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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 7 条已接入来源异常 2 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-11)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

英国药品召回通知 1 · 试验撤回 3 · 试验终止 2 · 产品停销线索 1

英国药品召回通知 · 英国 MHRA 药品召回通知

Class 4 Medicines Defect Notification: Star Pharmaceuticals Ltd, Enalapril maleate/ Hydrochlorothiazide 20 mg/12.5 mg Tablets, EL(26)A/48

登记状态:首次公开 → 公开通告

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开通告;持有人 / 企业:结论未知;原因:Star Pharmaceuticals Limited have informed the MHRA of a typographical error on the strength of hydrochlorothiazide printed on the front face of the carton which incorrectly states “12. mg” instead of “12.5 mg”.

发现时间:2026/11/13 03:40:37

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants

登记状态:NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients

登记状态:RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:University of Minnesota

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Psilocybin With Intracranial Neural Sensing

登记状态:ENROLLING_BY_INVITATION → 入组前撤回

企业 / 申办者:Joshua Woolley, MD, PhD

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Temsirolimus and Dexamethasone in Treating Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态:Prescription → 停销

关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知

发现时间:2026/11/12 03:25:44

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企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,877 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停738来源记录试验终止20,381来源记录试验撤回8,193来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,147来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,193 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-26

A Study Comparing the Efficacy of TCbHP and ECHP-THP in the Neoadjuvant Treatment of HER2-positive Breast Cancer

编号:NCT05474690登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Henan Cancer Hospital

药物 / 成分:Docetaxel + Carboplatin + Trastuzumab + Pertuzumab、(Epirubicin + Cyclophosphamide - Docetaxel) + (Trastuzumab + Pertuzumab)

登记的停止原因(原文):The new treatment plan for HER2 positive breast cancer has entered the diagnosis and treatment guide. The treatment plan ECHP-THP in this study is not the optimal treatment plan, therefore this study was terminated.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-26

Ph1 Study of FT538 Alone and With Vorinostat for Persistent Low-Level HIV Viremia

编号:NCT05700630登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Masonic Cancer Center, University of Minnesota

药物 / 成分:FT538、Vorinostat

登记的停止原因(原文):Abandoned

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-26

Research Study to Compare Semaglutide Tablets With Empagliflozin or Metformin Tablets in People With Type 2 Diabetes

编号:NCT06083675登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Novo Nordisk A/S

药物 / 成分:Semaglutide、Empagliflozin、Metformin

登记的停止原因(原文):Due to internal reprioritization, trial was cancelled.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-23

Chemo-free BRCA-targeted Neoadjuvant Strategy

编号:NCT05209529登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

药物 / 成分:olaparib、Durvalumab

登记的停止原因(原文):Withdrawn interest from grant provider

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-22

Pediatric-Inspired Chemotherapy Plus Tyrosine Kinase Inhibitor in Adult Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia

编号:NCT04845035登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Michigan Rogel Cancer Center

药物 / 成分:Dasatinib、Ponatinib、Berlin-Frankfurt-Münster Chemotherapy、Methotrexate and Cytarabine

登记的停止原因(原文):The PI plans to revise the study design in a new protocol

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-22

Bacteriophage Therapy in First Time Chronic Prosthetic Joint Infections

编号:NCT05269121登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Adaptive Phage Therapeutics, Inc.

药物 / 成分:Phage Therapy

登记的停止原因(原文):Sponsor Decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-21

ZIMURA in Combination With Eylea in Patients With Idiopathic Polypoidal Choroidal Vasculopathy (IPCV)

编号:NCT03374670登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Ophthotech Corporation

药物 / 成分:Zimura、Eylea

登记的停止原因(原文):No patients were enrolled. Study terminated for portfolio reasons.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-21

Pilot of Osanetant to Reduce Severity of Hot Flashes in Men With Adenocarcinoma of the Prostate

编号:NCT05647447登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Kansas Medical Center

药物 / 成分:Osanetant

登记的停止原因(原文):Development of the drug program has been discontinued

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-21

Improving ObsQoR-11 With Continuous Wound Infusion Versus Intrathecal Morphine After Elective Cesarean Delivery

编号:NCT05696678登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

药物 / 成分:Intrathecal Morphine、Ropivacaine 0.2%

登记的停止原因(原文):The PI has permanently left the institution

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-20

Autologous Immunoregulatory Dendritic Cells for Type 1 Diabetes Therapy

编号:NCT02354911登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:DiaVacs, Inc.

药物 / 成分:Immunoregulatory Dendritic Cells、Placebo Comparator: Placebo Control

登记的停止原因(原文):Funding for study not procured.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-20

Letrozole Versus Hormonal Preparation in Frozen Cycles of PCOS Patients.

编号:NCT05168865登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Dubai Fertility Center

药物 / 成分:Letrozole 2.5mg

登记的停止原因(原文):unexpected slow recruitment and change of center frozen embryo transfer protocol

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-20

Role of Endothelin-1 Modulating Insulin-stimulated Blood Flow and Sympathetic Nervous System Activity in Obesity

编号:NCT05518422登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Missouri-Columbia

药物 / 成分:Hyperinsulinemic, euglycemic infusion

登记的停止原因(原文):No participants enrolled

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-16

Understanding Factors That Influence Electronic Cigarette Nicotine Delivery Through PET Imaging of Beta-2 Nicotinic Acetylcholine Receptors

编号:NCT04258852登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Yale University

药物 / 成分:Low strength nicotine e-liquid、High strength nicotine e-liquid

登记的停止原因(原文):Recruitment halted by pandemic

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-15

Effect of the Administration of L-arginine vs. Placebo in Patients Diagnosed With Presbyvestibulopathy.

编号:NCT05932979登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Centro Universitario de Tonalá

药物 / 成分:L-arginine、Placebo

登记的停止原因(原文):the investigation was cancelled because there was no monetary resource to complete it.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-15

A Canadian Trial of Bicalutamide in Patients Receiving Maintenance Avelumab for Metastatic Urothelial Cancer.

编号:NCT06018116登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:CHU de Quebec-Universite Laval

药物 / 成分:Bicalutamide 150 mg、Placebo

登记的停止原因(原文):Results of EV302 study do not make it feasible to complete a study in second line avelumab immunotherapy. The new standard of care make this study not pertinent.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-14

COVID-19 Algorithm Treatment at Home

编号:NCT05413642登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Mario Negri Institute for Pharmacological Research

药物 / 成分:Recommended treatment schedule、Usual care

登记的停止原因(原文):Due to changes in the monitoring rules for SARS-CoV-2 and the dramatic reduction in COVID-19 cases, it became extremely difficult to recruit the required number of patients provided by the study protocol to meet the study's primary objective.

查看官方原始记录 ↗
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-14

Nicotine Virtual Reality Conditioned Place Preference

编号:NCT06259630登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Chicago

药物 / 成分:Nicotine、Placebo oral capsule

登记的停止原因(原文):Investigators no longer wanted to pursue this research topic

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-13

Extracellular Vesicles Infusion Treatment for Mild-to-Moderate COVID-19

编号:NCT05125562登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Direct Biologics, LLC

药物 / 成分:ExoFlo

登记的停止原因(原文):Sponsor has withdrawn/closed the IND with the FDA. A letter dated 21NOV2022 was submitted to the FDA.

查看官方原始记录 ↗
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-12

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BIIB131 for Participants With Ischemic Stroke Between 4.5 and 24 Hours After Last Known Well

编号:NCT05764122登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Biogen

药物 / 成分:BIIB131、Placebo

登记的停止原因(原文):Sponsor decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2024-02-12

Magrolimab Plus Intensive Chemotherapy in Newly Diagnosed AML or HR-MDS

编号:NCT05829434登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Uwe Platzbecker

药物 / 成分:Magrolimab、7+3、CPX-351

登记的停止原因(原文):Trial was stopped prematurely due to safety reasons

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采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/13 05:00:51 · 本次 1,720 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-09 更新 1720 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 51 条,合并去重 1720 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

最近采集失败:TypeError: fetch failed

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/13 02:30:44 · 本次 1,103 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1103 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

最近采集失败:TimeoutError: The operation was aborted due to timeout

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/13 03:25:40 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/13 14:20:37 · 本次 17 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:17 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/13 15:10:43 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/13 15:40:38 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/13 14:35:38 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/13 14:39:37 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/13 14:43:37 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/13 14:47:37 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/13 14:51:38 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/13 04:46:09 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/13 23:01:18 · 本次 167 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-12 至 2026-11-13,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/13 23:00:38 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/13 22:54:30 · 本次 221 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261106–20261113,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/13 16:05:37 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。