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FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx作为KEYTRUDA®在MSI-H实体瘤中的伴随诊断
A FDA aprova o Sistema de Análise Promega OncoMate® MSI Dx como diagnóstico complementar para o KEYTRUDA® em tumores sólidos com MSI-High
AI 导读
美国FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统，用于识别具有微卫星高度不稳定（MSI-H）的实体瘤患者，作为Merck旗下抗PD-1疗法KEYTRUDA®的伴随诊断。该系统为基于PCR的检测方法。
同一件事，精选收录的是《FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx作为KEYTRUDA®治疗MSI-H实体瘤的伴随诊断》
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