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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 7 条已接入来源异常 2 个导出异常 CSV（近30天）历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-11）。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

英国药品召回通知 1 · 试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1

英国药品召回通知 · 英国 MHRA 药品召回通知

Class 4 Medicines Defect Notification: Star Pharmaceuticals Ltd, Enalapril maleate/ Hydrochlorothiazide 20 mg/12.5 mg Tablets, EL(26)A/48

登记状态：首次公开 → 公开通告

关键结论：登记状态首次公开 → 公开通告；持有人 / 企业：结论未知；原因：Star Pharmaceuticals Limited have informed the MHRA of a typographical error on the strength of hydrochlorothiazide printed on the front face of the carton which incorrectly states “12. mg” instead of “12.5 mg”.

发现时间：2026/11/13 03:40:37

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants

登记状态：NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

发现时间：2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients

登记状态：RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者：University of Minnesota

发现时间：2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer

登记状态：COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)

发现时间：2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Psilocybin With Intracranial Neural Sensing

登记状态：ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回

企业 / 申办者：Joshua Woolley, MD, PhD

发现时间：2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma

登记状态：COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)

发现时间：2026/11/13 01:16:08

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产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态：Prescription → 停销

关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知

发现时间：2026/11/12 03:25:44

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企业公告（上市公司）

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,877 条

以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停738来源记录试验终止20,381来源记录试验撤回8,193来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,147来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。

共 8,193 条匹配记录

试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-12

Naptumomab Estafenatox in Combination With Pembrolizumab Preceded by Obinutuzumab in Patients With Urothelial Cancers

编号：NCT05894447登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Weill Medical College of Cornell University

药物 / 成分：Naptumomab Estafenatox、Pembrolizumab、Obinutuzumab

登记的停止原因（原文）：Insufficient funding

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-12

A Clinical Trial to Evaluate Bioavailability and Effect of Food for Sotorasib in Healthy Participants

编号：NCT06061523登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Amgen

药物 / 成分：Sotorasib

登记的停止原因（原文）：FDA and EMA agreed existing data are appropriate for approval and no further BE studies are required.

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-11

A Study of Sabatolimab and Magrolimab-based Treatment in AML or Higher Risk MDS Participants

编号：NCT05367401登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Novartis Pharmaceuticals

药物 / 成分：Sabatolimab、Magrolimab、Azacitidine

登记的停止原因（原文）：waiting for update from Study Lead

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-10

Liposomal Bupivacaine + Bupivacaine vs. Bupivacaine Alone on Opioid Use After Elective c/Section

编号：NCT04232306登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Wake Forest University Health Sciences

药物 / 成分：Liposomal bupivacaine、Bupivacaine HCl

登记的停止原因（原文）：Lack of resources to continue.

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-09

Baricitinib in Hospitalized Covid-19 Patients With Diabetes Mellitus

编号：NCT04970719登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Bangladesh Institute of Research and Rehabilitation in Diabetes, Endocrine and Metabolic Disorders

药物 / 成分：Baricitinib、Dexamethasone、Remdesivir

登记的停止原因（原文）：adequate cases were not available

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-09

Using AGN-190584 in Subjects Utilizing Single -Use Daily, Contact Lenses

编号：NCT05624320登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Gordon Schanzlin New Vision

药物 / 成分：AGN-190584

登记的停止原因（原文）：Lack of interest

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-09

Study of CMAB807X Pre- and Post-change in Manufacturing Site and Xgeva® in Healthy Volunteers

编号：NCT05808673登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

药物 / 成分：Post-change CMAB807X、Pre-change CMAB807X、Xgeva®

登记的停止原因（原文）：Changes in the company's production plan

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-09

Endovascular Stroke Treatment And Reteplase Protocol

编号：NCT05900674登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Zeenat Qureshi Stroke Institute

药物 / 成分：Reteplase Injection

登记的停止原因（原文）：Sponsor

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-08

Safety and Efficacy of Different Administration Sequences of L19TNF With Lomustine in Glioblastoma at First Progression

编号：NCT05304663登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Philogen S.p.A.

药物 / 成分：Onfekafusp alfa、Lomustine

登记的停止原因（原文）：The Sponsor had no further plan for the study in object

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-05

A First in Human Single and Multiple Ascending Dose and Open Label Food Effect Study of OR-101 in Healthy Subjects

编号：NCT06045624登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Ornovi, Inc.

药物 / 成分：OR-101 (Single ascending dose)、OR-101 (Food effect)、OR-101 (Multiple ascending dose)、Placebo

登记的停止原因（原文）：The study was cancelled as the sponsor decided to reformulate the IP

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-04

Tafenoquine and Primaquine in Colostrum and Breast Milk

编号：NCT04984759登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Oxford

药物 / 成分：Primaquine、Tafenoquine

登记的停止原因（原文）：Local EC requested that the arms of study be submitted as separate protocols so they could respond to the different risk of each arm. In response investigators have withdrawn this protocol and begun separate submissions, starting with NCT06191458.

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-04

Passive Antibodies Against COVID-19 With EVUSHELD in Vaccine Non-responsive CLL

编号：NCT05465876登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Sunnybrook Health Sciences Centre

药物 / 成分：EVUSHELD

登记的停止原因（原文）：Funding pulled

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-03

Treatment of Iron Overload With Deferasirox (Exjade) in Hereditary Hemochromatosis and Myelodysplastic Syndrome

编号：NCT01892644登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Haukeland University Hospital

药物 / 成分：Deferasirox、Venesection、Deferasirox

登记的停止原因（原文）：Failure to recruit patients with hemochromatosis to the Deferasirox arm

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-03

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of DEXYCU® for the Treatment of Ocular Pain Associated With Cataract Surgery (2)

编号：NCT05550363登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

药物 / 成分：Dexycu、Placebo/Vehicle

登记的停止原因（原文）：Not currently pursuing indication

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-04-03

Safety, Tolerability, Immunogenicity and Pharmacokinetics of ONC-841

编号：NCT06219499登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：OncoC4, Inc.

药物 / 成分：ONC-841、Placebo

登记的停止原因（原文）：FDA reviewers asked for Phase 1 study in Oncology subjects, not in healthy volunteers.

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