、Bevacizumab

登记的停止原因(原文):Protocol adjustment

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-06-01

Study to Evaluate Oral BIIB061 Added to Interferon-beta1 (IFN-β1) or Glatiramer Acetate in Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)

编号:NCT04079088登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Biogen

药物 / 成分:Placebo、BIIB061、Interferon-beta1、Glatiramer acetate

登记的停止原因(原文):Decision to discontinue BIIB061 program was based on lack of stronger preclinical effects of BIIB061 on remyelination relative to opicinumab, that showed limited clinical efficacy in phase 2 clinical studies. This was not related to safety concerns.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-05-31

Morbi-mortality by COVID-19 Among Homeless People in Marseille: a Cohort Study

编号:NCT04408131登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

药物 / 成分:Blood sample、Blood sample

登记的停止原因(原文):study not started

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-05-31

Tazemetostat in Combination With Umbralisib and Ublituximab for the Treatment Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

编号:NCT05152459登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:City of Hope Medical Center

药物 / 成分:Tazemetostat、Ublituximab、Umbralisib

登记的停止原因(原文):Feasibility

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-05-31

Single-Ascending Dose Study of JK07 in Subjects With HFpEF

编号:NCT05322616登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Salubris Biotherapeutics Inc

药物 / 成分:JK07、Matching Placebo

登记的停止原因(原文):Sponsor decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-05-30

Vitamin C for the Prevention of UTI in Women Who Undergo Elective Gynecological Surgeries

编号:NCT04261036登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:American University of Beirut Medical Center

药物 / 成分:Ascorbic Acid 1000 mg、Placebo

登记的停止原因(原文):Unfortunately, the economic crisis in Lebanon precluded utilization of available funding to recruit patients at the specified institution. No patients were recruited.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-05-26

Effect of Gly16Arg Polymorphism in ADRB2 Gene on Asthma Control in Children Receiving Long Acting Beta Agonists

编号:NCT01108627登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Nemours Children's Clinic

药物 / 成分:open-labeled inhaled corticosteroids (ICS); FORADIL® AEROLIZER®、foradil placebo、foradil

登记的停止原因(原文):Drug supply sponsor sent outdated drug

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-05-26

Study Evaluating Diltiazem in Combination With Standard Treatment in the Management of Patients Hospitalized With COVID-19 Pneumonia

编号:NCT05563168登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Hospices Civils de Lyon

药物 / 成分:DILTIAZEM TEVA 60 mg or placebo

登记的停止原因(原文):the epidemiological situation has changed considerably.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-05-25

Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation in Treating Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors

编号:NCT00499291登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Eastern Cooperative Oncology Group

药物 / 成分:paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation、gene expression analysis、laboratory biomarker analysis、pharmacological study

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采集状态与覆盖范围 · 查看详情

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/16 01:16:00 · 本次 1,373 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-12 更新 1373 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 37 条,合并去重 1373 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/16 02:30:24 · 本次 970 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:970 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/15 03:25:46 · 本次 51,985 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29457 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/16 02:20:17 · 本次 18 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:18 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/15 15:10:40 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/15 15:40:14 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/16 02:35:18 · 本次 2,365 条

EMA 官方 ema_medicines:2365 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/16 02:39:17 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/16 02:43:17 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/16 02:47:17 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/16 02:51:18 · 本次 3,902 条

EMA 官方 ema_news:3902 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/15 04:46:19 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/16 02:45:21 · 本次 24 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-15 至 2026-11-16,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/16 02:50:18 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/16 02:53:30 · 本次 190 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261109–20261116,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/15 16:05:13 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。