Viridian公布VRDN-008 I期临床阳性数据，计划2027年启动关键试验

Viridian Therapeutics公布其半衰期延长的双特异性FcRn抑制剂VRDN-008在健康志愿者中的I期临床阳性结果，显示皮下给药后IgG深度持续下降（峰值降低74%），半衰期达15-18天，且总体耐受良好。药代动力学建模支持推进Q8W和Q4W皮下给药方案进入注册性开发，公司计划2027年启动至少一项关键临床试验，首先针对重症肌无力（MG）。公司还将聚焦FcRn抑制剂组合中VRDN-008的进一步开发。