Alnylam Pharmaceuticals宣布其合作伙伴Regeneron Pharmaceuticals分享了CIDEBsiRNA（曾用名ALN-CIDEB）在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）患者中的人体首次（first-in-human）试验初步结果。结果显示，单次皮下给药后，CIDEBsiRNA快速正常化了肝脂肪并改善了肝损伤标志物。原文未披露具体数值、样本量及完整安全性数据。
推荐理由：Alnylam合作伙伴Regeneron披露CIDEBsiRNA在MASLD患者中的人体首次试验初步结果，涉及肝脂肪快速正常化及肝损伤标志物改善，具有临床关注价值。
Vir Biotechnology 公布 2 期 SOLSTICE 试验的扩展数据，评估每月一次皮下注射 elebsiran 联合 tobevibart 在成人慢性丁型肝炎（CHD）中的疗效。公司称数据展示了病毒载量的深度且持续的抑制，并提供了探索性的有限疗程数据。这些新分析已在 AASLD The Liver Meeting 2026 的口头报告中展示。
Vir Biotechnology 宣布其关键 III 期 ECLIPSE 1 试验取得阳性 topline 结果，该试验评估每月一次皮下注射 elebsiran 联合 tobevibart 在成人慢性丙型肝炎 D（CHD）患者中的疗效。结果于美国肝病研究协会（AASLD）The Liver Meeting 2026 会议口头报告。原文未披露具体终点数值、样本量及安全性数据。
同一件事，精选收录的是《Vir Biotechnology 公布3期ECLIPSE 1试验顶线结果：elebsiran+tobevibart治疗丁型肝炎达主要终点》
美国 FDA 于 2026 年 10 月 20 日批准 GSK plc 的 Hibsago (bepirovirsen) 注射液，与现有抗病毒疗法联合用于无肝硬化且满足特定条件的成人慢性乙型肝炎病毒感染。
推荐理由：FDA 批准首个用于慢性乙型肝炎的反义寡核苷酸疗法，具有明确的临床终点数据与安全性警示，对乙肝治疗领域具有里程碑意义。