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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 13 条已接入来源异常 1 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-12)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

FDA 公告线索 1 · 试验撤回 6 · 试验终止 4 · 英国药品召回通知 1 · 产品停销线索 1

FDA 公告线索 · 美国联邦公报

Determination That DIBENZYLINE (Phenoxybenzamine Hydrochloride) Oral Capsule, 10 Milligrams, and Other Drug Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

登记状态:首次公开 → 公开公告

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开公告;持有人 / 企业:结论未知;原因:FDA 判定非因安全或有效性原因撤市;安全性相关:否

发现时间:2026/11/14 02:20:38

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

A Study to Assess the Correct Dose, Safety and Efficacy of Empasiprubart in Adolescent Participants Aged 12 to Less Than 18 Years With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy

登记状态:NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:argenx

发现时间:2026/11/14 01:21:57

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

A Study of Vosoritide in Children With Noonan Syndrome With Inadequate Growth During or After Human Growth Hormone Treatment

登记状态:ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:BioMarin Pharmaceutical

发现时间:2026/11/14 01:21:57

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

TIL Therapy for Patients With Advanced Solid Tumors

登记状态:UNKNOWN → 提前终止

企业 / 申办者:NeogenTC

发现时间:2026/11/14 01:21:57

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Cicletanine in Hypertension With Diabetes: Added Magnesium Preserves Potassium and Sodium

登记状态:UNKNOWN → 入组前撤回

企业 / 申办者:Navitas Pharma

发现时间:2026/11/14 01:21:57

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

BOLD-100 Plus Doxorubicin in Advanced Soft Tissue Sarcomas

登记状态:NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:University Health Network, Toronto

发现时间:2026/11/14 01:21:57

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英国药品召回通知 · 英国 MHRA 药品召回通知

Class 4 Medicines Defect Notification: Star Pharmaceuticals Ltd, Enalapril maleate/ Hydrochlorothiazide 20 mg/12.5 mg Tablets, EL(26)A/48

登记状态:首次公开 → 公开通告

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开通告;持有人 / 企业:结论未知;原因:Star Pharmaceuticals Limited have informed the MHRA of a typographical error on the strength of hydrochlorothiazide printed on the front face of the carton which incorrectly states “12. mg” instead of “12.5 mg”.

发现时间:2026/11/13 03:40:37

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Optimal Timing of Hepatitis B Vaccination After Transplants

登记状态:NOT_YET_RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验撤回 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

CMVIG Prophylaxis in Belatacept Conversion Kidney Transplant Recipients

登记状态:RECRUITING → 入组前撤回

企业 / 申办者:University of Minnesota

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Sorafenib and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Cancer

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/13 01:16:08

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仅列出最近 10 条,共 13 条。完整列表可导出 CSV,历史存量见下方「历史库」。

企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,882 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停737来源记录试验终止20,383来源记录试验撤回8,196来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,148来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,196 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-21

Neoadjuvant Chemoradiotherapy Plus Sintilimab for MSS, Locally Advanced Rectal Cancer-

编号:NCT06895577登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Sun Yat-sen University

药物 / 成分:neoadjuvant SCRT followed by Sintilimab plus CAPOX

登记的停止原因(原文):Due to errors in the previously submitted modification, we request to withdraw it and will submit a corrected update shortly.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-18

Study of High Dose Intravenous (IV) Ascorbic Acid in Measurable Solid Tumor Disease

编号:NCT01125449登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Situs Cancer Research Center

药物 / 成分:Ascorbic acid (vitamin C)

登记的停止原因(原文):Awaiting response from FDA as to status of parenteral ascorbic acid manufactured by Bioniche (Ireland).

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-18

A Study of 1 8F-FDHT PET/MRIScans in Women With Breast Cancer

编号:NCT06145399登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

药物 / 成分:18F-FDG PET/CT、[18F]-Fluoro-2-Deoxy-D-Glucose and -[18F] Dihydro-Testosterone PET Imaging、18F-FDHT

登记的停止原因(原文):No accruals

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-16

A Study of Hydroxycholoroquine Compared to Placebo as Treatment for People With COVID-19

编号:NCT04379492登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

药物 / 成分:Hydroxychloroquine、Placebo

登记的停止原因(原文):Emerging evidence does not support the use of HCQ for treatment or prevention of SARS -CoV2 infection. No pts have been enrolled.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-16

DTPA (Diethylenetriaminepenta-acetate) Chelation for Symptoms After Gadolinium-assisted MRI Exposure

编号:NCT05359835登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Stanford University

药物 / 成分:Calcium DTPA and Zinc DTPA

登记的停止原因(原文):Could not recruit subjects quickly enough

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-16

Effects of Esketamine on the Incidence of Postoperative Delirium and Postoperative Sleep Disturbance in Elderly Patients After Major Non-cardiac Surgery

编号:NCT06900205登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:RenJi Hospital

药物 / 成分:Esketamine、0.9 % saline

登记的停止原因(原文):The trial protocol has undergone substantial revisions, including modifications to the primary outcome measure, which fundamentally alter the original study objectives. As these changes are not compatible with the initial registration, we

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-15

Determining the Effects of Temozolomide Followed by Nivolumab in Patients With Colorectal Cancer

编号:NCT03879811登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

药物 / 成分:TMZ、Nivolumab

登记的停止原因(原文):No accrual

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-15

Frespaciguat (MK-5475) in Participants With Hypoxemia Due to COVID-19 Pneumonia (MK-5475-009)

编号:NCT04425733登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Merck Sharp & Dohme LLC

药物 / 成分:Frespaciguat、Placebo

登记的停止原因(原文):Business reasons

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-15

Selective PDE9 Inhibition With IMR-687 in Adults With Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

编号:NCT05312021登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Cardurion Pharmaceuticals, Inc.

药物 / 成分:IMR-687、IMR-687 Placebo

登记的停止原因(原文):Study Termination

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-15

A Phase 3 Study Evaluating the Safety and Efficacy of Denifanstat in Patients With MASH and F2/F3 Fibrosis

编号:NCT06594523登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Sagimet Biosciences Inc.

药物 / 成分:Denifanstat、Placebo

登记的停止原因(原文):Business decision

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采集状态与覆盖范围 · 1 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/14 01:21:57 · 本次 2,186 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-09 更新 2186 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 61 条,合并去重 2186 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/13 02:30:44 · 本次 1,103 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1103 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

最近采集失败:TimeoutError: The operation was aborted due to timeout

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/13 03:25:40 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/14 02:20:38 · 本次 18 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:18 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/13 15:10:43 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/13 15:40:38 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/13 14:35:38 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/13 14:39:37 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/13 14:43:37 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/13 14:47:37 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/13 14:51:38 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/13 04:46:09 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/14 02:16:27 · 本次 206 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-13 至 2026-11-14,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/14 02:20:38 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/14 02:24:50 · 本次 179 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261107–20261114,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/13 16:05:37 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。