产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-11）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-29
A Comparative Efficacy Trial of IV Acetaminophen Versus IV Ketorolac for Emergency Department Treatment of Generalized Headache
编号：NCT03472872登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Corewell Health South
药物 / 成分：Ketorolac、Acetaminophen
登记的停止原因（原文）：no longer recruiting or studying
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-29
Botanical Tincture for Symptoms of Irritable Bowel Syndrome
编号：NCT03923322登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Stamford Hospital
药物 / 成分：Botanical Tincture、Placebo
登记的停止原因（原文）：Budget limitations
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-29
Mag Con: Efficacy of Oral Mag. in Acute Concussion in Adolescents
编号：NCT05065528登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Corewell Health South
药物 / 成分：Magnesium、Placebo
登记的停止原因（原文）：Did not recruit any participants
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-29
Anti-inflammatory Drug Algorithm for COVID-19 Home Treatment
编号：NCT05249790登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Mario Negri Institute for Pharmacological Research
药物 / 成分：Recommended treatment schedule、Usual care
登记的停止原因（原文）：authorization denied
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-29
Remimazolam Versus Propopol Based Total Intravenous Anesthesia for Breast Surgery
编号：NCT05375747登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Seoul National University Hospital
药物 / 成分：Remimazolam、Propofol
登记的停止原因（原文）：Unable to recruit participants due to hospital conditions
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-27
Impact of Obesity on the Pharmacokinetics of Imipenem-Relebactam in ICU Patients
编号：NCT05146154登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Illinois Chicago
药物 / 成分：Imipenem/Cilastatin/Relebactam 1.25g
登记的停止原因（原文）：Investigator is no longer at University of Illinois
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-26
IIT PH1 KDS-1001 in Patients With CML
编号：NCT04808115登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Duke University
药物 / 成分：KDS-1001
登记的停止原因（原文）：Study halted prematurely, prior to enrollment of first participant.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-26
Preventing Childhood Asthma Using Prophylactic House Dust Mite Allergen Immunotherapy
编号：NCT05113394登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Boston Children's Hospital
药物 / 成分：HDM sublingual Immunotherapy、Placebo
登记的停止原因（原文）：Awaiting funding
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-25
Nasal Iodine Swab Versus Oral Antibiotic to Prevent Surgical Site Infection After Undergoing Mohs Micrographic Surgery
编号：NCT06207786登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Mayo Clinic
药物 / 成分：Povidone-Iodine Swabs、Staphylococcus nasal swab、Antibiotic
登记的停止原因（原文）：Lack of resources to support the trial
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-22
Characterization of the Toll-like Receptor 7-agonist Imiquimod 3.75% As a New Surrogate Model of Itch
编号：NCT03943407登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Aalborg University
药物 / 成分：Zyclara 3.75 % Topical Cream、Prudoxin、Histamine、Cowhage
登记的停止原因（原文）：The Imiquimod 3.75% was ineffective
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-22
ExoFlo™ Infusion for Post-Acute COVID-19 and Chronic Post-COVID-19 Syndrome
编号：NCT05116761登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Direct Biologics, LLC
药物 / 成分：Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell Derived Extracellular Vesicles、Saline
登记的停止原因（原文）：Study no longer part of development plan.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-22
Ketamine and Midazolam Infusions for CRPS: Feasibility Study
编号：NCT05945147登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Stanford University
药物 / 成分：Ketamine、Midazolam、Normal Saline
登记的停止原因（原文）：Lack of funding
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-22
A Trial to Evaluate Efficacy of Reinduction With Nadofaragene Firadenovec in Subjects With CIS ± High-grade Ta/T1 and no Complete Response to First Nadofaragene Firadenovec Dose.
编号：NCT06390111登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Ferring Pharmaceuticals
药物 / 成分：nadofaragene firadenovec
登记的停止原因（原文）：Ferring decided to prioritize collection of ADSTILADRIN re-induction data in patients with HR BCG-unresponsive NMIBC who did not have a CR to the initial dose of ADSTILADRIN through data sources within the clinical setting including ABLE-22 and -41.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-21
Phase II Clinical Trial: Multi-dosing the BCG Vaccine for Fibromyalgia
编号：NCT03582085登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Massachusetts General Hospital
药物 / 成分：Bacillus Calmette Guerin Vaccine、Saline Injection
登记的停止原因（原文）：No funding at the current time.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-21
Early Treatment With Evolocumab in Patients With ST-elevation Myocardial Infarction
编号：NCT04303377登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
药物 / 成分：Evolocumab
登记的停止原因（原文）：The sponsor required early termination of the economic agreement due to a supposed extension of the enrollment period for bureaucracy reasons and for the concomitant Covid -19 Pandemic
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-21
Botensilimab, Balstilimab and Regorafenib or Botensilimab and Balstilimab for the Treatment of Advanced or Metastatic Microsatellite Stable Colorectal Cancer
编号：NCT06575725登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：City of Hope Medical Center
药物 / 成分：Balstilimab、Biopsy、Biospecimen Collection、Botensilimab
登记的停止原因（原文）：Abandoned 9/23/24
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-20
Acute Heart Failure Patients With High Copeptin Treated With Tolvaptan Targets Increased AVP Activation for Treatment (ACTIVATE)
编号：NCT01733134登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Maisel, Alan, M.D.
药物 / 成分：Tolvaptan、placebo
登记的停止原因（原文）：Sponsor decided to quit funding before any enrollments
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-20
Mepolizumab for Eosinophilic Fasciitis
编号：NCT04305678登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Mayo Clinic
药物 / 成分：Mepolizumab
登记的停止原因（原文）：Funding lost from Sponsor.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-20
Effect of Indobufen and Aspirin on Platelet Aggregation and Long Term Prognosis in Patients With Coronary Heart Disease
编号：NCT04308551登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Henan Institute of Cardiovascular Epidemiology
药物 / 成分：Indobufen、Aspirin
登记的停止原因（原文）：shortage of funds
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-20
Randomized Study of Neo-adjuvant and Adjuvant Pembrolizumab With and Without Targeted Blood Brain Barrier Opening Using Exablate MRI-guided Focused Ultrasound (Exablate MRgFUS) for Recurrent Glioblastoma
编号：NCT05879120登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：Pembrolizumab、Exablate MRgFUS + neoadjuvant pembolizumab
登记的停止原因（原文）：PI Request
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/13 00:31:03 · 本次 152 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/13 00:30:37 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/13 00:23:49 · 本次 189 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261106–20261113，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。