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集中查看临床试验暂停、终止和药品许可变化。数据来自公开登记和公告,点击记录可核对官方原文。

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试验暂停740来源记录试验终止20,380来源记录试验撤回8,190来源记录药品停销与许可变化24,417来源记录药品公告与召回18,146来源记录

企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要;真 BD/合作类标题会置顶,监管受理与许可变更单独标注。点击可打开 PDF/HTML 原文。

40 条最近记录
上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-10

关于签署《创新药及递送系统全面合作协议》的公告

企业:昂利康(002940)

发现时间:2026/11/11 18:30:55

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-10

荣昌生物关于与烟台荣昌制药股份有限公司签署许可协议暨关联交易的公告

企业:荣昌生物(688331)

发现时间:2026/11/11 18:30:55

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-09

有關許可協議的關連交易及持續關連交易

企业:榮昌生物(09995.HK)

发现时间:2026/11/11 18:23:36

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-05

自願公告與CALDERA THERAPEUTICS就靶向TL1A及IL-17 的臨床前雙特異性抗體項目訂立獨家授權協議

企业:荃信生物-B(02509.HK)

发现时间:2026/11/11 18:23:36

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-05

山东步长制药股份有限公司关于控股子公司增资扩股引进外部投资者及公司放弃优先认购权暨关联交易的进展公告

企业:步长制药(603858)

发现时间:2026/11/7 00:00:57

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-05

关于签署独家授权许可协议的公告

企业:海创药业-U(688302)

发现时间:2026/11/7 00:00:57

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 收購一家持牌保險經紀公司90%間接股權

企业:思派健康(00314.HK)

发现时间:2026/11/11 18:23:36

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 - 與勃林格殷格翰達成潛在總金額70億美元戰略合作

企业:中国生物制药(01177.HK)

发现时间:2026/11/11 18:23:36

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-04

自願公告 - 基石藥業與Kimia Therapeutics達成臨床開發合作,共同推進一款靶向實體瘤關鍵修復通路的創新候選藥物

企业:基石藥業-B(02616.HK)

发现时间:2026/11/11 18:23:36

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-11-03

自願公告 - 戰略合作備忘錄

企业:今海醫療科技(02225.HK)

发现时间:2026/11/10 23:54:39

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上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期:2026-11-03

关于收购山东鲁铭新型材料股份有限公司部分股份暨取得控制权的进展公告

企业:*ST未名(002581)

发现时间:2026/11/5 08:27:02

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

(1)有關戰略合作框架協議之持續關連交易;及(2)股東特別大會通告

企业:雲頂新耀(01952.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

戰略合作框架協議

企业:雲頂新耀(01952.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期:2026-10-30

自願性公告 本公司地舒單抗60 mg在日本達成授權合作

企业:博安生物(06955.HK)

发现时间:2026/11/6 23:54:04

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上市公司公告巨潮资讯来源日期:2026-11-11

第十一届董事会临时会议决议公告

企业:古汉医药(000590)

发现时间:2026/11/11 18:30:55

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查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,190 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-23

Targeting PD-L1 and TIGIT in Tumors With Tertiary Lymphoid Structures

编号:NCT06713798登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

药物 / 成分:Atezolizumab 1200 mg IV、Tiragolumab 600 mg IV

登记的停止原因(原文):Roche stopped thr peoduction of one of the study product.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-20

Study of Obeldesivir as Postexposure Prophylaxis for Filovirus Diseases Virus Disease

编号:NCT06682234登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Gilead Sciences

药物 / 成分:obeldesivir

登记的停止原因(原文):The study was withdrawn after the Marburg outbreak in Rwanda was declared over, prior to enrollment of any participants.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-20

Precision Phenotyping of Behavioral Risk and Response to Electromagnetic and Psychedelic Therapies

编号:NCT07484906登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of New Mexico

药物 / 成分:fMRI Neurofeedback、Accelerated theta burst stimulation、Psilocybin assisted therapy

登记的停止原因(原文):This is temporary withdrawal as the record was started too soon. It will be reactivated in near future.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-18

Effect of iNO in Patients With Submassive and Massive PE

编号:NCT04996667登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of California, Los Angeles

药物 / 成分:inhaled nitric oxide (iNO)

登记的停止原因(原文):no sponsor support

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-18

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Liso-cel Compared to Standard of Care in Adults With Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

编号:NCT06313996登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company

药物 / 成分:Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine、Rituximab

登记的停止原因(原文):Replaced with another clinical trial.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-17

A Clinical Study of CAR-T Treating Relapsed or Refractory T Cell Lymphoblastic Acute Leukemia/ Lymphoma

编号:NCT05909527登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Guangzhou Bio-gene Technology Co., Ltd

药物 / 成分:CD7 CAR-T

登记的停止原因(原文):Due to corporate strategic adjustment.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-17

Alrizomadlin (APG-115) in Subjects With BAP1 Cancer Syndrome and Early-Stage Mesothelioma

编号:NCT06654050登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

药物 / 成分:alrizomadlin

登记的停止原因(原文):The study is being withdrawn due to the CRADA with the company not being finalized

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-17

A Study of Adjuvant NDV-01 (Sustained-release Gemcitabine-docetaxel) for the Treatment of Intermediate Risk NMIBC Following TURBT

编号:NCT07313891登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Relmada Therapeutics, Inc.

药物 / 成分:NDV-01 (sustained-release gemcitabine-docetaxel)

登记的停止原因(原文):This study has been incorporated into the Relmada REL-NDV01-303 study.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-17

A Study of NDV-01 as an Intravesical Administration to Patients With BCG-Unresponsive Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC), Refractory to First-line Therapy

编号:NCT07342517登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Relmada Therapeutics, Inc.

药物 / 成分:NDV-01 (sustained-release gemcitabine-docetaxel)

登记的停止原因(原文):This study has been incorporated into the Relmada REL-NDV01-303 study.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-13

Exenatide For Reducing the Reinforcing Effects of Cocaine

编号:NCT06252623登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Christopher D. Verrico

药物 / 成分:Exenatide、Placebo

登记的停止原因(原文):The study was closed due to the inability to acquire the study drug.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-13

Azithromycin Reduction to Reach Elimination of Trachoma B

编号:NCT06289647登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of California, San Francisco

药物 / 成分:Azithromycin

登记的停止原因(原文):Study withdrawn (no participants enrolled) due to resources.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-13

Dronabinol As an Adjunct for Reducing Pain (DARP)-Texas Children's Hospital

编号:NCT06834997登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Baylor College of Medicine

药物 / 成分:Dronabinol Capsules、Placebo

登记的停止原因(原文):Due to an ongoing national shortage of dronabinol, the study is being discontinued. Given the inability to ensure consistent medication availability, continuation of the study would compromise protocol integrity and participant safety.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-12

Effectiveness of the Eradication of Helicobacter Pylori and an Inhibitor of Pump With Proton Versus Control

编号:NCT00713947登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

药物 / 成分:during one week for the active treatments、Pantoprazole、Placebo Formula 515

登记的停止原因(原文):no inclusion

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-12

Calprotectin, a Biomarker of COVID-19 Severity (CALPRO)

编号:NCT04953312登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

药物 / 成分:Blood samples

登记的停止原因(原文):Abandonment of the study project

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-12

Evaluating Efgartigimod in Patients With Guillain-Barré Syndrome

编号:NCT05701189登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Chafic Karam

药物 / 成分:Efgartigimod Alfa-Fcab、Intravenous Immunoglobulin (IVIg)

登记的停止原因(原文):Study will not be proceeding due to continued difficulties with participant enrollment at a single site.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-12

Antimicrobial Resistant Organism Decolonization After Microbiome Perturbation

编号:NCT06214403登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University Health Network, Toronto

药物 / 成分:MET-2、Placebo

登记的停止原因(原文):Study intervention not available. Manufacturer no longer producing MET-2.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-12

Essential Amino Acids and Parkinsons Disease

编号:NCT06604065登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Arkansas

药物 / 成分:AMS2434 (amino acids)、Placebo

登记的停止原因(原文):project not funded

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-11

Exploratory Study of Low Dose Psilocybin

编号:NCT05227742登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Alabama at Birmingham

药物 / 成分:Psilocybin、Placebo

登记的停止原因(原文):Sponsor terminated contract due to insufficient funding.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-11

A Study to Evaluate the Intratumoral Influenza Vaccine Administration in Patients With Breast Cancer

编号:NCT06229392登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Rush University Medical Center

药物 / 成分:Fluzone Quadrivalent

登记的停止原因(原文):Internal operational issues prevented the study site from opening to enrollment.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-03-11

A Trial of Regorafenib Plus Lorigerlimab as Neoadjuvant Therapy for Patients With pMMR/MSS, Resectable, Lung-limited Metastatic Colorectal Cancer

编号:NCT07137390登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:M.D. Anderson Cancer Center

药物 / 成分:Regorafenib、Lorigerlimab

登记的停止原因(原文):0 participants enrolled

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最近发现的状态变化

首次采集只建立基线,不计入新增变化;以下为待核实线索。

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

INCB 50465-801: A Phase 2, Open-Label, Multicenter, Rollover Study to Provide Continued Treatment for Participants Previously Enrolled in Studies of Parsaclisib (INCB050465)

登记状态:总体:已批准,招募中;国家:比利时:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Incyte Corp.

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Two Part Phase IIa/b Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Dose ranging Study to Assess Efficacy, Safety, and Tolerability of the Combination of Zibotentan and Dapagliflozin, and Dapagliflozin Monotherapy Versus Placebo in Participants with Cirrhosis with Features of Portal Hypertension

登记状态:总体:进行中,已结束招募 → 已结束;国家:西班牙:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Astrazeneca AB

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination With Paclitaxel With or Without Bevacizumab for the Treatment of Platinum-resistant Recurrent Ovarian Cancer (KEYNOTE-B96 / ENGOT-ov65).

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:德国:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Merck Sharp & Dohme LLC

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Double-blind, Randomized, Active-controlled, Parallel-group, Phase 1/3 study to Compare Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of CT-P53 and Ocrevus in Patients with Relapsing-remitting Multiple Sclerosis.

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:克罗地亚:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Celltrion Inc.

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Phase IV Open-Label Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Risdiplam Administered as an Early Intervention in Pediatric Patients with Spinal Muscular Atrophy After Gene Therapy

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:德国:进行中,招募中 → 进行中,已结束招募

企业 / 申办者:F. Hoffmann-La Roche AG

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Phase 2, Open-Label, Single-Arm, Sequential-Panel Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Posaconazole (POS, MK-5592) Intravenous and Powder for Oral Suspension Formulations in Pediatric Participants From Birth to Less Than 2 Years of Age With Possible, Probable, or Proven Invasive Fungal Infection

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:波兰:暂时中止 → 进行中,已结束招募

企业 / 申办者:Merck Sharp & Dohme LLC

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Divarasib Versus Sotorasib or Adagrasib in Patients with previously treated KRAS G12C-Positive Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:波兰:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:F. Hoffmann-La Roche AG

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

Double-blind, double-dummy, randomized, parallel-group, non-inferiority phase III trial on the efficacy and tolerability of 2 mg once daily vs. 1 mg twice daily budesonide orodispersible tablets for induction of histological remission in adults with eosinophilic esophagitis

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:德国:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Dr. Falk Pharma GmbH

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

Randomised, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the effect of metformin, an AMPK activator, on cognitive measures of progression in Huntington's disease patients.

登记状态:总体:进行中,已结束招募 → 进行中,招募中;国家:西班牙:进行中,已结束招募 → 进行中,招募中

企业 / 申办者:IIS La Fe

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS

A First-In-Human (FIH) phase I/II open-label, multicenter, dose escalation and expansion trial of VERT-002 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring MET alterations

登记状态:总体:进行中,已结束招募;国家:荷兰:进行中,已结束招募 → 已结束

企业 / 申办者:Pierre Fabre Medicament

发现时间:2026/11/11 14:34:11

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采集状态与覆盖范围 · 查看详情

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/11 13:19:38 · 本次 920 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-07 更新 920 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 27 条,合并去重 920 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/11 14:34:11 · 本次 1,143 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1143 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/11 03:25:27 · 本次 51,965 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29447 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/11 14:20:27 · 本次 20 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:20 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/11 15:10:34 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/11 15:40:28 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/11 14:35:28 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/11 14:39:27 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/11 14:43:26 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/11 14:47:27 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/11 14:51:27 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/11 04:46:04 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/11 18:30:55 · 本次 179 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-10 至 2026-11-11,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/11 18:30:29 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/11 18:23:36 · 本次 315 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261104–20261111,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/11 16:05:27 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。