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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 7 条已接入来源异常 3 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-11)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

英国药品召回通知 1 · 试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1

英国药品召回通知 · 英国 MHRA 药品召回通知

Class 4 Medicines Defect Notification: Star Pharmaceuticals Ltd, Enalapril maleate/ Hydrochlorothiazide 20 mg/12.5 mg Tablets, EL(26)A/48

登记状态:首次公开 → 公开通告

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开通告;持有人 / 企业:结论未知;原因:Star Pharmaceuticals Limited have informed the MHRA of a typographical error on the strength of hydrochlorothiazide printed on the front face of the carton which incorrectly states “12. mg” instead of “12.5 mg”.

发现时间:2026/11/13 03:40:37

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants

登记状态:NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients

登记状态:RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:University of Minnesota

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Psilocybin With Intracranial Neural Sensing

登记状态:ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回

企业 / 申办者:Joshua Woolley, MD, PhD

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态:Prescription → 停销

关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知

发现时间:2026/11/12 03:25:44

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企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,877 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停738来源记录试验终止20,381来源记录试验撤回8,193来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,147来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,193 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-23

Pharmacokinetics, Efficacy, Tolerability and Safety of Different Budesonide Oral Gel Doses in Adults' Subjects of Both Genders With Eosinophilic Esophagitis (EoE)

编号:NCT05214599登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Bazell Pharma AG

药物 / 成分:Budesonide Gel

登记的停止原因(原文):Business decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-23

Study of Disitamab Vedotin With Toripalimab Verus Disitamab Vedotin in Hormone Receptor Positive, HER2-low Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

编号:NCT06105008登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:RemeGen Co., Ltd.

药物 / 成分:Disitamab Vedotin、Toripalimab

登记的停止原因(原文):Due to the company's strategic adjustment (non-security related)

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-22

Immunogenicity and Safety Study of Monovalent Omicron XBB.1.5 Vaccine as a Booster in Adults

编号:NCT06567457登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Clover Biopharmaceuticals AUS Pty

药物 / 成分:SCB-2023B vaccine, a monovalent Omicron XBB.1.5 recombinant SARS-CoV-2 trimeric S-protein subunit vaccine for COVID-19、SCB-2019 vaccine, a monovalent wu-hu1 SARS-CoV-2 trimeric S-protein subunit vaccine for COVID-19

登记的停止原因(原文):varients of COVID-19 has changed

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-21

Use of Bevacizumab to Modulate the Outcomes of Trabeculectomy Surgery

编号:NCT01229202登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Nova Scotia Health Authority

药物 / 成分:Bevacizumab

登记的停止原因(原文):No REB file

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-21

The Laser in Pseudoexfoliation (LIP) Study

编号:NCT01704989登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Nova Scotia Health Authority

药物 / 成分:SLT Laser、Prostagladin

登记的停止原因(原文):Did not submit to the REB

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-21

Effect of N-Acetylcysteine on Autologous Fat Graft Survival

编号:NCT02788292登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Nova Scotia Health Authority

药物 / 成分:Acetylcysteine

登记的停止原因(原文):unable to hire research staff

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-21

Post Operative Delirium Study

编号:NCT04635774登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Kansas Medical Center

药物 / 成分:Insulin、Saline

登记的停止原因(原文):Participants were unable to be enrolled

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-21

Trichloroacetic Acid as a Topical Treatment for Actinic Cheilitis

编号:NCT04744103登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Nova Scotia Health Authority

药物 / 成分:TCA

登记的停止原因(原文):This study has been on hold due to the COVID-19 pandemic. Recruitment never began and the team didn't renew the study

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-21

Medical Versus Surgical Treatment for Peritonsillar Abscesses

编号:NCT04998513登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Nova Scotia Health Authority

药物 / 成分:Medical Management Alone Arm、Surgical Arm

登记的停止原因(原文):This project was never submitted or reviewed by the NSH REB; reason unknown

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-21

The Effects of Glycerol as an Optical Clearing Agent for Visualization of the Middle Ear

编号:NCT05497934登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Nova Scotia Health Authority

药物 / 成分:Glycerol

登记的停止原因(原文):No response from initial letter or expiry email- closed by REB office

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-20

Intraperitoneal LSTA1 in CRS-HIPEC

编号:NCT06216561登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of California, San Diego

药物 / 成分:CRS-HIPEC + LSTA1、CRS-HIPEC alone

登记的停止原因(原文):closed early due to low (0) accrual

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-15

CAPEcitabine eXtension of Adjuvant Therapy for Pancreatic Adenocarcinoma: (CAPE-X)

编号:NCT06110598登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Case Comprehensive Cancer Center

药物 / 成分:Capecitabine

登记的停止原因(原文):PI left the institution

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-15

Fluorescent Aided Resection and Evaluation of Soft Tissue Sarcomas (FLARES)

编号:NCT06252727登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of California, Davis

药物 / 成分:Aminolevulinic Acid

登记的停止原因(原文):PI choice.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-15

Evaluate Efficacy of Devimistat in Combination With mFFX in 2nd Line Patients With Metastatic Pancreatic Cancer

编号:NCT06518538登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Cornerstone Pharmaceuticals

药物 / 成分:CPI-613, modified Folfirinox

登记的停止原因(原文):due to study redesign

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-14

Evaluation of Kisspeptin Stimulated Insulin Secretion With Hyperglycemic Clamp

编号:NCT05456854登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Massachusetts General Hospital

药物 / 成分:Hyperglycemic Clamp、Kisspeptin-10、Placebo

登记的停止原因(原文):Futility

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-13

Venetoclax-Navitoclax With Cladribine-based Salvage Therapy in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

编号:NCT06007911登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Medical College of Wisconsin

药物 / 成分:Navitoclax Dose Level -1、Navitoclax Dose Level 0、Navitoclax Dose Level 1、Navitoclax Dose Level 2

登记的停止原因(原文):Sponsor withdrew support.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-12

68-Ga-FAPI PET Imaging in Malignancy

编号:NCT04023240登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Stanford University

药物 / 成分:68Ga-FAPI、Computed Tomography (CT) scan、Positron Emission Tomography (PET) scan

登记的停止原因(原文):no patients enrolled into study

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-12

Study of Imdusiran (AB-729) in Combination With Intermittent Dosing of Durvalumab in Subjects With Chronic HBV Infection

编号:NCT06245291登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Arbutus Biopharma Corporation

药物 / 成分:Imdusiran、Durvalumab

登记的停止原因(原文):Sponsor Decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-09

Efficacy of Envarsus XR and Digital Health Technology in Reducing Tacrolimus Fluctuation and Frequency of Dose Changes

编号:NCT04711291登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Beth Israel Deaconess Medical Center

药物 / 成分:Conversion to Envarsus-XR and use of smart phone app, TransMedAx、Convert to Envarsus XR once daily

登记的停止原因(原文):PI left organization and study not adopted by any other staff.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-08-09

Voxelotor Brain Oxygenation and Neurocognitive Study

编号:NCT05228821登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Pfizer

药物 / 成分:Voxelotor Oral Tablet

登记的停止原因(原文):The study has been stopped due to Sponsor's business reasons. The termination is not a result of any safety concerns or change in the benefit-risk ratio.

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采集状态与覆盖范围 · 3 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/13 05:00:51 · 本次 1,720 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-09 更新 1720 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 51 条,合并去重 1720 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/13 02:30:44 · 本次 1,103 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1103 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/13 03:25:40 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/13 02:20:37 · 本次 19 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:19 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/13 03:10:40 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/13 03:40:37 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/13 02:39:37 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/13 02:43:37 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/13 04:46:09 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/13 09:16:04 · 本次 152 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/13 09:20:38 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/13 09:23:46 · 本次 190 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261106–20261113,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/13 04:05:37 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。