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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 7 条已接入来源异常 3 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-11)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

英国药品召回通知 1 · 试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1

英国药品召回通知 · 英国 MHRA 药品召回通知

Class 4 Medicines Defect Notification: Star Pharmaceuticals Ltd, Enalapril maleate/ Hydrochlorothiazide 20 mg/12.5 mg Tablets, EL(26)A/48

登记状态:首次公开 → 公开通告

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开通告;持有人 / 企业:结论未知;原因:Star Pharmaceuticals Limited have informed the MHRA of a typographical error on the strength of hydrochlorothiazide printed on the front face of the carton which incorrectly states “12. mg” instead of “12.5 mg”.

发现时间:2026/11/13 03:40:37

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants

登记状态:NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients

登记状态:RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:University of Minnesota

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Psilocybin With Intracranial Neural Sensing

登记状态:ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回

企业 / 申办者:Joshua Woolley, MD, PhD

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态:Prescription → 停销

关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知

发现时间:2026/11/12 03:25:44

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企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,877 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停738来源记录试验终止20,381来源记录试验撤回8,193来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,147来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,193 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-31

Study Comparing Standard of Care Chemotherapy With/ Without Sequential Cytoreductive Surgery for Patients With Metastatic Foregut Cancer and Undetectable Circulating Tumor-Deoxyribose Nucleic Acid Levels

编号:NCT04931420登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Chicago

药物 / 成分:Standard of Care Chemotherapy、Video-Assisted Thoracic Surgery (VATS)、Lobectomy、Consolidative Radiation

登记的停止原因(原文):PI left site

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-31

A Study of Fedratinib With IDH Inhibition in Advanced-Phase, IDH-Mutated Ph-Negative Myeloproliferative Neoplasms

编号:NCT04955938登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Chicago

药物 / 成分:Ivosidenib、Enasidenib、Fedratinib

登记的停止原因(原文):unable to accrue

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-31

Human Albumin Treatment in Adult Septic Shock. A Study Evaluating Immune Response and Organ Failure.

编号:NCT05645887登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Albimmune SL

药物 / 成分:Human albumin、Saline solution

登记的停止原因(原文):Internal reorganisations and lack of funding by the sponsor

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-29

Pharmacological vs Surgical Treatment for Mixed Incontinence

编号:NCT00523068登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Imperial College London

药物 / 成分:Tolterodine、tension free vaginal tape

登记的停止原因(原文):it stopped at a regulatory stage

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-29

Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell Derived Extracellular Vesicles Infusion Treatment for ARDS

编号:NCT05127122登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Direct Biologics, LLC

药物 / 成分:Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell Derived Extracellular Vesicles、Saline

登记的停止原因(原文):Change in development plan

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-26

Pharmacokinetics and Safety of Sancuso and IV Granisetron in Pediatrics Aged 6 to 12 Years

编号:NCT01596413登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

药物 / 成分:Sancuso、IV granisetron

登记的停止原因(原文):The company currently does not have plans to conduct this study

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-26

Safety and Pharmacokinetics of Sancuso and IV Granisetron in Patients Aged 2 to 5 Years

编号:NCT01596426登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

药物 / 成分:Sancuso、IV granisetron

登记的停止原因(原文):The company currently does not have plans to conduct this study

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-26

Caudal vs. Pudendal Block in Peds GU

编号:NCT05708989登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University Hospitals Cleveland Medical Center

药物 / 成分:Caudal Block、Ultrasound-guided Pudendal Block、Injectable 1 ml/kg of 0.25% ropivacaine with 1mcg/kg dexmedetomidine、Injection of 0.5 ml/kg per side of injectable 0.2-0.3% ropivacaine with 0.5 mcg/kg dexmetomedine.

登记的停止原因(原文):PI leaving institution

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-26

Study of Cemiplimab Alone or in Combination With Fianlimab and/or Other Experimental Agents in Adult Participants With Peri-operative Stage III/IV Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (CSCC)

编号:NCT06384820登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Regeneron Pharmaceuticals

药物 / 成分:cemiplimab、fianlimab

登记的停止原因(原文):Business Decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-25

Psilocybin for Major Depressive Disorder

编号:NCT05675800登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Washington University School of Medicine

药物 / 成分:Psilocybin

登记的停止原因(原文):Resident who was tasked with coordinating this study is no longer able to do so.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-25

Cardiovascular Risk Reduction in Epilepsy

编号:NCT05704439登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of California, Los Angeles

药物 / 成分:Neurologist Initiated Treatment、Placebo

登记的停止原因(原文):not funded

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-25

Testing the Addition of an Investigational Drug, Xevinapant, to Usual Radiation Therapy Plus Cisplatin/Carboplatin for Patients With Head and Neck Cancer

编号:NCT06084845登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:ECOG-ACRIN Cancer Research Group

药物 / 成分:Biospecimen Collection、Carboplatin、Chest Radiography、Cisplatin

登记的停止原因(原文):A phase III trial of the investigational agent failed to pass futility boundaries at interim analysis

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-25

Study of Dupilumab 300 mg Every Other Week After Endoscopic Sinus Surgery in Patients With Allergic Fungal Rhinosinusitis (AFRS) on a Background Therapy With Intranasal Corticosteroid Spray

编号:NCT06461949登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

药物 / 成分:Dupilumab

登记的停止原因(原文):Closed by sponsor, lack of enrollment.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-24

Phase 1b/2 Study of the Combination of IMCgp100 With Durvalumab and/or Tremelimumab in Advanced Cutaneous Melanoma

编号:NCT02535078登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Immunocore Ltd

药物 / 成分:Tebentafusp (IMCgp100)

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-24

Tracking Peripheral Blood Mononuclear Cells With Fluorine MRI

编号:NCT02921373登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Gregory A. Dekaban

药物 / 成分:19F Cell Sense-labeled PBMC、MRI

登记的停止原因(原文):Lack of funding

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-23

Use of Tranexamic Acid in Blepharoplasties

编号:NCT04724772登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Northwestern University

药物 / 成分:Tranexamic acid injection

登记的停止原因(原文):Stopped study due to pharmacy issues before treating patients

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-23

Chinese Herbal Medicine for Gynecologic Patients

编号:NCT06187376登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Icahn School of Medicine at Mount Sinai

药物 / 成分:Chinese Herbal Medicine (CHM) supplement、Placebo

登记的停止原因(原文):Study withdrawn due to inability to determine path forward regarding study design between sponsor and institutional staff.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-19

Ph I/II Study of CAR19 Regulatory T Cells (CAR19-tTreg) for R/R CD19+ B-ALL

编号:NCT05114837登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Masonic Cancer Center, University of Minnesota

药物 / 成分:allogeneic CAR19 regulatory T cells (CAR19-tTreg)、Fludarabine、Cyclophosphamide

登记的停止原因(原文):replaced with a new IND and protocol

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-19

Efficacy of Topical Apraclonidine for the Treatment of Ocular Synkinesis

编号:NCT05167760登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Alabama at Birmingham

药物 / 成分:Apraclonidine

登记的停止原因(原文):The project never opened.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-07-19

Onvansertib in Combination With Gemcitabine and Nab-paclitaxel for the Treatment of Patients With Locally-advanced, Unresectable, or Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

编号:NCT06398587登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:OHSU Knight Cancer Institute

药物 / 成分:Onvansertib、Gemcitabine、Nab-paclitaxel、Electrocardiography

登记的停止原因(原文):Sponsor withdrawal

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采集状态与覆盖范围 · 3 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/13 05:00:51 · 本次 1,720 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-09 更新 1720 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 51 条,合并去重 1720 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/13 02:30:44 · 本次 1,103 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1103 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/13 03:25:40 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/13 02:20:37 · 本次 19 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:19 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/13 03:10:40 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/13 03:40:37 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/13 02:39:37 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/13 02:43:37 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/13 04:46:09 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/13 11:01:07 · 本次 152 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/13 11:10:38 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/13 11:08:37 · 本次 190 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261106–20261113,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/13 04:05:37 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。