#产业与资本

中国 Funnel Biosciences（国内名称 Fangnuo Biotech）与 Third Rock Ventures（TRV）签署逾 20 亿美元合作，由 Funnel 使用其表位导向 AI 抗体发现平台，针对 TRV 指定的多个靶点发现并开发候选药物，包括抗体类药物。

QT Imaging Holdings, Inc. (Nasdaq: QTI) 宣布其 QT Imaging Breast Acoustic CT™ 扫描仪获得来自美国医院迪拜（American Hospital Dubai）的首个海湾合作委员会（GCC）地区商业订单，该订单通过其区域分销合作伙伴 Al Naghi Medical 达成。公司同时表示计划开展临床研究合作。

荷兰消费者与市场管理局（ACM）正在调查Biogen是否滥用其在多发性硬化症治疗及相关血液检测市场的支配地位。调查焦点是Biogen是否将其开发的病毒检测（用于监测Tysabri治疗患者患进行性多灶性白质脑病风险）仅免费提供给使用其药物Tysabri的患者，而拒绝向使用竞争对手药物（如Sandoz销售的生物类似药Tyruko）的患者提供该检测。

C2N Diagnostics 与 LSI Medience 宣布建立战略合作伙伴关系，旨在推动 PrecivityAD2® 在日本的监管审批与商业化，此前该检测已获美国 FDA 许可。合作结合 C2N 在高分辨质谱和阿尔茨海默病诊断方面的专长，以及 LSI Medience 在日本的临床实验室、监管和商业能力。

Scholar Rock 公布截至 2026 年 9 月 30 日的第三季度财务业绩，并更新近期公司进展。原文提及第三季度包括 FDA 批准及美国上市事项，但材料未提供具体药品名称、适应症、财务数字及其他业务细节。

*ST香雪披露专项自查报告，称近日收到广州中院送达的广州农村商业银行股份有限公司黄埔支行及广州高新区融资租赁有限公司拟申请破产重整的通知书。截至报告披露日，公司尚未收到法院受理重整申请的法律文书，重整申请能否被受理及后续程序存在不确定性。

Argenx 已同意收购私营生物技术公司 Unnatural Products，交易价值最高达 11.5 亿美元。此次收购旨在扩展 Argenx 在下一代药物开发方面的能力。

同一件事，精选收录的是《argenx SE 宣布以最高约11.5亿美元收购 Unnatural Products, Inc.》

argenx SE 宣布达成最终协议，以最高约11.5亿美元收购 Unnatural Products, Inc. 的全部剩余股份。argenx 此前已持有 Unnatural Products, Inc. 的少数股权，此次收购旨在将其大环肽发现引擎整合至自身的免疫学创新业务中。

Ionis Pharmaceuticals 将降甘油三酯药物 Tryngolza 的年度销售预期从此前 1 亿至 1.1 亿美元下调至 5000 万美元，第三季度销售为 900 万美元，低于华尔街一致预期的 2100 万美元。公司股价在开盘高于 39 美元后数小时内跌破 28 美元，跌幅约 25%，市值损失超过 10 亿美元。

药明康德公告称，美国国防部于2026年11月9日决定将其从1260H条款下的“中国军工企业”（CMC）名单中移除，国防部副部长认定应遵从法院批准对公司初步禁令动议的裁决命令。公司表示此次移除使其不再因1260H名单而承受进一步的不利影响，并将继续服务客户。

Illumina 宣布启动一项仅限研究用途（research-use-only）的早期访问计划，提供基于 Duplex 化学的测序工作流，旨在检测血浆样本中微量循环肿瘤 DNA（ctDNA）并支持 MRD 及肿瘤演化的纵向全基因组研究。

药明康德发布自愿公告，披露其已从1260H项下中国军工企业名单中移除。公告提及2026年6月9日、6月11日、8月9日及11月9日等时间节点，并涉及CMC相关事项；具体移除依据及后续影响以原文披露为准。

同一件事，精选收录的是《药明康德：美国国防部将其从1260H CMC名单中移除》

NewcelX Ltd. 于 2026 年 11 月 9 日签署协议，通过私募融资预计获得 155 万美元毛收益。资金将用于推进与 Eledon Pharmaceuticals 合作的一型糖尿病项目 NCEL-101，包括启动 FDA 要求的 IND 前毒理学研究及为 2027 年计划中的 1/2a 期临床试验做准备。

美国国防部依据联邦公报通知，将药明康德（WuXi AppTec）从美国“中国军工企业”名单中移除，以遵守去年8月美国联邦地区法院的裁决。此前，药明康德提起诉讼，主张该指定行为违反《行政程序法》中关于“任意和反复无常”的规定，法院随后临时阻止了政府推进该指定。该指定最初源于政府对中国政府与军方关联及美国生物科技领导地位面临中国公司竞争风险的担忧。

Pershing Square Capital 创始人 Bill Ackman 在纽约市设立 Ackman Oxman 研究所，作为脑损伤研究枢纽。该机构将重点研究脑机接口技术，旨在帮助患者通过脑活动实现移动、说话及连接数字设备。

Argenx 宣布已同意收购 Unnatural Products，交易包含 5.5 亿美元首付款，若达成特定里程碑，Unnatural Products 还可获得最高 5.95 亿美元额外款项。Argenx 计划利用该平台开发用于严重免疫介导疾病的口服长效药物。

同一件事，精选收录的是《argenx SE 宣布以最高约11.5亿美元收购 Unnatural Products, Inc.》

藥明巨諾－Ｂ（02126.HK）于2026年11月9日发布公告，披露一项涉及许可及转让协议的非常重大出售事项。

AWS 承诺投入 1 亿美元 AI 和云技术资源，启动为期五年的健康影响计划（HII），旨在支持服务不足社区建设健康服务。该计划聚焦扩大医疗服务可及性、妇女儿童健康及应对营养不良三大领域，面向非营利组织、政府机构及企业开放申请。AWS 表示此举旨在帮助组织利用 AI 缩小健康差距，此前其曾于 2021 年启动过 6000 万美元的健康公平计划。

荣昌生物（RemeGen）披露涉及 RCZY-690 的许可协议关连交易及持续关连交易。该交易被认定为关连交易，需遵守相关上市规则。

Delix Therapeutics 宣布完成 1 亿美元 C 轮融资，资金将用于推进 Zalsupindole 进入 II 期临床并支持更广泛的管线推进与扩展。该轮次由战略制药方及 SV Health 神经退行性疾病基金领投，公司称 Zalsupindole 为“首个真正的致幻剂神经可塑性增强类似物”（1st true neuroplastogen analog of psychedelic）。

Spruce Biosciences 公布截至 2026 年 9 月 30 日的第三季度财务业绩，并披露公司最新进展。该公司表示正按计划推进 TA-ERT 的生物制品许可申请（BLA）提交工作，预计于 12 月完成最终步骤。

泰格医药公告拟通过私有化及分拆交易出售对子公司方达控股的控制权，以剥离海外实验室业务并聚焦临床CRO主业。交易包括由SanRex私有化方达控股，以及后续分拆：CRL收购目标业务（初始价4.7亿美元），Frontage ACE收购中国境外非目标业务（初始价0.844亿美元），泰格医药保留中国境内非目标业务（初始价2.055亿美元）。

泰格医药（03347.HK）发布公告，披露有关方达控股公司私有化及分拆交易的须予披露及关连交易事项。

泰格医药第六届董事会第五次会议审议通过参与子公司方达控股私有化及出售资产的议案。公司拟出售对Frontage Holdings Corporation（方达控股）的控制权并剥离其海外实验室业务，交易前公司持有方达控股64.48%股份。该议案尚需提交公司股东会审议。

同一件事，精选收录的是《泰格医药公告拟私有化方达控股并出售资产以聚焦临床CRO主业》

argenx 宣布与 Unnatural Products（UNP）达成收购协议，交易总额最高 11.5 亿美元，其中包含 5.5 亿美元前期现金，将把其对 UNP 的少数股权升级为完全控股。

同一件事，精选收录的是《argenx SE 宣布以最高约11.5亿美元收购 Unnatural Products, Inc.》

Moderna 已签署租约，将英国总部迁至伦敦 King's Cross Knowledge Quarter 的 Tribeca 园区 Reflector 大楼，预计 4 月底入驻。

晶泰控股（02228.HK）发布自愿性公告，宣布与LABORATOIRES PIERRE FABRE开展AI驱动药物发现合作。公告提及QuantumPharm Limited、Pierre Fabre Médicament SAS等实体，并披露LABORATOIRES PIERRE FABRE拥有10,000（单位未披露）及86%（具体指标未披露）等数据，具体合作条款与阶段以原文为准。

Intellia（NTLA）第三季度亏损幅度超出预期，股价下跌。公司披露其lonvo-z与nex-z临床项目取得进展，并获得4亿美元贷款额度，以增强管线与财务灵活性。

Intellia（NTLA）第三季度亏损幅度超出预期，股价下跌。公司披露其lonvo-z与nex-z临床项目取得进展，并获得4亿美元贷款额度，以增强管线与财务灵活性。

勃林格殷格翰与石药集团签署第二项战略合作，围绕抗体-药物偶联物（ADC）和T细胞衔接器（TcE）技术推进六个生物药临床前项目，其中五个来自石药旗下LaNova Medicines，一个来自北京泰德制药。

恒瑞医药第十届董事会第六次会议于 2026 年 11 月 3 日召开，全票通过提名聘任张维为公司高级副总裁。张维拥有 20 余年全球新药研发领导经验，曾任勃林格殷格翰高级副总裁及大中华区研发和医学部负责人，任期至本届董事会届满。

恒瑞医药披露2026年第三季度报告，前三季度实现营业收入244.09亿元，同比增长5.26%；归属于上市公司股东的净利润69.23亿元，同比增长20.38%。创新药销售收入138.71亿元，同比增长17.05%，占药品销售收入比重提升至64.59%。报告期内，舒地胰岛素注射液和富马酸立康可泮胶囊获批上市，HRS-1596获诺和诺德许可，潜在总交易额最高可达26亿美元。

药明康德2026年前三季度实现营业收入455.4亿元，同比增长38.6%。公司预计全年整体收入由585-605亿元上调至610-619亿元，持续经营业务收入同比增速上调至40%-42%。

恒瑞医药公告称，已与Novo Nordisk A/S达成协议，将HRS-1596有偿许可给诺和，诺和获得大中华地区以外全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。该交易潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款及最高23亿美元里程碑付款，恒瑞还可根据授权区域内净销售额收取销售提成。

药明康德于2026年8月26日通过大宗交易出售所持药明合联（2268.HK）53,524,000股股票，约占药明合联当前总股本的4.23%，成交金额约39.20亿港元。公司初步核算该笔交易对2026年度税前利润的影响约为人民币31.43亿元，占2025年度经审计归属母公司股东净利润比例超过10%，具体金额以年度审计结果为准。

药明康德公告其生物学业务板块的DNA Encoded Library（DEL）平台近期遭遇一起网络安全事件。公司称已启动应急机制并聘请外部专家展开调查，截至目前信息技术系统运作正常，DEL平台安全性受控，尚未发现任何证据显示有资料被公开、滥用或不当利用。公司表示运营一切正常，为客户提供服务的能力未受影响，并将根据调查结果采取进一步行动。

药明康德披露，美国哥伦比亚特区联邦地区法院于美国时间2026年8月7日批准了公司针对美国国防部1260H名单认定的初步禁令动议。公司表示该裁决使其在挑战1260H认定的司法程序期间免受该认定带来的即时不利影响，并称公司业务全面保持正常运作。

药明康德发布2026年A股员工持股计划草案，拟以103.08元/股受让不超过9,701,231股回购股份，资金来源为公司计提的长期激励基金，合计不超过1,000,002,891.48元。该计划参与对象为不超过4,000名管理人员及核心技术骨干，存续期60个月，并设置2026年营业收入不低于513亿元的公司层面业绩考核指标。