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FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为KEYTRUDA®伴随诊断
Samenvatting: FDA keurt Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System goed als companion diagnostic voor KEYTRUDA® bij solide tumoren met hoge microsatellietinstabiliteit
AI 导读
美国FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为KEYTRUDA®（默克公司抗PD-1疗法）的伴随诊断，用于识别具有高度微卫星不稳定性（MSI-H）的实体瘤患者。该系统为基于PCR的检测，用于评估实体瘤组织中的MSI状态。
同一件事，精选收录的是《FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx作为KEYTRUDA®治疗MSI-H实体瘤的伴随诊断》
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