Business Wire · Clinical Trials· 20:25精选FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为KEYTRUDA®在MSI-High实体瘤中的伴随诊断AI 评分8686FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为KEYTRUDA®（pembrolizumab）在MSI-High实体瘤中的伴随诊断。