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FDA批准Bayer旗下药物Sunharbo用于降低卒中复发风险，该药属于新型药物类别，其机制被认为可在不增加出血风险的情况下阻止血栓形成。FDA同时警告GLP-1类药物存在导致非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的潜在风险，要求药企告知患者和医生该风险；该风险源于2024年一项将Ozempic和Wegovy与该眼部疾病相关联的观察性研究。

加州大学圣克鲁兹分校（UC Santa Cruz）Ali Shariati和Seth Rubin团队在《The EMBO Journal》发表研究，发现癌症相关基因E2F1可通过直接结合紧密包装的DNA区域，在不改变染色质可及性的情况下诱导静息细胞（G0期）重新进入细胞周期并分裂。

STAT+报道基因治疗长期争论的癌症风险显现，并汇总多项企业进展：Vir Biotechnology披露两种实验性药物每月注射使44%的丙型肝炎D病毒患者病毒降至不可检测水平。

Sanofi终止了与Nurix Therapeutics合作开发的I期免疫学候选药物SAR448272（NX-3911）的开发，导致Nurix股价单日暴跌38%。