试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants
登记状态：NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗专业监测专业监测看板
专业监测看板
近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-11）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1
试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients
登记状态：RECRUITING → 入组前撤回
企业 / 申办者：University of Minnesota
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Psilocybin With Intracranial Neural Sensing
登记状态：ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回
企业 / 申办者：Joshua Woolley, MD, PhD
发现时间：2026/11/13 01:16:08
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Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/13 01:16:08
查看官方原文 ↗产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
查看官方原文 ↗企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,876 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-20
Mepolizumab for Eosinophilic Fasciitis
编号：NCT04305678登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Mayo Clinic
药物 / 成分：Mepolizumab
登记的停止原因（原文）：Funding lost from Sponsor.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-20
Effect of Indobufen and Aspirin on Platelet Aggregation and Long Term Prognosis in Patients With Coronary Heart Disease
编号：NCT04308551登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Henan Institute of Cardiovascular Epidemiology
药物 / 成分：Indobufen、Aspirin
登记的停止原因（原文）：shortage of funds
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-20
Randomized Study of Neo-adjuvant and Adjuvant Pembrolizumab With and Without Targeted Blood Brain Barrier Opening Using Exablate MRI-guided Focused Ultrasound (Exablate MRgFUS) for Recurrent Glioblastoma
编号：NCT05879120登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：Pembrolizumab、Exablate MRgFUS + neoadjuvant pembolizumab
登记的停止原因（原文）：PI Request
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-20
AMG510 (sotorasib) Plus Lenvatinib As Second-line Treatment in Patients with KRASG12C Mutant, Metastatic NSCLC
编号：NCT06068153登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ETOP IBCSG Partners Foundation
药物 / 成分：Sotorasib、Lenvatinib
登记的停止原因（原文）：In view of the recent developments in the field (the increasing number of trials with new KRAS inhibitors), the window of opportunity to answer the question raised in the AMBER trial was missed.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-19
Mezigdomide Plus Ixazomib and Dexamethasone for Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
编号：NCT06050512登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Kathleen Dorritie
药物 / 成分：Mezigdomide、Ixazomib、Dexamethasone
登记的停止原因（原文）：Closure of trial per BMS
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-18
Pragmatic RCT of High-dose Oral Montelukast for Moderate and Severe Pediatric Acute Asthma Exacerbations
编号：NCT03277170登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Vanderbilt University Medical Center
药物 / 成分：Montelukast Oral Granules
登记的停止原因（原文）：Unfunded
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-18
Neoadjuvant Lurbinectedin and Preoperative Radiation for Treating Soft Tissue Sarcomas
编号：NCT06217536登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of California, San Francisco
药物 / 成分：Lurbinectedin、Radiotherapy、Non-investigational surgery
登记的停止原因（原文）：Business decision
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-18
A Study of Chenodeoxycholic Acid (CDCA) in Newly Diagnosed Participants With Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX)
编号：NCT06260748登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Leadiant Biosciences, Inc.
药物 / 成分：Chenodeoxycholic acid、Chenodeoxycholic acid Placebo
登记的停止原因（原文）：Lack of feasibility
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-15
Study of the Efficacy and Safety of RPH-104 in Adult Subjects With Schnitzler Syndrome
编号：NCT04213274登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：R-Pharm Overseas, Inc.
药物 / 成分：80 mg RPH-104、Placebo
登记的停止原因（原文）：due to the decision of company Top management
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-15
Effectiveness of Corticosteroid vs Ketorolac Shoulder Injections
编号：NCT04895280登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Michael Khazzam
药物 / 成分：Ketorolac、Marcaine、Kenalog
登记的停止原因（原文）：lack of participants
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-15
Efficacy and Safety Clinical Study of RPH-104 in Adult Onset Still's Disease (AOSD)
编号：NCT05432960登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：R-Pharm International, LLC
药物 / 成分：RPH-104、Placebo
登记的停止原因（原文）：Study halted according to the Sponsor's descision.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-15
Tralement vs. Fixed-dose Trace Element Combination Product in Patients >3 to 17 Years of Age Requiring Long-term PN
编号：NCT05677126登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：American Regent, Inc.
药物 / 成分：Tralement、Fixed-dose trace element combination product of zinc, copper, and selenious acid
登记的停止原因（原文）：The Tralement Pediatric Safety Study has faced significant challenges in site recruitment and feasibility
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-14
Apatinib for Resectable Colorectal Cancer
编号：NCT03228043登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Nanchong Central Hospital
药物 / 成分：Apatinib、CAPEOX
登记的停止原因（原文）：It's not possible to complete in our hospital.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-14
Safety and Efficacy Study of CI-135 CAR-T Cells in Subjects with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia
编号：NCT05266950登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Beijing Boren Hospital
药物 / 成分：CI-135 CAR-T cells (0.5 x 10^6 CAR-T+ cells/kg，1.0 x 10^6 CAR-T+ cells/kg)
登记的停止原因（原文）：Difficulty in joining the group
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-14
Donor-Derived CD5 CAR T (CT125B) Cells for Relapsed or Refractory T- Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma
编号：NCT05487495登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Beijing Boren Hospital
药物 / 成分：CD5 CAR T (CT125B)
登记的停止原因（原文）：ethic commitee decisiong
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-14
Reducing Port Access Pain and Clinic Wait Time: An Evaluation of EMLA Cream Versus nüm™ Vapocoolant Spray
编号：NCT06023368登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Marianne Hutti
药物 / 成分：Num Vapocoolant Spray、EMLA Cream
登记的停止原因（原文）：Administrative burden
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-13
Sphenopalatine Ganglion Block for the Treatment of Post-Stroke Headache
编号：NCT05365880登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Utah
药物 / 成分：Liquid Lidocaine、Placebo
登记的停止原因（原文）：Due to COVID-19 and both co-investigators have departed from the institution, we weren't able to enroll participants. Additionally, funding has lapse
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-12
Feasibility of Pediatric Emergency Department-Initiated Treatment for Adolescents With Opioid Use Disorder
编号：NCT04737603登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of California, Davis
药物 / 成分：ED-Initiated treatment with buprenorphine / naloxone
登记的停止原因（原文）：This study was not funded and therefore not recruiting. So we never opened the study.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-12
Optimizing Lymphodepletion to Improve Outcomes in Patients Receiving Cell Therapy With Kymriah
编号：NCT06003179登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University Health Network, Toronto
药物 / 成分：Cyclophosphamide、TLI、Fludarabine
登记的停止原因（原文）：recruitment challenges and sites who initially expressed interest declined.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-11-12
Neoadjuvant Tremelimumab and Durvalumab With Gem/Cis in Intrahepatic Cholangiocarcinoma
编号：NCT06017297登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Georgetown University
药物 / 成分：Durvalumab、Tremelimumab、Gemcitabine、Cisplatin
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision and challenges in finding eligible participants
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/13 01:16:08 · 本次 1,720 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-09 更新 1720 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 51 条，合并去重 1720 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/13 01:16:04 · 本次 152 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/13 01:20:38 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/13 01:08:51 · 本次 189 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261106–20261113，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。