STAT News· Ed Silverman·· 2 小时前AI 评分92
FDA批准Bayer卒中药物Sunharbo，并要求GLP-1药物标注罕见眼部风险
STAT+: Pharmalittle: We’re reading about an approval for novel drug for strokes, a warning for GLP-1 drugs, and more
AI 导读
FDA批准Bayer旗下药物Sunharbo用于降低卒中复发风险，该药属于新型药物类别，其机制被认为可在不增加出血风险的情况下阻止血栓形成。FDA同时警告GLP-1类药物存在导致非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的潜在风险，要求药企告知患者和医生该风险；该风险源于2024年一项将Ozempic和Wegovy与该眼部疾病相关联的观察性研究。
来源：STAT News · statnews.com