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Zura Bio Limited 周一宣布，其针对成人中重度化脓性汗腺炎（HS）的 2 期 TibuSHIELD 研究（评估 tibulizumab，ZB-106）受挫，公司决定停止该适应症下的开发。

同一件事，精选收录的是《Zura Bio 发布 tibulizumab 化脓性汗腺炎 2期 TibuSHIELD 研究临床更新》

诺和诺德（Novo Nordisk）的ZEUS试验显示，单克隆抗体ziltivekimab降低了炎症细胞因子IL-6水平，但未减少治疗组与安慰剂组相比的心梗、卒中或死亡事件。

STAT报道：在中国，争议性临床试验由此前的大量开展明显放缓。报道以罕见病组织Hope for Rare Foundation为例：该基金会此前以仅为美国一小部分的成本推动基因治疗进入临床试验，原计划今年夏天再启动两项试验，但因死亡事件、新闻报道和新政府规定而被打乱，在该基金会工作的Juan Huang称政府已变得“非常严格”。

FDA 已同意审评 UniQure 亨廷顿病基因疗法的批准申请，审评进度快于常规、预计5月1日前作出决定，据 UniQure 称 FDA 还暂计划在与外部顾问的会议上讨论该申请；Teva 则因中期数据核查触及无效性标准，提前终止与 Modag GmbH 合作开发的口服药 emrusolmin 用于多系统萎缩的中期研究。