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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 7 条已接入来源异常 2 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-11)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

英国药品召回通知 1 · 试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1

英国药品召回通知 · 英国 MHRA 药品召回通知

Class 4 Medicines Defect Notification: Star Pharmaceuticals Ltd, Enalapril maleate/ Hydrochlorothiazide 20 mg/12.5 mg Tablets, EL(26)A/48

登记状态:首次公开 → 公开通告

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开通告;持有人 / 企业:结论未知;原因:Star Pharmaceuticals Limited have informed the MHRA of a typographical error on the strength of hydrochlorothiazide printed on the front face of the carton which incorrectly states “12. mg” instead of “12.5 mg”.

发现时间:2026/11/13 03:40:37

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants

登记状态:NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients

登记状态:RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:University of Minnesota

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Psilocybin With Intracranial Neural Sensing

登记状态:ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回

企业 / 申办者:Joshua Woolley, MD, PhD

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态:Prescription → 停销

关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知

发现时间:2026/11/12 03:25:44

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企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,877 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停738来源记录试验终止20,381来源记录试验撤回8,193来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,147来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,193 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-24

A Novel Application of 2% Lidocaine Injection for Male Rigid cycstoscopy-a Patient-blinded Randomised Trial

编号:NCT06301308登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Second Xiangya Hospital of Central South University

药物 / 成分:Intraurethral lidocaine gel alone、Intraurethral lidocaine gel + lidocaine 2% injection、intraurethral lidocaine gel + liquid paraffinl

登记的停止原因(原文):The standard measures of anaesthesia in cystoscopy are not uniform internationally, and given this, we were unable to recruit the first participant in the study.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-23

Beta-blocker vs. Ic Antiarrhythmic Drug for PVC

编号:NCT03561935登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Yong Seog Oh

药物 / 成分:Propafenone、Indenol

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-22

Hydroxocobalamin Approach for Reducing of Calprotectin With Butyrate for Ulcerative Colitis Remission

编号:NCT04259060登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Joshua Korzenik

药物 / 成分:Hydroxocobalamin with Butyrate、Placebo with Butyrate

登记的停止原因(原文):Decision to pursue a smaller scale pilot study instead

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-18

Pupillometry Guided Remifentanil Administration In Pediatric Anesthesia

编号:NCT02683837登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University Hospital, Geneva

药物 / 成分:Remifentanil、Pupillometry、Sevoflurane

登记的停止原因(原文):Principal investigator left the institution

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-18

Study to Assess the Safety and Efficacy of an IT Administration of SCM-010 in SPMS

编号:NCT03696485登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Stem Cell Medicine Ltd.

药物 / 成分:SCM-010

登记的停止原因(原文):Due to sponsor decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-18

SAVES-IBD: Safety & Efficacy of Aspirin vs. Standard of Care for VTE Prophylaxis After IBD Surgery

编号:NCT05104229登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Stefan Holubar MD MS FACS, FASCRS

药物 / 成分:Aspirin 81Mg Ec Tab、Standard of Care

登记的停止原因(原文):Limited Resources

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-17

An Investigational Study to Assess Efficacy and Pattern of Use of SM-1 in Subjects With a History of Transient Insomnia

编号:NCT03338764登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Sequential Medicine Ltd

药物 / 成分:SM-1、Placebo

登记的停止原因(原文):no participants enrolled

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-17

Study of Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells to Treat Post COVID-19 "Long Haul" Pulmonary Compromise

编号:NCT04992247登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Sorrento Therapeutics, Inc.

药物 / 成分:COVI-MSC、Placebo

登记的停止原因(原文):Sorrento Therapeutics filed for chapter 11 bankruptcy.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-17

A Phase 1a/1b Study to Determine the Recommended Phase 2 Dose, of Tepotinib in Participants With MET Alterations and Brain Tumors

编号:NCT05120960登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:M.D. Anderson Cancer Center

药物 / 成分:tepotinib、tepotinib plus osimertinib

登记的停止原因(原文):0 participant accrual

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-17

Part 1 - A Clinical Trial in Patients With Frequently Relapsing and Steroid-Dependent Nephrotic Syndrome

编号:NCT05599815登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Aldeyra Therapeutics, Inc.

药物 / 成分:ADX-629

登记的停止原因(原文):Lack of enrollment.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-17

A Study of Absorption, Metabolism, and Elimination CC-90010 in Participants With Advanced Solid Tumors

编号:NCT05678283登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Bristol-Myers Squibb

药物 / 成分:[14C]CC-90010、CC-90010

登记的停止原因(原文):Business Objectives have changed.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-17

Anti-BTLA Agonist Therapy in Subjects With Primary Sjogren's Syndrome

编号:NCT05781451登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Stanford University

药物 / 成分:LY3361237

登记的停止原因(原文):Drug unavailable

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-17

Study of AROSOD-1 in Adult Participants With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

编号:NCT05949294登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Arrowhead Pharmaceuticals

药物 / 成分:ARO-SOD1 Injection

登记的停止原因(原文):Company business decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-16

Delaying the Onset of Nearsightedness Until Treatment Study

编号:NCT06029530登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Ohio State University

药物 / 成分:Atropine Ophthalmic

登记的停止原因(原文):sIRB determined feasibility study could not be done because of no benefits of the treatment drops in short time violated FDA requirements

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-16

An Exploratory Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of NK Cells (Combined With Standard Therapy) in the Treatment of Solid Tumor Patients

编号:NCT06284226登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Beijing Kejing Biotechnology Co., Ltd.

药物 / 成分:Allogeneic NK(CCT-ANK-11)

登记的停止原因(原文):The project is terminated

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-15

Can PRP Reduce Pro-Inflammatory Biomarkers Following ACL Injury

编号:NCT03389685登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:NYU Langone Health

药物 / 成分:Platelet Rich Plasma、Saline Placebo

登记的停止原因(原文):COVID-19, Lack of Funding

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-15

Clinical Trial of TJ271 Injection Combined With Pembrolizumab in the Treatment of Advanced Solid Tumors

编号:NCT05338580登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:TJ Biopharma Co., Ltd.

药物 / 成分:TJ271 Injection in Combination with Pembrolizumab

登记的停止原因(原文):Company Development strategy adjustment

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-12

Donepezil Trial for Motor Recovery in Acute Stroke

编号:NCT01442766登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Imperial College London

药物 / 成分:Donepezil、Placebo

登记的停止原因(原文):No financial support

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-12

Pilot Trial of E Cigarettes in Pts Diagnosed With Cancer of the Head, Neck, and Lung

编号:NCT05412875登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Ohio State University Comprehensive Cancer Center

药物 / 成分:Best Practice、Nicotine Replacement、Quality-of-Life Assessment、Questionnaire Administration

登记的停止原因(原文):Funding lapse

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-04-12

A Study of Levofloxacin Ocular Implant in Patients Undergoing Routine Bilateral Cataract Surgery

编号:NCT05441930登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:PolyActiva Pty Ltd

药物 / 成分:Levofloxacin Ocular Implant、Control

登记的停止原因(原文):Sponsor has suspended study to conserve capital for clinical development of lead asset

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采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/13 05:00:51 · 本次 1,720 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-09 更新 1720 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 51 条,合并去重 1720 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

最近采集失败:TypeError: fetch failed

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/13 02:30:44 · 本次 1,103 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1103 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

最近采集失败:TimeoutError: The operation was aborted due to timeout

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/13 03:25:40 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/13 14:20:37 · 本次 17 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:17 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/13 15:10:43 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/13 15:40:38 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/13 14:35:38 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/13 14:39:37 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/13 14:43:37 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/13 14:47:37 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/13 14:51:38 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/13 04:46:09 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/13 17:47:08 · 本次 160 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/13 17:50:38 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/13 17:39:13 · 本次 193 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261106–20261113,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/13 16:05:37 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。