FDA openFDA Drug Enforcement (recalls)·· 1 天前同事件AI 评分92
FDA要求GLP-1受体激动剂更新安全标签以提示潜在NAION风险
FDA Requires Safety Labeling Changes for GLP-1 RAs Due to Potential Increased Risk of NAION
AI 导读
FDA要求所有GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）申请持有人在其标签的“警告和注意事项”部分增加关于非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）潜在风险的信息。
同一件事，精选收录的是《FDA要求GLP-1受体激动剂更新安全标签以警示罕见严重眼部疾病风险》
来源：FDA openFDA Drug Enforcement (recalls) · fda.gov