HUTCHMED (China) Ltd. (HCM) 周三表示,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Sovleplenib用于自身免疫性溶血性贫血的孤儿药资格。
推荐理由:FDA孤儿药资格认定是重要的监管里程碑,对Sovleplenib在自身免疫性溶血性贫血领域的开发具有战略意义。
HUTCHMED (China) Ltd. (HCM) 周三表示,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Sovleplenib用于自身免疫性溶血性贫血的孤儿药资格。
推荐理由:FDA孤儿药资格认定是重要的监管里程碑,对Sovleplenib在自身免疫性溶血性贫血领域的开发具有战略意义。
日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)于2026年11月4日发布事务联络通知,要求周知相关学会关于阿巴考潘(アバコパン)制剂使用所发表的文件。该通知属于药品安全信息更新,旨在确保医疗机构和从业人员了解最新的使用注意事项及学术共识。
推荐理由:PMDA发布关于阿巴考潘(Abecopan)制剂使用的最新监管通知,涉及相关学会文件的周知,属于药品安全监测的重要动态。
美国FDA已对Dr. Reddy's Laboratories作出暂定批准,允许其生产HIV预防药物lenacapavir的仿制药版本,公司计划下个月开始出货。
海创药业公告,自主研发的HP570片治疗类风湿关节炎新药临床试验申请获美国FDA批准,I期临床试验即将启动。HP570是口服VAV1分子胶降解剂,其IND在中国尚处审评过程中;临床前研究显示具备高选择性、强效的靶点降解活性,在大鼠、食蟹猴初步毒理研究中总体耐受性良好。公司提示该事项对近期业绩不会产生重大影响。
STAT 晨报(Pharmalittle)转述两条要闻:美国 FDA 临时批准(tentative approval)Dr. Reddy's Laboratories 生产一款突破性HIV预防针剂的仿制药;Lonza 同意从德国默克(Merck KGaA)收购五座美国工厂。
ST诺泰公告,公司氟维司群注射液简略新药申请(ANDA,编号216722)近日获美国FDA上市许可批准,FDA经全面技术审评认定其与原研药生物等效和疗效等效。
美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年11月2日发布细胞与基因治疗(CGT)产品效价保证最终指南,取代2011年版效价检测指南。该指南建议制造商在从早期IND申请到BLA批准及上市后监测的全生命周期中,实施基于科学和风险的效价保证策略,以确保每批次产品达到定义的治疗效价标准。
推荐理由:FDA发布细胞与基因治疗产品效价保证最终指南,替代2011年版,为行业提供全生命周期质量监管框架。
康宁杰瑞(9966.HK)公告,其EGFR/HER3双靶点2-in-1 ADC药物JSKN021的I期临床研究(JSKN021-101)临床试验申请(IND)获美国FDA批准。公告称JSKN021采用定点偶联技术,DAR为4,连接子毒素为MMAE;该药物于2026年6月递交IND。摘要所载均为公司自愿公告内容,非监管机构结论。
和黄医药公告,沃瑞沙(赛沃替尼)联合泰瑞沙(奥希替尼)用于治疗EGFR-TKI治疗后进展、伴MET过表达或扩增的晚期非小细胞肺癌的监管注册申请已获欧洲药品管理局(EMA,阿斯利康提交上市许可申请)和日本厚生劳动省(新药上市申请)受理;此为继2026年9月向美国FDA递交后的又一进展,受理不等于批准。
推荐理由:上市公司自愿性公告,明确区分申请受理与批准阶段,并给出SAFFRON III期具体数据,信息完整可信度高。
FDA 于 2026 年 10 月 30 日授予 Inovio Pharmaceuticals, Inc. 的 Voceryq(doruxapapogene ralaplasmid and lalikinogene sifuplasmid-gxfd)加速批准,用于治疗成人复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)。
推荐理由:FDA 官方新闻稿,披露美国首个基于质粒 DNA 的免疫疗法获批,具有明确的监管与临床意义。
欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)在2026年10月26-29日会议后启动两项药品安全性审查:一项针对治疗抑郁和焦虑的固定剂量复方药 Deanxit(flupentixol/melitracen),另一项针对特定批次人正常免疫球蛋白类药品过敏反应报告增多的安全信号。
推荐理由:EMA 官方发布的 PRAC 月度会议要点,两项审查均处于启动阶段、尚无结论;对使用 Deanxit 及人正常免疫球蛋白类药品的患者和医护有直接安全提示价值。
和黃醫藥宣布其口服Syk抑制剂索樂匹尼布(sovleplenib)获FDA授予孤兒藥資格,用于治疗原發免疫性血小板減少症;若获批准可享7年美国市场独占权及税收抵免、PDUFA用户费用豁免等激励。
EMA紧急任务组(Emergency Task Force, ETF)与非洲药品管理局(AMA)发布联合立场文件,支持针对由Bundibugyo病毒(BDBV)所致埃博拉病的候选疫苗尽快启动临床试验。
推荐理由:EMA官方发布的监管立场文件,明确了BDBV候选疫苗启动临床试验的最低要求、动物毒性研究可推迟或豁免的条件及III期环形试验设计建议,对拟在非洲开展相关疫苗研发的机构有直接参考价值。
美国食品药品监督管理局(FDA)宣布启动神经科学推进与创新枢纽(NAIN)计划,旨在协调机构行动以支持脑部及神经系统疾病医疗产品的开发。该计划的首个重点举措为阿尔茨海默病预防加速器,专注于推进有助于延缓或预防阿尔茨海默病的医疗产品。NAIN 将整合 FDA 旗下药物评价与研究中心、生物制品评价与研究中心以及器械与放射健康中心的科学与监管专长,涵盖神经病学、精神病学、物质使用障碍及疼痛等广泛领域。
推荐理由:FDA 官方发布新监管协调项目,涉及阿尔茨海默病预防等神经科学领域,对行业研发方向具有指导意义。
美国 FDA 于 2026 年 10 月 20 日批准 GSK plc 的 Hibsago (bepirovirsen) 注射液,与现有抗病毒疗法联合用于无肝硬化且满足特定条件的成人慢性乙型肝炎病毒感染。
推荐理由:FDA 批准首个用于慢性乙型肝炎的反义寡核苷酸疗法,具有明确的临床终点数据与安全性警示,对乙肝治疗领域具有里程碑意义。
FDA于2026年10月20日批准Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.的Estradiol and Levonorgestrel Transdermal System。
推荐理由:FDA官方新闻稿,明确披露首个Climara Pro仿制药获批,对更年期激素治疗市场及患者可及性具有直接参考价值。
美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年10月20日发布最终指南,确立处方药配套App的开发、分发和标签框架。指南区分了与医疗器械连接的App(通常需在处方标签中描述)和独立App(仅在证明对安全有效使用至关重要或具有临床获益时需在标签中提及),并规定配套App向用户展示的内容通常被视为促销材料。
推荐理由:FDA发布最终指南,明确处方药配套App的监管要求,对数字健康领域具有明确指引意义。
美国 FDA 授予 Jemperli (dostarlimab-gxly) 加速批准,用于既往未治疗的 II 期或 III 期局部晚期直肠癌成人患者,其肿瘤须为错配修复缺陷 (dMMR) 或微卫星不稳定性高 (MSI-H)。
推荐理由:FDA 官方公告,披露 Jemperli 新适应症的加速批准及关键临床数据。
EMA人用药品委员会(CHMP)在2026年10月12-15日会议上推荐批准6款新药,并建议为5款已在欧盟获批的药物扩展适应症。
推荐理由:EMA官方一手监管披露,单次汇总新药推荐、适应症扩展、拒绝复审、公司撤回申请及处方状态变更等多项决定,信息密度高,适合追踪欧盟药品审批进展。
欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议在欧盟授予Rasonque(daraxonrasib,申请人为Revolution Medicines)上市许可,这是一种口服RAS抑制剂,用于既往至少接受过一次治疗的成人转移性胰腺腺癌;该意见为中间步骤,欧盟委员会将快速作出欧盟范围的上市许可决定。
推荐理由:EMA官方新闻稿(T1来源),明确区分CHMP建议与欧盟委员会最终决定,并给出3期研究的总生存/无进展生存数值、数据截止日期及分阶段审评时限,信息完整、可核实。