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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 1 条已接入来源异常 0 个历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-14)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

EMA 药品状态变化 1

EMA 药品状态变化 · 欧洲药品管理局

Qezzaqar

登记状态:Opinion under re-examination → Application withdrawn

关键结论:登记状态 Opinion under re-examination → Application withdrawn;持有人 / 企业:CATS Consultants GmbH;原因:结论未知

发现时间:2026/11/14 02:35:38

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企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,883 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停738来源记录试验终止20,383来源记录试验撤回8,196来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,148来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,196 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-02-09

Safety and Immunogenicity of Inactivated Heterologous Booster Vaccination

编号:NCT05545683登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Centro de Estudios en Infectogía Pediatrica

药物 / 成分:VLA 2001

登记的停止原因(原文):funding was suspended

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-02-08

Effect of D-cycloserine on a Short Imagery Rescripting Intervention for Subclinical PTSD

编号:NCT03216356登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Boston University Charles River Campus

药物 / 成分:CBT + ImRs、CBT + I.E.、D-Cycloserine、Placebo

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-02-08

A Study to Assess Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), and Metabolism of Orally Administered [14 C]-TAK-659 in Participants With Advanced Solid Tumor and/or Lymphoma Malignancies

编号:NCT03338881登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Calithera Biosciences, Inc

药物 / 成分:[14C]-TAK-659、TAK-659

登记的停止原因(原文):Business decision: no safety or efficacy concerns

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-02-08

A Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics (PK) of TAK-659 in Participants With Advanced Solid Tumor

编号:NCT03359733登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Calithera Biosciences, Inc

药物 / 成分:TAK-659

登记的停止原因(原文):Business decision: no safety or efficacy concerns

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-02-08

A Study of TAK-659 in Combination With NKTR-214 in Participants With Advanced Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)

编号:NCT03772288登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Calithera Biosciences, Inc

药物 / 成分:TAK-659、NKTR-214

登记的停止原因(原文):Business Decision: No Safety or Efficacy Concerns

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-02-08

Azacytidine During Anti-tuberculosis Therapy

编号:NCT03941496登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Andrew Dinardo

药物 / 成分:Azacitidine Injection

登记的停止原因(原文):The study was halted prematurely due to Bristol-Myers Squibb's (BMS) decision to withdraw support for this study.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-02-08

Nitric Oxide Gas Inhalation for Severe Acute Respiratory Syndrome in COVID-19.

编号:NCT04290871登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Xijing Hospital

药物 / 成分:Nitric Oxide Gas、The delivery system will be set up anyway without study gas administration

登记的停止原因(原文):The study will start to enroll patients soon

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-02-08

Feasibility of Treatment for Vaping Cessation

编号:NCT04317300登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Mayo Clinic

药物 / 成分:Varenicline、brief behavioral therapy

登记的停止原因(原文):medication has not been available for the intervention

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-02-08

Corticosteroids in Community Acquired Pneumonia

编号:NCT04652414登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Vanderbilt University Medical Center

药物 / 成分:Prednisone、Placebo

登记的停止原因(原文):Limited enrollment due to the COVID-19 pandemic. Sponsor withdrew funding.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2023-02-08

Efficacy,Immunogenicity and Safety of COVID-19 Vaccine , Inactivated Booster Dose in Adults Aged 18 Years and Above

编号:NCT05156632登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Sinovac Research and Development Co., Ltd.

药物 / 成分:Medium-dosage COVID-19 Vaccine,Inactivated、High-dosage COVID-19 Vaccine,Inactivated、Placebo-comparator group

登记的停止原因(原文):The plan has changed

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采集状态与覆盖范围 · 查看详情

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/16 05:00:30 · 本次 1,373 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-12 更新 1373 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 37 条,合并去重 1373 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/16 02:30:24 · 本次 970 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:970 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/16 03:25:21 · 本次 51,985 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29457 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/16 02:20:17 · 本次 18 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:18 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/16 03:10:20 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/16 03:40:18 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/16 02:35:18 · 本次 2,365 条

EMA 官方 ema_medicines:2365 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/16 02:39:17 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/16 02:43:17 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/16 02:47:17 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/16 02:51:18 · 本次 3,902 条

EMA 官方 ema_news:3902 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/16 04:45:57 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/16 06:15:22 · 本次 24 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-15 至 2026-11-16,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/16 06:20:19 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/16 06:23:42 · 本次 190 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261109–20261116,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/16 04:05:18 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。